一种改性涤纶纤维的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108978181A(43)申请公布日2018.12.11(21)申请号201810879545.2(22)申请日2018.08.03(71)申请人江苏浩业纤维科技有限公司地址214400江苏省无锡市江阴市云亭街道黄台路2号(72)发明人许耀芹(51)Int.Cl.D06M11/38(2006.01)D06M15/03(2006.01)D06M15/53(2006.01)D06M11/155(2006.01)C08G81/00(2006.01)C08B37/08(2006.01)D06M101/32(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种改性涤纶纤维的方法(57)摘要本发明公开了一种改性涤纶纤维的方法，属于纺织化工技术领域，包括涤纶纤维的预处理过程、制备聚乙二醇接枝壳聚糖衍生物过程和聚乙二醇接枝壳聚糖改性涤纶纤维过程；将涤纶纤维采用氢氧化钠溶液改性后使得纤维表面粗糙化，有利于后期壳聚糖衍生物的附着、添加氰尿酸对酰胺化壳聚糖进行改性，得到氰尿酸改性酰胺化壳聚糖，改性后的壳聚糖更利于与聚乙二醇接枝反应，其柔性和亲水性能表现更为优异并且可以与涤纶纤维进行接枝、吸附，提高涤纶分子的亲水性能和抗静电性能，对涤纶纤维织物的手感也有一定的改善，赋予涤纶纤维织物一定的抗菌性能，同时其接枝牢固、耐水性好，具有较高的经济效益和工业推广前景。CN108978181ACN108978181A权利要求书1/1页1.一种改性涤纶纤维的方法，其特征在于：包括以下步骤：第一步：预处理涤纶纤维：将涤纶纤维用质量份数为20-22％的氢氧化钠溶液在50-55℃温度条件下搅拌处理1-1.5小时，机械搅拌速度为100-150转/分钟，涤纶纤维与氢氧化钠溶液的固液比为1:30-40；预处理后将涤纶纤维沥干再用冷水冲洗并且20-30℃烘干，得到预处理涤纶纤维；第二步：制备聚乙二醇接枝壳聚糖衍生物:取20g壳聚糖溶解于300毫升的N,N-二甲基甲酰胺溶液中，在50-55℃加热条件下搅拌10小时，再加入20毫升邻苯二甲酸酐，在135℃下反应6-7小时，用冰水混合物降温沉淀，过滤，经无水乙醇、水洗涤，50℃烘干，得到酰胺化壳聚糖；将酰胺化壳聚糖、氰尿酸、Na2CO3按照重量比30：1:3-5混合后添加混合质量10倍的N,N-二甲基甲酰胺溶液，30℃加热搅拌反应10-15小时，过滤除去溶剂；将不溶物中添加体积比为1∶1的丙酮与乙醚混合溶液，混合溶液添加量为不溶物固体的7-10倍，50℃温度下搅拌2-3小时后静置沉淀，过滤，用乙醚洗涤，自然晾干，得到氰尿酸改性酰胺化壳聚糖；按照物质的量比为1:5-7将氰尿酸改性酰胺化壳聚糖与聚乙二醇1500混合，添加混合重量20-25倍的甲苯溶液，在60-80℃温度下搅拌反应8-10小时，搅拌速度为20-30转/分钟，得到聚乙二醇接枝壳聚糖衍生物溶液；第三步：聚乙二醇接枝壳聚糖改性涤纶纤维：将预处理涤纶纤维加入聚乙二醇接枝壳聚糖衍生物溶液中，浴比为1:20-25，升温至120-150℃，机械搅拌反应3-5小时，搅拌速度为200-300转/分钟，搅拌反应结束后添加预处理涤纶纤维重量0.5％的氯化钙溶液，降温至80-100℃搅拌反应1-2小时，搅拌速度为400-600转/分钟，反应结束后将纤维沥干后经冷水冲洗2-3次在80-90℃烘干得到改性后的涤纶纤维。2CN108978181A说明书1/8页一种改性涤纶纤维的方法技术领域[0001]本发明属于纺织化工领域，具体涉及一种改性涤纶纤维的方法。背景技术[0002]涤纶是聚对苯二甲酸乙二酯纤维的商品名称，是合成纤维中的三大主力纤维之一。因涤纶线性大分子是对称性苯环结构，线性好且分子链结构立体规整，使得其具有强度高、弹性好和刚性大等优越的物理机械性能，并对弱酸、碱稳定，具有优良的尺寸稳定性和良好的耐腐蚀性，是一种较为理想的纺织纤维，但是，涤纶是一种典型的疏水性纤维，其分子两端仅各有一个羟基，无其它亲水性基团，分子结构呈紧密排列，结晶度高，吸湿性差。在标准状态下(20℃相对湿度65％)，涤纶的吸湿率只有0.4％左右(棉7-8％，锦纶4％，腈纶1-2％)，在100％相对湿度的条件下吸湿率也仅为0.6-0.8％。故其吸湿性差、易产生静电、易沾污，影响其穿着舒适性。[0003]亲水整理，最初被称作吸水(或吸汗)整理，是针对以涤纶织物为主的高级运动服或训练服被提出来的。赋予涤纶纤维或织物亲水性主要有两种方法：一是纺丝改性：在纤维的纺丝过程中利用纤维的合成技术对涤纶纤维结构进行改性，使涤纶纤维本身具有亲水性能，从而改善涤纶的服用性能；该方法工艺途径相对复杂，可操作性较弱。二是整理改性：大多在纤维表面改性，利用涤纶织物后整理