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用心爱心专心乙醛、醛类[教学目标]1.知识目标(1)掌握乙醛的结构、理解醛基的结构特征;(2)理解乙醛的主要物理性质和化学性质;(3)了解乙醛的主要用途。2.能力和方法目标(1)通过乙醛跟氢气加成反应、乙醛的催化氧化等性质学习,提高醇、醛、酸的转化关系的认识,从中提高分析有机物转化关系问题的分析能力。(2)通过银镜反应实验的学习,提高实验能力。(3)通过乙醛性质学习,提高以醛基为落点分析氧化还原反应的能力。通过分析-CHO结构特点,推论乙醛的化学性质;设计乙醇被催化氧化生成乙醛,乙醛被新制的Cu(OH)2氧化成乙醛的反应事实,比较反应物、生成物的组成,分析总结出氧化反应的概念。3.情感和价值观目标(1)通过银镜反应的应用提高化学对生活和生产联系的认识。从中强化对化学学习的兴趣。(2)严肃认真的科学态度,良好的学习习惯的培养。让学生观察银镜实验或让学生做该实验时让学生体会实验的严谨,特别是实验操作及药品用量的准确性,训练学生良好的学习习惯。同时对光亮的银镜的产生,化学实验现象美的体验,激发学生学习化学的兴趣。试剂用量准确、规范,这是培养学生严谨治学的素材。[重点与难点]乙醛的分子结构、化学性质及有关化学方程式的正确表示。课堂练习1.写出下列反应的化学方程式(1)乙醛和银氨溶液反应(2)乙醛和H2的加成反应(3)乙醛催化氧化得乙酸2.乙醛被氢氧化铜氧化的实验可如下操作,在试管里放入10%的______溶液2mL,滴入2%的______溶液4~5滴,振荡.然后加入0.5mL乙醛溶液加热至沸腾,有砖红色沉淀生成.以上操作可说明配制新制氢氧化铜时______应过量,乙醛与新制的氢氧化铜反应的化学方程式是___________________________.3.糖尿病患者的尿样中含有葡萄糖,在与新制的氢氧化铜悬浊液共热时,能产生砖红色沉淀.说明葡萄糖分子中含有()(A)羰基(B)醛基(C)羟基(D)羧基4.现有下列物质.⑥C2H5OH,⑦CH3CHO,⑧醋酸,请用各物质的序号填写下空白:(1)在常温、常压下是气体的是______.(2)能溶于水的是______.(3)能与钠反应放出H2的是______.(4)能与新制Cu(OH)2反应的是______.(5)能发生银镜反应的是______.课堂练习答案:1.(1)CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-→CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O2.NaOHCuSO4NaOH3.B.4.(1)①⑤(2)⑤⑥⑦(3)⑥(4)⑤⑦(5)⑤⑦用心爱心专心乙醛、醛类[教学目标]1.知识目标(1)醛类的官能团及饱和一元脂肪醛的通式。(2)醛类的化学性质(加成反应、氧化反应)。(3)甲醛的物理性质和特性。(4)乙醛的工业制法。2.能力和方法目标(1)通过由乙醛的性质到醛基的性质,再由醛基的性质到甲醛的性质等学习研究过程提高类比推理能力。(2)通过醛、酮等性质的比较提高分析比较能力。通过羰基加氢、碳碳双键、苯环加氢等反应的异同比较,提高辨别比较能力。3.情感和价值观目标“由特殊到普遍,由普遍到特殊”的辩证唯物主义思维的训练。通过乙醛化学性质的分析,类推醛类的化学性质,对学生进行辩证法的思想教育。[重点与难点]甲醛的性质、醛类的通性。[教学过程]【投影】4.乙醛的用途(师:简要说明乙醛的用途。)【投影】5.乙醛的工业制法(1)乙炔水化法CH≡CH+H2OCH3CHO特点:产品的纯度较高,但生产中易发生中毒,生产中耗电量大。(2)乙烯氧化法特点:生产流程简单,原料丰富,成本低,产率高。随着我国石油化工的迅速发展,我国乙烯年产量已居世界前列。乙烯氧化法现已被广泛采用。【练习】完成下列反应的化学方程式或离子方程式。【小结】通过氧化还原反应总结出醇、醛、羧酸的相互关系。【复习回顾】1.请同学们写出下列反应的化学方程式:(一学生在黑板上书写,其他在练习本上书写)(1)乙醛与氢气加成;(2)乙醛发生银镜反应;(3)乙醛被新制得的氢氧化铜溶液氧化。2.写出醛的通式________,并判断下列哪些物质属于醛类。A.HCHOB.CH2=CH-CHOC.C6H5-CHOD.CH3COCH3【引题】(第2题中)HCHO、CH2=CH-CHO、C6H5-CHO在结构上和化学性质上与乙醛相似,通称醛类。请同学们阅读教材下列“学案导学”内容中的醛类部分。[学案导学]问题设计:五、醛类(一)甲醛1.甲醛的分子式_________,结构简式________。【思考】(1)从结构上看甲醛与其他醛类,有什么区别?(2)在甲醛中的两个氢原子有没有区别?2.甲醛的物理性质甲醛又叫________,_______色________气味的________体。溶解性_________。福尔马林是质量分数含___________的甲