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专业精品重庆市重庆市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 精心整理重庆市重庆市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试优选题库(典优) 第I部分单选题(50题) 1.抗生素类药物一般适合制成() A:溶液型注射剂 B:注射用冷冻干燥粉针 C:混悬型注射剂 D:注射用无菌分装粉针 答案:D 2.整粒的主要目的是()。 A:减小颗粒的粒径 B:增加颗粒的硬度 C:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒 D:改善颗粒的流动性和可压性 答案:C 3.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定() A:以制粒完成后总混的日期作为生产日期 B:以包装的日期作为生产日期 C:以配料的日期作为生产日期 D:以制湿颗粒的日期作为生产日期 答案:A 4.清场工作的内容应包括 A:以上都是 B:文件清理和清洁卫生 C:物料清理 D:配件.器具清理 答案:A 5.关于血浆代用液的叙述,不正确的是 A:不妨碍红细胞的携氧功能 B:不得在脏器组织中蓄积 C:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 D:代血浆应不妨碍血型试验 答案:C 6.冲头表面粗糙将主要造成片剂的() A:裂片 B:花斑 C:粘冲 D:硬度不够 答案:C 7.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为() A:冲击柱式粉碎机 B:气流粉碎机 C:胶体磨 D:球磨机 答案:C 8.利用高速流体粉碎的是() A:流能磨 B:柴田粉碎机 C:球磨机 D:万能粉碎机 答案:A 9.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为() A:30粒 B:20粒 C:40粒 D:10粒 答案:B 10.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为() A:D级 B:C级 C:B+A级 D:C+A级 答案:D 11.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品 A:合格 B:符合预定用途 C:符合预定用途和注册要求 D:符合注册要求 答案:C 12.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是() A:新药评审中心 B:卫生部 C:药典委员会 D:药品检验所 答案:C 13.流能磨的粉碎原理是() A:圆球的撞击与研磨作用 B:不勿钢齿的撞击与研磨作用 C:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞 D:机械面的相互挤压作用 答案:C 14.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是() A:在处方中大量使用淀粉 B:使压片机车速加快 C:压片机增加预压装置 D:缩短药片受压时间 答案:C 15.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是() A:胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂 B:散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂 C:散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂 D:丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂 答案:B 16.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是() A:集尘装置 B:剪切装置 C:喷雾装置 D:输液装置 答案:B 17.洁净级别要求D级别的操作岗位是() A:口服固体制剂器具清洗 B:注射剂灭菌 C:无菌软膏配制 D:眼用制剂配制 答案:A 18.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。 A:都行 B:中间 C:上风侧 D:下风侧 答案:D 19.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为() A:方剂 B:药物制剂 C:药剂学 D:药物剂型 答案:B 20.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是() A:防腐剂 B:着色剂 C:矫味剂 D:增塑剂 答案:A 21.颗粒剂贮存的关键为()。 A:防冷 B:防潮 C:防热 D:防虫 答案:B 22.软袋大输液一般生产工艺流程为() A:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装 B:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装 C:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装 D:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装 答案:A 23.制备无缝胶丸的方法是() A:热熔法 B:搓捏法 C:压制法 D:滴制法 答案:D 24.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目 A:水分 B:装量差异 C:溶化性 D:外观 答案:C 25.休止角表示粉体的() A:流速 B:流动性 C:摩擦性 D:疏松性 答案:B 26.注射用无菌粉末系指() A:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物 B:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末 C:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物 D:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉