负载型镍基催化剂及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115888721A(43)申请公布日2023.04.04(21)申请号202211502110.9C11C3/12(2006.01)(22)申请日2022.11.28(71)申请人西安凯立新材料股份有限公司地址710201陕西省西安市经济技术开发区泾渭新城泾勤路西段6号(72)发明人任俊杰赵雯宁闫江梅方礼理李岳锋陈丹颜攀敦张洁兰张彬雁(74)专利代理机构西安启诚专利知识产权代理事务所(普通合伙)61240专利代理师冯亮(51)Int.Cl.B01J23/755(2006.01)B01J23/889(2006.01)B01J23/83(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称负载型镍基催化剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种负载型镍基催化剂及其制备方法和应用，该负载型镍基催化剂包括氧化物载体和负载于所述氧化物载体上的镍和助金属，所述催化剂中，氧化物载体的质量百分含量为24％～25％，镍的质量百分含量为72％～73％，助金属的质量百分含量为2％～3％；所述氧化物载体为Al2O3或CeO2，所述助金属为Cu、Co、Mn或Zn。本发明的上述催化剂在生物质油的加氢反应中，反应后油脂的碘值最低可达0.24，明显低于商品化催化剂，具有更优的反应活性。CN115888721ACN115888721A权利要求书1/1页1.一种负载型镍基催化剂，其特征在于，包括氧化物载体和负载于所述氧化物载体上的镍和助金属，所述催化剂中，氧化物载体的质量百分含量为24％～25％，镍的质量百分含量为72％～73％，助金属的质量百分含量为2％～3％；所述氧化物载体为Al2O3或CeO2，所述助金属为Cu、Co、Mn或Zn。2.根据权利要求1所述的一种负载型镍基催化剂，其特征在于，所述负载型镍基催化剂中，镍来源为硝酸镍或醋酸镍，助金属来源为助金属的醋酸盐或助金属的硝酸盐。3.一种制备负载型镍基催化剂的方法，其特征在于，包括将含有镍盐、助金属盐和羧酸的活组溶液加入含氧化物载体的悬浮体系中，得到pH为8～10的反应体系，将所述反应体系进行6h～12h的静置陈化。4.根据权利要求3所述的制备负载型镍基催化剂的方法，其特征在于，所述羧酸为戊二酸、丙二酸、酒石酸和柠檬酸中一种或两种。5.根据权利要求3所述的制备负载型镍基催化剂的方法，其特征在于，具体包括：步骤一、将氧化物载体加入去离子水中，在60℃～80℃温度条件下搅拌打浆，得到含载体的悬浮体系；步骤二、将镍盐和助金属盐溶于去离子水中，加入羧酸，得到活组溶液；所述镍盐为硝酸镍或醋酸镍，助金属盐为助金属的醋酸盐或助金属的硝酸盐，所述助金属为Cu、Co、Mn或Zn，所述羧酸为戊二酸、丙二酸、酒石酸和柠檬酸中一种或两种；步骤三、在60℃～80℃水浴搅拌条件下，将步骤二中的活组溶液加入步骤一所述含载体的悬浮体系中，得到反应体系；步骤四、调节所述反应体系pH至8～10，继续搅拌至均匀混合后，进行6h～12h的静置陈化，将静置陈化后体系用去离子水洗涤过滤，得到滤饼，将所述滤饼干燥；步骤五、将步骤四干燥后滤饼研磨，然后在300℃～450℃温度条件下用氢气还原，最后在常温下纯氮气吹扫钝化，得到负载型镍基催化剂。6.根据权利要求5所述的制备负载型镍基催化剂的方法，其特征在于，步骤一中，所述氧化物载体为氧化铝或氧化铈，粒径为50nm～80nm。7.根据权利要求5所述的制备负载型镍基催化剂的方法，其特征在于，步骤二中，所述镍盐质量为步骤一氧化物载体质量的12倍～15倍，所述活组溶液中镍盐的浓度为0.31g/mL～0.37g/mL，助金属盐的浓度为0.01g/mL～0.016g/mL，羧酸的浓度为0.002g/mL～0.004g/mL。8.根据权利要求5所述的制备负载型镍基催化剂的方法，其特征在于，步骤四中，所述静置陈化的温度为20℃～30℃；步骤四中，调节所述反应体系pH为用碱液进行调节，所述碱液的质量浓度为5wt％～10wt％，所述碱液为Na2CO3溶液或NaOH溶液。9.根据权利要求5所述的制备负载型镍基催化剂的方法，其特征在于，步骤五中，所述还原的时间为3h～6h。10.一种权利要求1所述负载型镍基催化剂在催化生物质油加氢反应中的应用。2CN115888721A说明书1/7页负载型镍基催化剂及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于催化剂材料技术领域，具体涉及负载型镍基催化剂及其制备方法和应用。背景技术[0002]油脂氢化是油脂在催化剂的作用下，不饱和C＝C双键与H2发生加成反应，使油脂中双键得以饱和的过程。油脂氢化可以有效提高油脂的熔点、热稳定性及抗氧化能力，改善油脂的色泽、气味和滋味等，是油脂改性的一种有效手段，所得的产品氢化油具有很大的经