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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107148690A(43)申请公布日2017.09.08(21)申请号201680003104.5(74)专利代理机构北京海虹嘉诚知识产权代理(22)申请日2016.12.23有限公司11129代理人张涛(30)优先权数据10-2015-01906752015.12.31KR(51)Int.Cl.10-2016-01767832016.12.22KRH01M4/525(2006.01)H01M4/505(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日2017.04.07(86)PCT国际申请的申请数据PCT/KR2016/0151932016.12.23(87)PCT国际申请的公布数据WO2017/116081KO2017.07.06(71)申请人ECOPROBM有限公司地址韩国忠清北道清州市(72)发明人卢亨周田石用崔文豪尹振暻金同希权利要求书2页说明书11页附图5页(54)发明名称正极活性物质的制备方法及其根据此方法制备的正极活性物质(57)摘要本发明涉及一种正极活性物质的制备方法及其根据此方法制备的正极活性物质,更详细地说,是涉及一种用含巯基官能团的化合物溶液进行洗涤,在表面含有残硫,并且减少锂残留量的正极活性物质的制备方法及其根据此方法制备的正极活性物质。CN107148690ACN107148690A权利要求书1/2页1.一种正极活性物质的制备方法,包括以下步骤:第1步骤,制备由下述化学式1至2组成的组中选择的正极活性物质:<化学式1>Lix1Ni1-y1M1y1O2-αXα<化学式2>Lix1Ni1-y2-z2Coy2M2z2O2-αXα(在所述化学式1以及化学式2中,0.9≤x1≤1.3、0≤y1≤0.4、0≤y2≤0.4、0≤z2≤0.4、0≤y2+z2≤0.4、0≤α≤2;M1以及M2为由Al、Ni、Mn、Cr、Fe、Mg、Sr、V、Zn、W、Zr、B、Ba、Sc、Cu、Ti、Co以及稀土元素以及它们的组合中选择的一种以上元素;X为选自由O、F、S和P组成的群中的元素。);第2步骤,将所述正极活性物质用含巯基官能团的化合物溶液洗涤;以及第3步骤,进行干燥。2.根据权利要求1所述的正极活性物质的制备方法,其中,用含巯基官能团的化合物溶液洗涤所述正极活性物质的第2步骤,其包括以下步骤:第2-1步骤,向反应器中投入蒸馏水以及所述含巯基官能团的化合物,制备含巯基官能团的溶液;第2-2步骤,将反应器内部温度保持在5℃至50℃;以及第2-3步骤,将正极活性物质投入反应器中进行搅拌。3.根据权利要求1所述的正极活性物质的制备方法,其中,所述含巯基官能团的化合物由以下组成的组群中选择:2-噻唑啉-2-硫醇、5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、1,3,4-噻二唑-2,5-二硫醇、2,5-二甲基呋喃-3-硫醇、(1,2,4)噻二唑-3,5-二硫醇、1-苯基-1氢-四唑-5-硫醇、4-甲基-4氢-1,2,4-三唑-3-硫醇、5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、二硫代乙醇、s-三嗪-2,4,6-三硫醇、7-甲基-2,6,8-三巯基嘌呤和4,5-二氨基-2,6-二巯基嘧啶。4.根据权利要求2所述的正极活性物质的制备方法,其中,在向反应器中投入蒸馏水和所述含巯基官能团的化合物来制备含巯基官能团的化合物溶液的所述第2-1步骤中,将所述含巯基官能团的化合物按每100重量份蒸馏水加入0.01至10重量份的比例混合。5.根据权利要求1所述的正极活性物质的制备方法,其中,用所述含巯基官能团的化合物溶液洗涤所述正极活性物质的第2步骤,其包括以下步骤:第2-4步骤,将所述正极活性物质涂布于过滤元件;以及第2-5步骤,通过使所述含巯基官能团的溶液透过含有所述正极活性物质的过滤元件,进行洗涤。6.根据权利要求1所述的正极活性物质的制备方法,其中,用所述含巯基官能团的化合物溶液洗涤所述正极活性物质的第2步骤,其包括以下步骤:第2-1步骤,向反应器中投入蒸馏水和所述含巯基官能团的化合物,从而制备含巯基官能团的溶液;第2-2步骤,将反应器内部温度保持在5℃至50℃;第2-3步骤,将正极活性物质投入反应器中进行搅拌;第2-4-1步骤,将所述第2-3步骤中制得的洗涤后的正极活性物质涂布于过滤元件;以及第2-5-1步骤,通过使所述含巯基官能团的溶液透过含有所述正极活性物质的过滤元件,进行洗涤。2CN107148690A权利要求书2/2页7.根据权利要求1所述的正极活性物质的制备方法,其中,用所述含巯基官能团的化合物溶液洗涤所述正极活性物质的第2步骤,其包括以下步骤:第2-4步骤,将所述正极活性物质涂布于过滤元件;第2-5步骤,通过使所述含巯基官能团的溶液透过含有所述正极活性