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第29卷第6期影像科学与光化学Vol.29No.6 2011年11月ImagingScienceandPhotochemistryNov.,2011 檭 檭檭檭檭檭殐殐 檭 檭综述 殐 檭檭檭檭檭 殐 檭 先进光刻胶材料的研究进展 许箭,陈力,田凯军,胡睿,李沙瑜,王双青,杨国强 (北京分子科学国家实验室,中国科学院化学研究所光化学重点实验室,北京100190) 摘要:本文简述了光刻技术及光刻胶的发展过程,并对应用于193纳米光刻 和下一代EUV光刻的光刻胶材料的研究进展进行了综述,特别对文献中EUV 光刻胶材料的研发进行了较为详细的介绍,以期对我国先进光刻胶的研发工作 有所帮助. 关键词:光刻胶;193nm光刻;EUV光刻;化学放大光刻胶;分子玻璃 文章编号:1674-0475(2011)06-0417-13中图分类号:O64;TN305文献标识码:A 光刻胶是指通过紫外光、深紫外光、电子束、离子束、X射线等光照或辐射,其溶解度 发生变化的耐蚀刻薄膜材料,是光刻工艺中的关键材料,主要应用于集成电路和半导体 分立器件的细微图形加工[1]. 1光刻技术概况 光刻技术是利用光照,在有光刻胶存在下,将掩膜上的图形转移到衬底上的过程,其 基本原理如图1所示[2].首先在衬底表面形成一层光刻胶薄膜(A过程);然后紫外光通 过掩膜板照射到光刻胶薄膜上,曝光区域发生一系列的化学反应(B过程);再通过显影的 作用将曝光区域或未曝光区域溶解而去除(C过程),最后再通过刻蚀等过程将图形转移 到衬底上. 光刻胶根据在显影过程中曝光区域的去除或保留,分为正像光刻胶和负像光刻胶. 其中正像光刻胶,曝光区域的光刻胶发生光化学反应,在显影液中软化而溶解,而未曝光 区域仍然保留在衬底上,将与掩膜版上相同的图形复制到衬底上.相反,负像光刻胶曝光 区域的光刻胶因交联固化而不溶于显影液,将与掩膜版上相反的图形复制到衬底上. 现代半导体工业要求集成电路的尺寸越来越小,集成度越来越高,并能按照摩尔 收稿日期:2011-08-20;修回日期:2011-09-22. 基金项目:国家科技重大专项(02专项:2011ZX02701) 作者简介:杨国强(1963-),男,研究员,博士生导师,主要从事有机光功能材料研发及机理研究,通讯联系人, E-mail:gqyang@iccas.ac.cn. 417 418影像科学与光化学第29卷 定律[3]而向前发展,其内在驱动力就是光刻技术的不断深入发展[4].自20世纪80年代开 始[4-8],光刻技术从I线(365nm),发展到深紫外(DUV,248nm和193nm),以及下一代 光刻技术中最引人注目的极紫外(EUV,13.5nm)光刻技术,而对应于各曝光波长的光 刻胶组分(成膜树脂、感光剂和添加剂等)也随之发生变化,如表1所示. 图1光刻的基本原理 Generalprincipleoflithography 表1光刻技术及其光刻胶的发展 Developmentoflithographytechnologyandphotoresists 光刻波长主要用途感光剂成膜材料光刻胶体系 紫外全谱(—以上集成电路和半导双叠氮化合环化橡胶双叠 3004502μm环化橡胶- nm)体器件物氮负胶 线()以上集成电路重氮萘醌化酚醛树脂重氮 G436nm0.5μm酚醛树脂- 线集成电路合物萘醌正胶 I(365nm)0.35-0.5μm 聚对羟基苯乙烯及 ()—集成电路光致产酸剂光刻胶 KrF248nm0.250.15μm其衍生物248 ArF(193nm干法)130—65nm集成电路 ArF(193nm浸没法)聚脂环族丙烯酸脂 光致产酸剂193光刻胶 (高折射率浸没流体+高45nm,32nm集成电路及其共聚物 折射率透镜) 32nm,22nm及其以下集聚酯衍生物分子玻 极紫外(,)光致产酸剂光刻胶 EUV13.5nm成电路璃单组分材料EUV 甲基丙烯酸脂及其 电子束掩膜版制备光致产酸剂电子束光刻胶 共聚物 目前光刻生产中最先进的193nm浸没式光刻配合双重曝光技术可以达到32nm节 点[4,9].而这一技术要求增加了光刻的难度和步骤,使得成本显著增加,生产能力也明显 第6期许箭等:先进光刻胶材料的研究进展419 降低.利用13.5nm的极紫外光(EUV)进行光刻可以相对简单地达到32nm和22nm 节点,甚至可以达到小于10nm的技术节点[4],许多研究单位将下一代光刻技术都瞄准 了EUV光刻技术.然而,EUV光刻技术中使用的光源、光刻胶、掩膜及光刻环境均与现 有的光刻体系有很大差别[5],这就使得EUV还不能很快实现商业化,在一定时间内193 nm技术仍将会成为市场的主流.根据2010年国际半导体技术路线(I