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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115724420A(43)申请公布日2023.03.03(21)申请号202211211670.9H01M4/525(2010.01)(22)申请日2022.09.30H01M4/62(2006.01)H01M10/0525(2010.01)(71)申请人重庆长安新能源汽车科技有限公司地址401133重庆市江北区鱼嘴镇永和路39号2屋208室(72)发明人郑甘雨夏骥牟丽莎周安健(74)专利代理机构重庆华科专利事务所50123专利代理师张莉(51)Int.Cl.C01B32/05(2017.01)C01B32/16(2017.01)C01G51/04(2006.01)C01G53/04(2006.01)H01M4/36(2006.01)H01M4/505(2010.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种双金属掺杂多孔碳材料、制备方法、应用及其包覆正极材料和制备方法(57)摘要本发明涉及一种双金属掺杂多孔碳材料、制备方法、应用及其包覆正极材料和制备方法。双金属掺杂多孔碳材料的制备方法为:将镍盐和钴盐制成氢氧化物,然后与酚醛树脂混合加热得到红色沉淀物;再热解得到原位生长有碳纳米管的双金属掺杂多孔碳材料。本发明的双金属掺杂多孔碳包覆正极材料的制备方法为:将原位生长有碳纳米管的双金属掺杂多孔碳材料与三元材料前驱体、锂源混合烧结生成正极材料。本发明的正极材料因多孔碳包覆在三元材料表面,有效缓解了电解液与正极材料间的副反应,同时镍、钴金属也参与反应成为部分正极活性物质,可避免能量密度下降,从而解决了现有三元正极材料的导电率和电池能量密度不能兼顾的问题。CN115724420ACN115724420A权利要求书1/1页1.一种双金属掺杂多孔碳材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将镍盐和钴盐溶于水中制成混合金属盐溶液,然后加入共沉淀剂,得到Ni(OH)2/Co(OH)2混合溶液;将酚醛树脂溶于有机溶剂中,然后加入Ni(OH)2/Co(OH)2混合溶液混合后加热,得到红色沉淀物;将红色沉淀物置于氢气和氩气的混合气体中,进行程序升温至180~220℃,保温1.5~2.5h,随后继续进行程序升温至600~700℃,热解4~6h,洗涤,得到原位生长有碳纳米管的双金属掺杂多孔碳材料;其中,镍盐和钴盐的摩尔比为2~5:1;程序升温的速率为5℃/min。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述镍盐为NiSO4∙6H2O,所述钴盐为CoSO4∙7H2O。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述共沉淀剂为氢氧化钠溶液,所述有机溶剂为乙醇;所述洗涤为先采用稀盐酸清洗并过滤,再采用无水乙醇洗涤。4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述混合溶液中金属离子的浓度为1mol/L,所述氢氧化钠溶液中氢氧化钠的浓度为2mol/L;所述混合气体中氢气和氩气的体积比为5:95。5.一种双金属掺杂多孔碳材料,其特征在于,采用如权利要求1至权利要求4中任一所述的制备方法制得。6.如权利要求1至权利要求4中任一所述的制备方法制得的双金属掺杂多孔碳材料的应用,其特征在于,所述双金属掺杂多孔碳材料在三元正极材料中作为包覆材料,以提高三元正极材料的电化学性能。7.一种双金属掺杂多孔碳包覆正极材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将三元前驱体、锂源、掺杂剂和权利要求1至权利要求4中任一所述制备方法制得的双金属掺杂多孔碳材料混合后进行球磨,得到混合物;将混合物进行煅烧得到双金属掺杂多孔碳包覆正极材料;所述三元前驱体与锂源的摩尔比为1:1.1~1.5。8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述三元前驱体为NCM523、NCM613或NCM811;所述锂源为LiOH∙6H2O或Li2CO3。9.根据权利要求7所述的制备方法,所述掺杂剂为氧化锆、三氧化二铝或氧化镁,所述掺杂剂的掺杂量为三元前驱体加入量的300‑1000ppm。10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述球磨转速为180~220rpm,球磨时间为1.5~2.5h;所述煅烧温度为700~800℃,煅烧时间为18~24h。11.一种双金属掺杂多孔碳包覆正极材料,其特征在于,采用如权利要求7所述的制备方法制得。2CN115724420A说明书1/6页一种双金属掺杂多孔碳材料、制备方法、应用及其包覆正极材料和制备方法技术领域[0001]本发明涉及锂电池技术领域,具体涉及一种双金属掺杂多孔碳材料、制备方法、应用及其包覆正极材料和制备方法。背景技术[0002]随着新能源汽车的迅速发展,对锂离子动力电池的要求也日益提高。目前,在动力电池市场领域,镍钴锰三元正极材料由于其比容量大、能量密度高等优点成为了市占率最高的主流产