正极活性物质及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113991119A(43)申请公布日2022.01.28(21)申请号202111286363.2H01M4/505(2010.01)(22)申请日2015.07.24H01M4/525(2010.01)H01M10/052(2010.01)(30)优先权数据10-2014-01955042014.12.31KR(62)分案原申请数据201580071886.12015.07.24(71)申请人ECOPROBM有限公司地址韩国忠清北道(72)发明人崔文豪金直洙尹振暻田石用郑宰溶李锡焕(74)专利代理机构北京市中咨律师事务所11247代理人唐秀玲林柏楠(51)Int.Cl.H01M4/62(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图3页(54)发明名称正极活性物质及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种正极活性物质及其制备方法，更具体地说，涉及一种由于Al化合物与残留锂反应而在表面包含LiAlO2的正极活性物质及其制备方法。CN113991119ACN113991119A权利要求书1/1页1.一种在其表面包含LiAlO2的正极活性物质。2.根据权利要求1所述的正极活性物质，其中，所包含的LiAlO2在XRD中在2θ为45°至46°处显示峰。3.根据权利要求1所述的正极活性物质，其中，该正极活性物质由下述化学式1表示：[化学式1]Li1+aNibMcMdO2(在所述化学式1中，0.95≥b≥0.75，a+b+c＝1，M1为选自由Co、B、Ba、Cr、F、Li、Mo、P、Sr、Ti及Zr组成的组中的任意一种或以上，M2为选自由Mn、Al、B、Ba、Cr、F、Li、Mo、P、Sr、Ti及Zr组成的组中的任意一种或以上。)。4.根据权利要求1所述的正极活性物质，其特征在于，所述正极活性物质的残留锂为0.6wt％或以下。5.根据权利要求1所述的正极活性物质，其特征在于，粒子强度为150MPa或以上。6.一种根据权利要求1所述的正极活性物质的制备方法，包括以下阶段：第1阶段，准备正极活性物质；及第2阶段，将含Al的化合物与所述正极活性物质混合，并搅拌。7.根据权利要求6所述的正极活性物质的制备方法，其中，所述含Al的化合物选自由Al(OH)3、Al2O3、Al(NO3)3、Al2(SO4)3、AlCl3、AlH3、AlF3及AlPO4等组成的组中。8.根据权利要求7所述的正极活性物质的制备方法，其中，在所述第1阶段和第2阶段之间，还包括以下阶段：第1‑1阶段，在保持温度恒定的同时准备洗涤溶液；第1‑2阶段，向所述洗涤溶液中加入正极活性物质，进行搅拌；第1‑3阶段，干燥洗涤的正极活性物质。9.根据权利要求8所述的正极活性物质的制备方法，其中，所述洗涤溶液为蒸馏水或碱性水溶液。10.根据权利要求8所述的正极活性物质的制备方法，其中，在所述干燥阶段中，在干燥温度80～200℃、干燥时间5～20小时条件下，进行真空干燥。2CN113991119A说明书1/6页正极活性物质及其制备方法[0001]本申请是申请号为201580071886.1的发明专利申请的分案申请，原申请的申请日为2015年7月24日，发明名称为：正极活性物质及其制备方法。技术领域[0002]本发明涉及一种正极活性物质及其制备方法，更具体地说，涉及一种由于Al化合物与残留锂反应而在表面包含LiAlO2的正极活性物质及其制备方法。背景技术[0003]制备锂复合氧化物的方法，通常包括制备过渡金属前驱体，将所述过渡金属前驱体和锂化合物混合后，烧成所述混合物的阶段。[0004]这时，使用LiOH和/或Li2CO3作为所述锂化合物。通常，当正极活性物质的Ni含量为65％或以下时，使用Li2CO3，当Ni含量为65％或以上时，由于是低温反应，所以优选使用LiOH。但是，由于Ni含量为65％或以上的富镍系统(Nirichsystem)是低温反应，因此存在一些问题，如以LiOH、Li2CO3形式存在于正极活性物质表面的残留锂量较高。这种残留锂，即未反应的LiOH及Li2CO3在电池内与电解液等反应从而导致气体产生及膨胀(swelling)现象，因此引起高温安全性严重下降的问题。另外，未反应的LiOH由于在极板制造前与浆料混合时黏度高，所以会引起凝胶化。[0005]为了去除这些未反应的Li，通常引入洗涤工序，但在洗涤时，正极活性物质表面发生损伤，使容量和率特性下降，另外在高温储存时引起阻抗增加。发明内容[0006]技术问题[0007]本发明的目的是提供一种既能去除未反应的Li，又能提高寿命特性、高温储存特性及粒子强度的新的正极活性物质及其制备方法。[0008]技术方案[0009]为了解决上述课题，本发明提供一种在其表面包含