一种蝙蝠蛾拟青霉活性物质的制备方法和该方法制备得到活性物质及其用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108186693A(43)申请公布日2018.06.22(21)申请号201711452741.3A61P13/04(2006.01)(22)申请日2017.12.28A61P9/00(2006.01)A61P9/12(2006.01)(71)申请人广东粤微食用菌技术有限公司A23L31/00(2016.01)地址510663广东省广州市萝岗区广州开A23L33/00(2016.01)发区科学城神舟路792号(72)发明人焦春伟谢意珍马诗经杨咏善陈家明梁慧嘉何水杰谭许朋(74)专利代理机构广州弘邦专利商标事务所有限公司44236代理人张钇斌(51)Int.Cl.A61K36/068(2006.01)A61P19/06(2006.01)A61P19/02(2006.01)A61P13/12(2006.01)权利要求书1页说明书10页附图1页(54)发明名称一种蝙蝠蛾拟青霉活性物质的制备方法和该方法制备得到活性物质及其用途(57)摘要本发明涉及一种蝙蝠蛾拟青霉活性物质的制备方法，制备得到的活性物质及其用途，方法包括以下步骤：将干燥的发酵蝙蝠蛾拟青霉菌丝体粉碎，优选超微粉碎得到蝙蝠蛾拟青霉超微粉；将粉碎后的蝙蝠蛾拟青霉菌丝体，置于提取溶剂中，在60～100℃下提取1～3小时，提取1～3次，滤液过滤，合并滤液；将所得的滤液进行浓缩，经干燥得到蝙蝠蛾拟青霉提取物，所述得到的蝙蝠蛾拟青霉超微粉或得到蝙蝠蛾拟青霉提取物或所述多种提取物的混合物(复配物)为蝙蝠蛾拟青霉活性物质。本发明所述蝙蝠蛾拟青霉活性物质的制备工艺提取率高、活性物质含量高而成本低；具有显著的降尿酸作用，具有显著的治疗效果而产生低的副作用；解决天然虫草资源稀缺问题。CN108186693ACN108186693A权利要求书1/1页1.一种蝙蝠蛾拟青霉活性物质的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)将干燥的发酵蝙蝠蛾拟青霉菌丝体粉碎，优选超微粉碎得到蝙蝠蛾拟青霉超微粉；(2)将粉碎后的蝙蝠蛾拟青霉菌丝体，置于提取溶剂中，在60～100℃下提取1～3小时，优选2小时，提取1～3次，优选2次，滤液过滤，优选用200～400目滤网过滤，合并滤液；(3)将步骤(2)所得的滤液进行浓缩，经干燥得到蝙蝠蛾拟青霉提取物，所述得到的蝙蝠蛾拟青霉超微粉或得到蝙蝠蛾拟青霉提取物或所述多种提取物的混合物(复配物)为蝙蝠蛾拟青霉活性物质。2.根据权利要求1所述的一种蝙蝠蛾拟青霉活性物质的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)将干燥的蝙蝠蛾拟青霉菌丝体粉经过超微粉碎，得到蝙蝠蛾拟青霉超微粉；优选的，所述的超微粉碎为磨介式粉碎、或机械剪切式超微粉碎或气流式超微粉碎。3.根据权利要求1所述的一种蝙蝠蛾拟青霉活性物质的制备方法，其特征在于，所述超微粉碎时间每次为5～30分钟，优选为8～20分钟；和/或，所述超微粉碎的次数为1～3次，优选为2次。4.根据权利要求1所述的一种蝙蝠蛾拟青霉活性物质的制备方法，其特征在于，所述蝙蝠蛾拟青霉超微粉的粉体粒径为1～50μm，进一步优选为5～20μm。5.根据权利要求1所述的一种蝙蝠蛾拟青霉活性物质的制备方法，其特征在于，所述提取溶剂为水或含水乙醇，所述提取溶剂与蝙蝠蛾拟青霉菌丝体的重量比为6～40:1。6.根据权利要求1所述的一种蝙蝠蛾拟青霉活性物质的制备方法，其特征在于，所述含水乙醇为体积百分含量为12～90％的含水乙醇，优选为30～65％的体积百分含量；优选的，所述溶剂为含水乙醇时，所述含水乙醇与蝙蝠蛾拟青霉菌丝体的重量比为8～30:1。7.根据权利要求1所述的一种蝙蝠蛾拟青霉活性物质的制备方法，其特征在于，包括将蝠蛾拟青霉超微粉、蝙蝠蛾拟青霉水提取物、蝙蝠蛾拟青霉含水乙醇提取物中的任意两种或三种混合得到；优选的，按照重量百分含量计，所述活性物质包含蝙蝠蛾拟青霉水提取物0～100％，蝙蝠蛾拟青霉含水乙醇提取物0～100％，蝙蝠蛾拟青霉超微粉为0～100％。8.一种权利要求1至7中任一制备方法所制备得到的蝙蝠蛾拟青霉活性物质。9.一种包括权利要求8所述蝙蝠蛾拟青霉活性物质的药物或食品。10.一种权利要求8所述的蝙蝠蛾拟青霉活性物质或权利要求9所述的药物或食品的用途，其特征在于，所述用途包括在降尿酸方面的用途，优选的，所述用途包括治疗或预防高尿酸血症或痛风或相关并发症，包括但不限于痛风性关节炎、痛风性肾脏病变、痛风性肾结石、痛风性心脏病、痛风性高血压病等。2CN108186693A说明书1/10页一种蝙蝠蛾拟青霉活性物质的制备方法和该方法制备得到活性物质及其用途技术领域[0001]本发明涉及一种蝙蝠蛾拟青霉活性物质的制备方法，该制备方法制备得到的活性物质及该活性物质的用途，涉及药物或