NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115227712A(43)申请公布日2022.10.25(21)申请号202210883637.4(22)申请日2022.07.26(71)申请人上海市第五人民医院地址200240上海市闵行区鹤庆路801号(72)发明人李英华洪洋费文超徐可童文卿霍子琪(74)专利代理机构上海知信徽申专利代理事务所(普通合伙)31428专利代理师吴超(51)Int.Cl.A61K33/04(2006.01)A61K9/08(2006.01)A61P19/10(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图4页(54)发明名称NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用(57)摘要本发明涉及NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用。本发明结果证明了皮下注射NaHS能够用于骨质疏松治疗药物的用途，有效改善卵巢摘除小鼠骨质疏松模型和急性骨丢失大鼠骨质疏松模型的骨质疏松状态，提高骨密度和骨小梁数量，有效抑制破骨细胞活性。本发明制剂及应用用途具有使用方便、保存时间长、治疗成本低、治疗效果好等优点，对骨质疏松的治疗具有极大的临床价值。CN115227712ACN115227712A权利要求书1/1页1.NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用。2.如权利要求1所述NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用，其特征在于，所述骨质疏松为激素水平降低导致的骨质疏松或急性骨丢失导致的骨质疏松。3.如权利要求2所述NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用，其特征在于，所述激素水平降低导致的骨质疏松包括老年性骨质疏松。4.如权利要求2所述NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用，其特征在于，所述急性骨丢失导致的骨质疏松包括废用性导致的骨流失引起的骨质疏松和药物性导致的骨流失引起的骨质疏松。5.如权利要求1所述NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用，其特征在于，所述应用的剂型为皮下注射剂。6.如权利要求5所述NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用，其特征在于，所述皮下注射剂的制备方法为：采用蒸馏水或生理盐水将NaHS配置成浓度为1.5～30mg/mL的溶液。7.如权利要求5所述NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用，其特征在于，所述皮下注射剂的使用方法为：NaHS临床使用剂量为0.015～0.3mg/kg/次，注射周期为每1～6个月注射一次。8.如权利要求7所述NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用，其特征在于，所述皮下注射剂的使用方法为：NaHS临床使用剂量为0.045～0.15mg/kg/次，注射周期为每2～5个月一次。9.如权利要求1所述NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用，其特征在于，所述NaHS在制备增加骨密度和骨小梁数目的药物中的应用。10.如权利要求1所述NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用，其特征在于，所述NaHS与药学上可接受的药用溶剂混合制备治疗骨质疏松药物的应用。2CN115227712A说明书1/3页NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用技术领域[0001]本发明的实施例属于治疗骨质疏松药物领域，具体涉及NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用。背景技术[0002]骨质疏松症是一种以骨量减少、骨组织微结构破坏、导致骨强度下降、骨脆性增加、易发生骨折为特征的全身性骨骼疾病。在骨的正常新陈代谢中，成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收处于动态平衡，当骨吸收大于骨形成时，导致骨丢失加快、骨密度下降进而引发骨质疏松。[0003]目前，骨质疏松的治疗药物主要是针对抗骨吸收和促进骨形成两大措施。目前上市的促骨形成代表药物特立帕肽成本高，且有导致骨肉瘤的风险。雌激素类药物对于绝经期妇女具有抑制骨吸收、降低骨转换的作用，但长期使用的副作用效应明显。双磷酸盐类药物对于肾脏功能不佳的患者、下颌骨坏死、肠胃道刺激等有禁忌症。[0004]CN109223771B记载了天然产物鸦胆子素A在制备防治骨质疏松症药物中的应用，其提供了一种防治骨质疏松的天然单体成分。CN106309419A记载了树豆酮酸A及其类似物在制备治疗骨质疏松症药物或保健食品中的应用，其提供了树豆酮酸A及其类似物在制备治疗骨质疏松药物中的应用领域及方法。CN103536907A记载了利拉鲁肽在骨质疏松治疗药物中的应用，其提供了利拉鲁肽用于骨质疏松治疗的老药新用的开发思路。[0005]探索副作用小、成本低、效果更佳、使用方便的抗骨质疏松药物具有重要意义，也是众多科研工作者的追求。发明内容[0006]本发明人在进行了深入研究之后，提供了NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用，所述NaHS能够通过抑制破骨作用增加骨密度和骨小梁数量，发挥抗骨质疏松的作用，且无心脏和肝肾损伤。[0007]有鉴于此，本发明提供了以下技术方案：[0008]NaHS在制备治疗骨质疏松药物中的应用。