一种2型糖尿病动物模型的造模方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108812525A(43)申请公布日2018.11.16(21)申请号201810511086.2(22)申请日2018.05.25(71)申请人广州脉缔欣谱医药科技有限公司地址510000广东省广州市天河区广棠路27号3-4楼自编H345房(72)发明人王树兴(74)专利代理机构西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙)61223代理人俞晓明(51)Int.Cl.A01K67/02(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种2型糖尿病动物模型的造模方法(57)摘要本发明属于糖尿病动物模型技术领域，具体涉及一种2型糖尿病动物模型的造模方法，在夜间动物睡眠期间施加20～100流明、8～10小时的光照进行诱导，诱导时间为2～6个月。该方法填补了2型糖尿病动物模型自然诱导方法造模的空白，缩短了动物模型的建模时间，副作用小，不易出现个体肥胖过于严重、死亡率过高等问题，饲养成本大大降低。CN108812525ACN108812525A权利要求书1/1页1.一种2型糖尿病动物模型的造模方法，其特征在于，每天在动物夜间睡眠期间施加20～100流明、8～10小时的光照进行诱导；连续诱导2～6个月。2.根据权利要求1所述的2型糖尿病动物模型的造模方法，其特征在于，所述动物为猴。3.根据权利要求1或2所述的2型糖尿病动物模型的造模方法，其特征在于，所述光照采用的是白光日光灯照射或蓝光照射。2CN108812525A说明书1/3页一种2型糖尿病动物模型的造模方法技术领域[0001]本发明属于糖尿病动物模型技术领域，具体涉及一种2型糖尿病动物模型的造模方法。背景技术[0002]目前，已有的2型糖尿病模型主要有糖尿病大鼠、糖尿病小鼠、糖尿病猴。其中大、小鼠2型糖尿病模型主要包括由遗传因素造成的模型和由高糖高脂饮食诱导的模型。但是由于大小鼠昼夜节律、个体大小、寿命、糖代谢激素的作用等与人类具有较大差异，从这类2型糖尿病模型获得的数据不适合人类。猴与人同属灵长类，其，在遗传、生物节律、解剖学构造、生理生化指标等方面相似度较高，以猴为作用对象构建的2型糖尿病模型可以模拟人类数据信息，对2型糖尿病的机理研究和治疗效果研究具有重要参考价值。[0003]目前，已有的糖尿病猴模型的构建方法完全是高糖高脂饮食诱导，通过高糖高脂诱导方法构建2型糖尿病猴模型，周期长达2～4年，成模率不及5％，与猴糖尿病自然发病率相当，且往往在糖尿病模型成模前，已出现个体肥胖过于严重、寿命大大缩短等副作用凸显的问题，且长时间的模型构建过程饲养成本极高。发明内容[0004]本发明提供的一种2型糖尿病动物模型的造模方法，缩短了动物模型的建模时间，副作用小，不易出现个体肥胖过于严重、死亡率过高等问题，饲养成本大大降低，商业价值显著提高。[0005]本发明提供了一种2型糖尿病动物模型的造模方法，每天在动物夜间睡眠期间施加20～100流明、8～10小时的光照进行诱导；连续诱导2～6个月。[0006]优选的，上述2型糖尿病动物模型的造模方法，所述动物为猴。[0007]优选的，上述2型糖尿病动物模型的造模方法，所述光照采用的是白光日光灯照射或蓝光照射。[0008]与现有技术相比，本发明的一种2型糖尿病动物模型的造模方法，具有以下有益效果：[0009](1)本发明采用自然光照法方法诱导，无需复杂的造模设备，也无需成本较高的生物试剂，且商业价值数十倍于高糖高脂饮食诱导方法；[0010](2)成模周期短，无肥胖、失明、糖尿病足、糖尿病肾病、糖尿病心脏病等等并发症，成模后病理生理状态保持时间久，能够满足多年的实验研究需求。具体实施方式[0011]下面结合具体实例对本发明进行详细说明，但不应理解为本发明的限制。下面实例中未注明具体条件的实验方法，均按照本领域的常规方法和条件进行。[0012]下述实施例中所用设备和材料如未特别说说明，则均为市售。3CN108812525A说明书2/3页[0013]本发明提供一种2型糖尿病动物模型的造模方法，每天在动物夜间睡眠期间施加20～100流明、8～10小时的光照进行诱导；连续诱导2～6个月，其他生活条件不变。[0014]实施例1[0015]一种2型糖尿病动物模型的造模方法，每天在夜间睡眠期间，施加20流明白光日光灯、8小时的光照进行诱导；连续诱导6个月。[0016]实施例1选取的是正常健康猴，雌雄不拘，年龄5～23岁，正常饲养条件下，北回归线年周期和昼夜节律，气温18～30摄氏度，湿度不限，每天两顿标准猴食，一顿水果，并保证猴群内各等级成员都有足够进食时间，全天候蒸馏饮用水，其他生活条件均按常规饲养进行。[0017]实施例1的造模方法成模周期短，无肥胖及其他并发症，造模过程中因糖尿病