优选重庆市重庆市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试【典优】.docx

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优选重庆市重庆市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试【典优】

第I部分单选题（50题）

1.清场的目的是为了
A:防止药品的混淆和污染
B:防止安全事故的发生
C:以上都是
D:保证有效性要求
答案：A

2.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以包装的日期作为生产日期
B:以配料的日期作为生产日期
C:以制湿颗粒的日期作为生产日期
D:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
答案：D

3.流化床干燥速度下降阶段的特征是()
A:颗粒恒温加热阶段
B:颗粒温度升高至近进风温度
C:水分流失速度逐渐加快
D:水分流失速度逐渐减慢
答案：D

4.散剂的制备过程为()
A:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
答案：C

5.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
B:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
C:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
D:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
答案：B

6.旋转压片机的工作过程包括()
A:压片→饲料→出片
B:饲料→压片→出片
C:混合→压片→出片
D:混合→饲料→压片→出片
答案：B

7.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:湿润作用
B:产气作用
C:毛细管作用
D:膨胀作用
答案：B

8.用于包糖衣的片心形状应为()
A:深弧形
B:浅弧形
C:扁形
D:平顶形
答案：A

9.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:散剂
B:糖浆剂
C:胶囊剂
D:片剂
答案：B

10.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:在处方中大量使用淀粉
B:压片机增加预压装置
C:缩短药片受压时间
D:使压片机车速加快
答案：B

11.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:脆碎度
B:硬度
C:片重差异限度
D:崩解度
答案：D

12.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:1
B:2
C:4
D:3
答案：C

13.空胶囊壳的主要囊材为()
A:淀粉
B:蔗糖
C:明胶
D:甘油
答案：C

14.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:增加流动性.可压性
B:减少片重差异
C:能增加药物稳定性
D:排除细粉中的空气
答案：C

15.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:制剂
B:方剂
C:成药
D:药剂
答案：A

16.关于注射剂的给药途径正确的叙述有
A:油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射
B:静脉注射起效快,为急救首选的手段
C:油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
D:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
答案：B

17.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:蒸馏水
B:自来水
C:注射用水
D:饮用水
答案：C

18.氯化钠注射液属于()
A:胶体输液
B:营养输液
C:含药输液
D:电解质输液
答案：D

19.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合预定用途和注册要求
B:符合注册要求
C:符合预定用途
D:合格
答案：A

20.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:瘪头
B:焦头
C:平头
D:泡头
答案：B

21.抗生素类药物一般适合制成()
A:混悬型注射剂
B:溶液型注射剂
C:注射用无菌分装粉针
D:注射用冷冻干燥粉针
答案：C

22.小剂量药物必须测定()
A:崩解时限
B:溶出度
C:含量均匀度
D:硬度
答案：C

23.一步制粒机可完成的工序是()。
A:混合→制粒→干燥→压片
B:混合→制粒→干燥→整粒
C:粉碎→混合→制粒→干燥
D:混合→制粒→干燥
答案：D

24.一般应制成倍散的是()
A:含液体成分散剂
B:眼用散剂
C:含共熔成分的散剂
D:含毒性药品散剂
答案：D

25.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:硬度
B:溶出度
C:脆碎度
D:崩解度
答案：B

26.对热原性质的叙述正确的是()
A:耐热.不挥发
B:溶于水,有挥发性
C:溶于水,不耐热
D:不溶于水,但可挥发
答案：A

27.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
B:为了片剂的美