优选新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试附参考答案（满分必刷）.docx

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优选新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试附参考答案（满分必刷）

第I部分单选题（50题）

1.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:干法粉碎
B:均可
C:水飞法
D:加液研磨法
答案：D

2.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
B:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
C:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
D:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
答案：D

3.每批产品留样保存至有效期后()
A:3年
B:2年
C:半年
D:1年
答案：D

4.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:过滤灭菌法
B:紫外线灭菌法
C:辐射灭菌法
D:干热灭菌法
答案：D

5.一步制粒机可完成的工序是()。
A:混合→制粒→干燥→压片
B:混合→制粒→干燥→整粒
C:粉碎→混合→制粒→干燥
D:混合→制粒→干燥
答案：D

6.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:药品检验所
B:新药评审中心
C:卫生部
D:药典委员会
答案：D

7.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氮气或一氧化碳
B:氮气或二氧化碳
C:氦气或二氧化碳
D:氦气或一氧化碳
答案：B

8.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:能增加药物稳定性
B:增加流动性.可压性
C:排除细粉中的空气
D:减少片重差异
答案：A

9.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
答案：B

10.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:不妨碍红细胞的携氧功能
B:不得在脏器组织中蓄积
C:代血浆应不妨碍血型试验
D:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
答案：D

11.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:瘪头
B:平头
C:泡头
D:焦头
答案：D

12.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:花斑
B:粘冲
C:硬度不够
D:裂片
答案：B

13.空胶囊壳的主要原料为()。
A:淀粉
B:糊精
C:蔗糖
D:明胶
答案：D

14.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:1小时
B:3小时
C:2小时
D:4小时
答案：D

15.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是()
A:捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。
B:制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。
C:每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。
D:捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。。
答案：D

16.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先物后地,先下后上
B:先地后物,先上后下
C:先地后物,先下后上
D:先物后地,先上后下
答案：D

17.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→注塑→拉瓶
B:塑料原料→热塑→吹瓶
C:塑料原料→注塑→吹瓶
D:塑料原料→吹瓶→洗瓶
答案：C

18.清场工作的内容应包括
A:配件.器具清理
B:文件清理和清洁卫生
C:物料清理
D:以上都是
答案：D

19.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:乙基纤维素
B:乳糖
C:CAP
D:微晶纤维素
答案：C

20.制备无缝胶丸的方法是()
A:热熔法
B:压制法
C:滴制法
D:搓捏法
答案：C

21.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:调整压力
B:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
C:将颗粒增粗
D:颗粒含水量控制适中
答案：C

22.配液时为除去热原常加入()
A:硅胶
B:活性炭
C:氯化钠
D:石英砂
答案：B

23.利用高速流体粉碎的是()
A:万能粉碎机
B:流能磨
C:球磨机
D:柴田粉碎机
答案：B

24.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:含量均匀度
B:溶出度
C:硬度
D:崩解度
答案：B

25.下面叙述错误的是()
A:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
B:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
C:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
D:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
答案：C

26.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:无有害气体
B:无空气.土壤和水的污染物
C:大气含尘.含菌浓度低
D:有少量异味
答案：D

27.不适于对湿热不稳定的药物制粒技