颗粒、颗粒的制造方法、亲和颗粒、包括其的试剂和试剂盒、和检测目标物质的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112041355A(43)申请公布日2020.12.04(21)申请号201980028653.1(74)专利代理机构中国贸促会专利商标事务所(22)申请日2019.04.25有限公司11038代理人刘强(30)优先权数据2018-0875182018.04.27JP(51)Int.Cl.C08F220/10(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08F4/04(2006.01)2020.10.27C08F8/30(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08F8/34(2006.01)PCT/JP2019/0175372019.04.25C08F265/04(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据G01N33/531(2006.01)WO2019/208672JA2019.10.31G01N33/545(2006.01)(71)申请人佳能株式会社地址日本东京(72)发明人须田荣中浜数理山内文生金崎健吾权利要求书4页说明书15页(54)发明名称颗粒、颗粒的制造方法、亲和颗粒、包括其的试剂和试剂盒、和检测目标物质的方法(57)摘要颗粒包括共聚物，所述共聚物包括在侧链中具有硫基或仲胺、以及三个或更多个羟基的重复单元A，和在侧链中具有至少一个反应性官能团用于结合配体的重复单元B，其中抑制非特异性吸附。CN112041355ACN112041355A权利要求书1/4页1.颗粒，其特征在于包含共聚物，所述共聚物包括在侧链中具有硫基或仲胺、以及三个或更多个羟基的重复单元A，和在侧链中具有用于结合配体的至少一个反应性官能团的重复单元B，其中抑制非特异性吸附。2.根据权利要求1所述的颗粒，其特征在于反应性官能团是羧基。3.根据权利要求1或2所述的颗粒，其特征在于重复单元B中的反应性官能团是羧基，并且重复单元B具有两个或更多个羧基。4.根据权利要求1至3中任一项所述的颗粒，其特征在于重复单元A由以下通式(1)表示：其中，R1表示H或CH3，L1至L3各自独立地表示直接结合或具有1-3个碳原子的亚烷基，和X表示S或NH。5.根据权利要求3所述的颗粒，其特征在于重复单元B由以下通式(2)表示：2CN112041355A权利要求书2/4页其中，R2表示H或CH3，L4至L6各自独立地表示直接结合或具有1-3个碳原子的亚烷基，和X表示S或NH。6.根据权利要求4所述的颗粒，其特征在于通式(1)由式(1-i)表示：其中，R3表示H或CH3，X表示S或NH。7.根据权利要求5所述的颗粒，其特征在于通式(2)由式(2-i)表示：3CN112041355A权利要求书3/4页其中，R4表示H或CH3，X表示S或NH。8.根据权利要求1至7中任一项所述的颗粒，其特征在于共聚物还包括疏水性重复单元C。9.根据权利要求4至8中任一项所述的颗粒，其特征在于重复单元C是选自构成苯乙烯聚合物的重复单元和构成(甲基)丙烯酸酯聚合物的重复单元的至少一种。10.亲和颗粒，包含根据权利要求1至9中任一项的颗粒和与颗粒的反应性官能团结合的配体。11.根据权利要求10所述的亲和颗粒，其特征在于配体是抗体、抗原和核酸中的任一种。12.测试试剂，用于体外诊断，其特征在于包含根据权利要求10或11的亲和颗粒和其中分散该亲和颗粒的分散介质。13.根据权利要求12所述的测试试剂，特征在于配体是抗体或抗原，使用测试试剂从而通过胶乳凝集测定检测试样中的抗原或抗体。14.测试试剂盒，用于体外诊断，其特征在于包含根据权利要求12或13的测试试剂和其中含有该测试试剂的壳体。15.检测试样中目标物质的方法，其特征在于包括混合试样与根据权利要求12或13的测试试剂的工序。16.通过胶乳凝集测定检测试样中目标物质的方法，其特征在于包括：混合试样与根据权利要求12或13的测试试剂从而制备液体混合物的工序；用光照射液体混合物的工序；和检测照射液体混合物的光的透射光或散射光中至少一个的工序。17.颗粒的制造方法，特征在于包括：通过混合(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯或(甲基)丙烯酸甲酯、水和自由基聚合引发剂而形成粒状共聚物以获得粒状共聚物的水性分散体的工序(工序1)；和混合水性分散体和具有硫醇基的自由基聚合性单体从而制备液体混合物，并使来源于粒状共聚物的(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的环氧基与硫醇基反应的工序(工序2)。4CN112041355A权利要求书4/4页18.根据权利要求17所述的颗粒的制造方法，特征在于具有硫醇基的自由基聚合性单体是3-巯基-1,2-丙二醇、巯基琥珀酸和3-巯基丙酸中至少一种。19.根据权利要求17或18所述的颗粒的制造方法，特征在于自由基聚合引发剂是以下中的至少任一种：2,2'-