精编湖南省娄底地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库精品（综合题）.docx

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精编湖南省娄底地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库精品（综合题）

第I部分单选题（50题）

1.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:2年
B:3年
C:1年
D:5年
答案：D

2.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:填充剂
B:淀粉浆为粘合剂
C:崩解剂
D:润滑剂
答案：D

3.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以配料的日期作为生产日期
B:以包装的日期作为生产日期
C:以制湿颗粒的日期作为生产日期
D:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
答案：D

4.既可制粒又可整粒的设备是()。
A:槽形混合机
B:V形混合筒
C:球磨机
D:摇摆式颗粒机
答案：D

5.无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
A:丸剂
B:散剂
C:胶囊
D:片剂
答案：B

6.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
B:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
C:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
D:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
答案：A

7.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:成药
B:制剂
C:方剂
D:药剂
答案：C

8.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:脆碎度
B:硬度
C:崩解度
D:溶出度
答案：D

9.包薄膜衣片在包衣()进行片重差异限度检查。
A:前和后
B:前或后
C:后
D:前
答案：C

10.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:粉末直接压片
B:空白颗粒压片
C:滚压法制粒压片
D:湿法制粒压片
答案：D

11.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
B:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
C:配制的方法有浓配法和稀配法
D:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
答案：B

12.在一定的液体介质中,单位时间药物从片剂等固体制剂中溶出的量称为()
A:崩解度
B:脆碎度
C:硬度
D:溶出度
答案：D

13.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:固体剂型
B:None
C:None
D:液体剂型
答案：D

14.散剂的制备过程为()
A:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
答案：C

15.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:散剂
B:胶囊剂
C:片剂
D:糖浆剂
答案：D

16.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:崩解剂
B:润湿剂
C:填充剂
D:润滑剂
答案：C

17.一步制粒机可完成的工序是()。
A:粉碎→混合→制粒→干燥
B:混合→制粒→干燥→压片
C:混合→制粒→干燥→整粒
D:混合→制粒→干燥
答案：D

18.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:检查方法一般为转篮法
B:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
C:水浴温度一般为(37±1)℃
D:取样量为6片
答案：A

19.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:混合度
B:崩解度
C:粉碎度
D:脆碎度
答案：C

20.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→吹瓶→洗瓶
B:塑料原料→注塑→拉瓶
C:塑料原料→注塑→吹瓶
D:塑料原料→热塑→吹瓶
答案：C

21.硬胶囊壳中不含()
A:增塑剂
B:遮光剂
C:着色剂
D:崩解剂
答案：D

22.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:风化性
B:刺激性
C:难溶性
D:吸湿性
答案：C

23.产量最低的压片机是()
A:旋转式压片机
B:以上答案都不对
C:高速旋转式压片机
D:单冲压片机
答案：A

24.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:九
B:八
C:七
D:六
答案：A

25.压片机中已清洁的料斗.加料器等应该在()条件下存放。
A:避光
B:阴凉
C:清洁干燥
D:通风
答案：C

26.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物只可制成一种剂型
B:药物剂型应与给药途径相适应
C:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
D:一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
答案：A

27.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊