精编湖南省娄底地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库a4版可打印.docx

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精编湖南省娄底地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库a4版可打印

第I部分单选题（50题）

1.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:B+A级
B:C+A级
C:D级
D:C级
答案：B

2.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:50转
B:150转
C:200转
D:100转
答案：D

3.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:3小时
B:1小时
C:4小时
D:2小时
答案：C

4.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:溶出度
B:含量均匀度
C:硬度
D:崩解度
答案：A

5.最宜制成胶囊剂的药物为()。
A:风化性药物
B:具苦味及臭味药物
C:易溶性药物
D:吸湿性药物
答案：B

6.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:药剂
B:成药
C:方剂
D:制剂
答案：C

7.产量最低的压片机是()
A:高速旋转式压片机
B:旋转式压片机
C:以上答案都不对
D:单冲压片机
答案：B

8.下列()不是片剂包衣的目的。
A:保护易变质的主药
B:防止片剂碎裂
C:增进美观
D:掩盖药物的不良嗅味
答案：B

9.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:合格
B:符合预定用途和注册要求
C:符合注册要求
D:符合预定用途
答案：B

10.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:矫味剂
B:着色剂
C:防腐剂
D:增塑剂
答案：C

11.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→热塑→吹瓶
B:塑料原料→吹瓶→洗瓶
C:塑料原料→注塑→拉瓶
D:塑料原料→注塑→吹瓶
答案：D

12.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
B:检查方法一般为转篮法
C:水浴温度一般为(37±1)℃
D:取样量为6片
答案：B

13.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
B:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
C:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
D:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
答案：D

14.流化床干燥速度下降阶段的特征是()
A:水分流失速度逐渐加快
B:颗粒恒温加热阶段
C:颗粒温度升高至近进风温度
D:水分流失速度逐渐减慢
答案：D

15.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:喷雾装置
B:剪切装置
C:集尘装置
D:输液装置
答案：B

16.整粒的主要目的是()。
A:增加颗粒的硬度
B:减小颗粒的粒径
C:改善颗粒的流动性和可压性
D:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
答案：D

17.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:崩解度
B:脆碎度
C:硬度
D:片重差异
答案：A

18.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。
A:崩解剂
B:润滑剂
C:淀粉浆为粘合剂
D:填充剂
答案：B

19.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:重压法制粒
B:高速混合制粒
C:喷雾干燥制粒
D:滚压法制粒
答案：B

20.下列关于剂型的表述错误的是()
A:同一药物也可制成多种剂型
B:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
D:剂型系指某一药物的具体品种
答案：D

21.旋转压片机的工作过程包括()
A:饲料→压片→出片
B:混合→饲料→压片→出片
C:压片→饲料→出片
D:混合→压片→出片
答案：A

22.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:减小药物的粒度
B:避光
C:驱除氧气
D:调整药液PH值
答案：A

23.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:粘合剂
B:润湿剂
C:吸收剂
D:稀释剂
答案：B

24.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:平头
B:泡头
C:焦头
D:瘪头
答案：C

25.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氦气或二氧化碳
B:氮气或一氧化碳
C:氦气或一氧化碳
D:氮气或二氧化碳
答案：D

26.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:由一部.二部和三部组成
B:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
C:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
D:一部收载西药,二部收载中药
答案：A