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第八章沉淀滴定法 一、莫尔(Mohr)法 1.莫尔法测定Cl-采用滴定剂及滴定方式是(B) 用Hg2+盐直接滴定(B)用AgNO3直接滴定 (C)用AgNO3沉淀后,返滴定(D)用Pb2+盐沉淀后,返滴定 2.下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是(D) (A)FeCl3(B)BaCl2 (C)NaCl+Na2S(D)NaCl+Na2SO4 3.用莫尔法测定Cl-的含量时,酸度过高,将使(Ag2CrO4不易形成,不能确定终点),碱性太强,将生成(生成褐色Ag2O,不能进行测定)。 4.关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法,下列说法正确的是(C) (A)指示剂K2CrO4的量越少越好 (B)滴定应在弱酸性介质中进行 (C)本法可测定Cl—和Br—,但不能测定I—或SCN— (D)莫尔法的选择性较强 二、佛尔哈德(Volhard)法 5.(√)佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液,铁铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。 6.佛尔哈德法测定Ag+时,应在(酸性)(酸性,中性),这是因为(若在中性介质中,则指示剂Fe3+水解生成Fe(OH)3,影响终点观察)。 7.(×)用佛尔哈德法测定Ag+,滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl-时,也应该剧烈摇动。 8.以铁铵矾为指示剂,用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时,下列错误的是(D) (A)滴定前加入过量定量的AgNO3标准溶液 (B)滴定前将AgCl沉淀滤去 (C)滴定前加入硝基苯,并振摇 (D)应在中性溶液中测定,以防Ag2O析出 三、法扬司(Fajans)法 9.(√)在法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附能力,通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。 10.卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下:二甲基二碘荧光黄>Br->曙红>Cl->荧光黄。如用法扬司法测定Br-时,应选(曙红或荧光黄)指示剂;若测定Cl-,应选(荧光黄)指示剂。 11.用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是(C) (A)莫尔法直接滴定(B)莫尔法间接滴定 (C)佛尔哈德法直接滴定(D)佛尔哈德法间接滴定 12.用佛尔哈德法测定Cl-时,若不采用加硝基苯等方法,分析结果(偏低); 法扬司法滴定Cl-时,用曙红作指示剂,分析结果(偏低)。 (指偏高还是偏低) 13.某一天然水样中含有Cl-、CO32-、PO43-、SO42-等杂质,应采用(佛尔哈德法)测定Cl-的含量,这是因为(在酸性条件下可消除上述离子的干扰)。 第九章重量分析法 第一节重量分析法的特点和分类 第二节沉淀重量法对沉淀的要求 14.按重量分析误差的要求,沉淀在溶液中溶解损失量应≤(0.2mg)。 15.重量分析法对沉淀的要求是(沉淀的溶解度要小,损失量≤0.2mg;沉淀要纯净,易于过滤和洗涤;沉淀易转变为称量形式)。 16.重量分析法对称量形式的要求是(组成必须固定;性质要稳定;称量形式的摩尔质量要大)。 17.重量法测定铝时,称量形式可以是Al2O3(Mr=101.96),也可以是Al(C9H6NO)3(Mr=495.4),试样中铝含量小时采用(Al(C9H6NO)3),称量形式测定结果的准确度高,如果在操作过程中称量形式均损失1mg,则铝的损失量分别为(0.5mg)和(0.05mg)。 [Mr(Al)=26.98] 第三节沉淀的溶解度及其影响因素 一、溶解度和固有溶解度 二、活度积与溶度积 三、溶度积与条件溶度积 18.有一微溶化合物MmAn,在一定酸度下,在某溶剂中阳离子M和阴离子A均发生副反应,计算其溶解度的公式为()。 19.微溶化合物A2B3在溶液中的解离平衡是:A2B3==2A+3B。今已测得B的浓度为3.0×10-3mol/L,则该微溶化合物的溶度积Ksp是(A) (A)1.1×10-13(B)2.4×10-13 (C)1.0×10-14(C)2.6×10-11 二影响沉淀溶解度的因素 20.在含有EDTA的中性溶液中,BaSO4沉淀的溶解度比在纯水中有所增大,这是由于(钡离子产生络合效应)。 21.有一微溶化合物MA,在一定酸度下,阴离子A有酸效应,计算其溶解度的公式为()。 22.在一定酸度和一定浓度C2O42-存在下,CaC2O4的溶解度计算式为(C) (A)s=(B)s= (C)s=(D)s= 23.Ag2S的Ksp=2.0×10-48,其在纯水中的溶解度计算式为(D) (A)s=(B)s= (C)s=(D)s=18.下列试剂能使BaSO4沉淀的溶解度增加的是(A) (A)浓HCl(B)1mol/LNaOH(C)1mol/LNa2SO4(D)1mol/LNH3·H2O 24.陈化过程是(沉淀与母液一起放置一段时间的过程),它的作用是(及小晶粒溶解,大晶粒长大使沉淀变得更加纯净)。