一种金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115128138A(43)申请公布日2022.09.30(21)申请号202210814059.9(22)申请日2022.07.11(71)申请人电子科技大学中山学院地址528402广东省中山市石岐区学院路1号(72)发明人刘黎明贾强生黎家兵吕司韬易子川高庆国迟锋(74)专利代理机构重庆萃智邦成专利代理事务所(普通合伙)50231专利代理师文怡然(51)Int.Cl.G01N27/12(2006.01)权利要求书1页说明书9页附图4页(54)发明名称一种金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料及其制备方法(57)摘要本申请涉及半导体气敏器件技术领域，具体提供了一种金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料及其制备方法。该复合材料包括球状钼酸镍和金纳米颗粒，金纳米颗粒固定分布于球状钼酸镍表面。该方法包括如下步骤：S1，制备钼酸镍纳米球；S2，制备金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料。步骤S1包括称取Ni(NO3)2·6H2O和Na2MoO4·2H2O溶于去离子水中，待完全溶解后，再同时加入尿素和NH4F，持续搅拌直到形成均匀混合液，然后转移至水热反应釜中进行水热反应，水热反应产物经过离心、洗涤、真空干燥，最后在空气中煅烧得到NiMoO4纳米球；步骤S2采用柠檬酸三钠还原HAuCl4在钼酸镍纳米球表面直接生成金纳米颗粒，使用PVP作为缓冲剂。CN115128138ACN115128138A权利要求书1/1页1.一种金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料，其特征在于，所述复合材料包括钼酸镍材料和金纳米颗粒，所述钼酸镍材料的形状为球状，所述钼酸镍材料的粒径为纳米量级，所述金纳米颗粒的形状为球状，所述金纳米颗粒的粒径为纳米量级，所述金纳米颗粒分布于所述钼酸镍材料的表面，所述金纳米颗粒和所述钼酸镍材料之间通过化学键固定连接。2.根据权利要求1所述的金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料的制备方法包括如下步骤：S1，制备钼酸镍纳米球；S2，制备金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料。3.根据权利要求2所述的金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1包括称取Na2MoO4·2H2O溶于去离子水中，进行搅拌，完全溶解后加入Ni(NO3)2·6H2O，再次完全溶解后，同时加入尿素和NH4F，再次搅拌，充分溶解后；将得到的混合溶液转移至水热反应釜中，进行水热反应，水热反应的产物经过离心、洗涤、真空干燥、煅烧，得到粉末状的钼酸镍纳米球。4.根据权利要求3所述的金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述Na2MoO4·2H2O和所述Ni(NO3)2·6H2O的摩尔质量相同。5.根据权利要求4所述的金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述水热反应的温度为120‑200℃，所述水热反应的时间为2‑12h。6.根据权利要求5所述的金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述煅烧的温度为350‑450℃，所述真空干燥的时间为0.5‑2h。7.根据权利要求2所述的金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步所述骤S2包括配制HAuCl4溶液，取所述步骤S1制备的钼酸镍纳米球，溶于去离子水，得到钼酸镍混合液，接着取聚乙烯吡咯烷酮K30和所述HAuCl4溶液加入所述钼酸镍混合液得到混合液，持续搅拌，搅拌的同时将混合液加热至沸腾，搅拌的同时向混合液中加入Na3C6H5O7·2H2O水溶液，持续煮沸，待还原反应完成后，自然冷却至室温，经过离心、洗涤、真空干燥后得到金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料。8.根据权利要求7所述的金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述HAuCl4溶液的浓度为0.01mol/L。9.根据权利要求8所述的金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述HAuCl4溶液的容器使用酸清洗并用去离子水冲洗干净，干燥后备用。10.根据权利要求1所述的金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料的用途，其特征在于，所述复合材料可应用于还原气体的探测，可用于气敏器件。2CN115128138A说明书1/9页一种金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料及其制备方法技术领域[0001]本申请涉及半导体气敏器件技术领域，具体而言，涉及一种金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料及其制备方法。背景技术[0002]电阻型气敏器件通过将待测气体与气敏材料进行化学反应，将待测气体的种类、浓度转化为气敏器件电阻的变化，从而达到对待测气体进行敏感检测的目的。气敏器件既可以用于检测ppm级的有毒有害气体，也可以用于检测百分比浓度高的易燃易爆气体。[0003]探测时，在空气环境中，氧气会吸附在半导体气敏材料表面，夺取半导体气敏