精编新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库a4版打印.docx

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精编新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库a4版打印

第I部分单选题（50题）

1.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→注塑→拉瓶
B:塑料原料→注塑→吹瓶
C:塑料原料→吹瓶→洗瓶
D:塑料原料→热塑→吹瓶
答案：B

2.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:由一部.二部和三部组成
B:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
C:一部收载西药,二部收载中药
D:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
答案：A

3.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±5%
B:±10%
C:±8%
D:±7%
答案：A

4.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:板框压滤机
B:微孔滤膜
C:砂滤棒
D:钛滤器
答案：B

5.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:溶出度
B:硬度
C:含量均匀度
D:崩解度
答案：A

6.小容量注射剂的包装容器称为()
A:塑料瓶
B:西林瓶
C:玻璃瓶
D:安瓿
答案：D

7.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:溶出度
B:硬度
C:崩解度
D:脆碎度
答案：A

8.关于注射剂的给药途径正确的叙述有
A:油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射
B:油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
C:静脉注射起效快,为急救首选的手段
D:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
答案：C

9.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
B:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
C:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
D:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
答案：A

10.胶囊剂可分为()。
A:硬胶囊.胶丸
B:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
C:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
D:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
答案：B

11.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:调节渗透压
B:调节pH值
C:抑菌
D:增溶
答案：B

12.制颗粒的目的不包括()
A:增加物料的可压性
B:减少物料与模孔间的摩擦力
C:增加物料的流动性
D:避免粉尘飞扬
答案：B

13.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:2年
B:5年
C:3年
D:1年
答案：B

14.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:压片机增加预压装置
B:缩短药片受压时间
C:使压片机车速加快
D:在处方中大量使用淀粉
答案：A

15.休止角表示粉体的()
A:疏松性
B:流速
C:流动性
D:摩擦性
答案：C

16.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:100%
B:80%
C:50%
D:20%
答案：A

17.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
答案：A

18.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:以上答案都不对
B:中模
C:下冲
D:上冲
答案：B

19.最宜制成胶囊剂的药物为()。
A:具苦味及臭味药物
B:风化性药物
C:易溶性药物
D:吸湿性药物
答案：A

20.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:润滑剂
B:崩解剂
C:稀释剂
D:吸收剂
答案：C

21.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节上冲上升的高度
B:调节下冲上升的高度
C:调节下冲下降的位置
D:调节上冲下降的位置
答案：C

22.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:15%
B:5%
C:8%
D:7%
答案：A

23.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:控制药物释放部位
B:隔绝空气
C:防潮
D:避光
答案：A

24.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:100转
B:150转
C:50转
D:200转
答案：A

25.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:口服固体制剂器具清洗
B:无菌软膏配制
C:注射剂灭菌
D:眼用制剂配制
答案：A

26.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:80-100
B:100-120
C:80
D:100
答案：A

27.关于生产批次的划分叙述错误的是()
A:将头发.胡须等相