优选重庆市重庆市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试【夺冠】.docx

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优选重庆市重庆市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试【夺冠】

第I部分单选题（50题）

1.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
答案：C

2.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:过滤灭菌法
B:干热灭菌法
C:紫外线灭菌法
D:辐射灭菌法
答案：B

3.()不需测崩解度。
A:舌下片
B:咀嚼片
C:多层片
D:口服片
答案：B

4.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:2年
B:5年
C:3年
D:1年
答案：B

5.流化床干燥速度下降阶段的特征是()
A:水分流失速度逐渐加快
B:水分流失速度逐渐减慢
C:颗粒温度升高至近进风温度
D:颗粒恒温加热阶段
答案：B

6.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:10粒
B:20粒
C:40粒
D:30粒
答案：B

7.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:崩解度
B:装量差异限度
C:硬度
D:溶出度
答案：C

8.小剂量药物必须测定()
A:崩解时限
B:硬度
C:含量均匀度
D:溶出度
答案：C

9.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:喷雾干燥制粒
B:重压法制粒
C:滚压法制粒
D:高速混合制粒
答案：D

10.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:混合度
B:粉碎度
C:脆碎度
D:崩解度
答案：B

11.()药物片剂必须测溶出度。
A:吸湿性
B:水溶性
C:风化性
D:难溶性
答案：D

12.配液时为除去热原常加入()
A:氯化钠
B:石英砂
C:硅胶
D:活性炭
答案：D

13.下列应单独粉碎的药物是()
A:大黄
B:山萸肉
C:桔梗
D:牛黄
答案：D

14.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:4小时
B:1小时
C:3小时
D:2小时
答案：A

15.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:水飞法
B:加液研磨法
C:干法粉碎
D:均可
答案：B

16.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:药剂
B:制剂
C:成药
D:方剂
答案：B

17.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:粘冲
B:花斑
C:裂片
D:硬度不够
答案：A

18.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:D级
B:C+A级
C:C级
D:B+A级
答案：B

19.利用高速流体粉碎的是()
A:流能磨
B:万能粉碎机
C:柴田粉碎机
D:球磨机
答案：A

20.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:膨胀作用
B:湿润作用
C:产气作用
D:毛细管作用
答案：C

21.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止氧化分解
B:防止水解
C:免除微生物污染
D:防止光照降解
答案：B

22.下列叙述正确的是()
A:药品被污染后即为劣药,不能使用
B:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程
C:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
D:凡未在我国生产的药品都是新药
答案：B

23.以下不得进行重新加工的品种为
A:中药饮片
B:制剂产品
C:中药提取物
D:原料药
答案：B

24.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:注射剂灭菌
B:眼用制剂配制
C:无菌软膏配制
D:口服固体制剂器具清洗
答案：D

25.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:为了尽快消除片剂的棱角
B:使其表面光滑平整.细腻坚实
C:为了片剂的美观和便于识别
D:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
答案：D

26.下面叙述错误的是()
A:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
B:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
C:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
D:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
答案：B

27.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:限菌操作法
B:无菌操作法
C:非无菌操作法
D:灭菌操作法
答案：B

28.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:湿法制粒压片
B:干法制粒压片
C:结晶直接压片
D:粉末直接压片
答案：B

29.关于生产批次的划分叙述错误的是()
A:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服,并穿鞋套。工作