氨苄西林钠(2010药典).doc
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氨苄西林钠AnbianXilinnaAmpicillinSodium书页号:中国药典2005年版二部-613[修订]【检查】碱度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,振摇使溶解,室温放置10分钟后,依法测定(附录ⅥH),pH值应为8.0~10.0。有关物质取本品适量,精密称定,用流动相A溶解并定量稀释成每1ml中约含3mg的溶液,作为供试品溶液;另取氨苄西林对照品适量,精密称定,用流动相A溶解并定量稀释成每1ml中约含30µg的溶液,作为对照溶液。照氨苄西林项下的方法测定;。供试品溶液色谱图中如有杂
磷酸氢二钠药典CP2010.doc
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氨苄西林钠的制备方法.pdf
本发明属于药物化合物制备技术领域,涉及一种氨苄西林钠的制备方法。所述制备方法包括如下步骤:氨苄西林三水酸脱水;异辛酸钠溶液的配制;氨苄西林胺盐的制备;在35℃~45℃,氨苄西林胺盐溶液与异辛酸钠溶液进行成盐反应,得到氨苄西林钠。本发明的方法,先对氨苄西林三水酸进行脱水反应,可以明显提高氨苄西林钠产品的收率;且所得的产品的杂质低、异辛酸残留低,产品粒度大且均一,易于分装。
氨苄西林钠[整理版].doc
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氨苄西林和/或氨苄西林钠中特戊酸的检测方法.pdf
本发明公开了氨苄西林和/或氨苄西林钠中残留特戊酸的检测方法,采用气相色谱法对待检样品进行检测,根据色谱结果定性或定量,色谱条件包括:色谱柱采用以硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇为固定液的毛细管色谱柱或与其相似或同等极性的色谱柱,检测器采用FID检测器;柱温升温程序为:初始温度60℃,以20℃/min的速率升至180℃保持5min,再以20℃/min的速率升至200℃,保持3min。本发明检测方法操作简单,专属性强,峰形良好,灵敏度高,准确度和重现性好,结果可靠,可实现特戊酸的快速分析,能够满足工艺过程中的杂质