不同产地太子参HPLC指纹图谱分析.pdf

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不同产地太子参HPLC指纹图谱分析囝治法方药!竺竺璺苎竺堂苎1堕≯善中压茹宋建平-曾艳萍z刘训红：唐旭倩：(1．盐城卫生职业技术学院，江苏盐域224006；2．南京中医药大学，江苏南京210046)目的：建立太子参HPI_E指纹图谱分析方法，评价不同产地太子参药材的质量。方法：用HPLC技术对不同产地太子参进行分析。测定其指纹图谱，并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果：初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱．发现少数产地太子参HPLc指纹图谱差异显著。结论：该方法准确可靠，重现性好，可作为太子参太子参指纹图谱高效液相色谱法太子参为石竹科植物孩儿参[Pseudostellaria中药，具有抗疲劳、抗缺氧、抗应激、抗衰老等药理作用，行益参主产区．传统药材商品认为江苏地产的太子参质量最优，有“道地药材”之称。近十多年来。太子参野生资源日渐减少，原积栽培太子参．随着太子参栽培地区扩大。流通品系增多，药急。色谱指纹谱技术是国际公认的有效控制中药或天然产物HPLC指纹图谱分析方法．为太子参药材质量的综合评价和1．1仪器Waters高效液相色谱仪(515泵。2487双通道紫外检测器．Empower工作站)。乙腈(HPLC级，美国TEDIA试剂公司)，色谱分HPLc)，纯水(娃哈哈饮用纯净水)，其余试剂为分析纯。太子参药材样品除10、11、14、15号从产区收集外。其他笔者鉴定均为石竹科植物孩儿参2．1供试品溶液的制备精密称取以60mL水饱和的正丁醇分3次萃取，合并萃取液，用50mL正丁醇饱和的水洗涤萃取液。正丁醇液减压回收溶剂，残渣用色谱柱：江苏汉邦C幅分析柱(250mmx2．3方法学考察2．3．1稳定性试验取同一批次供试品(样品2)，分别在O、算软件(2004A)”计算，结果相似度均大于O．95，表明供试品计算软件(2004A)”计算。结果相似度均大于O．96，表明供试份供试品．测定指纹图谱．用“中药指纹图谱相似度计算软件太子参样品产地擒要内在质量评价的依据。关键词中图分类号R282．71文献标识码文章编号1672-397X(2008)10-0086一03(Miq．)Pax既PaxHoffm．1的干燥块根，为药典收载的常用气健脾、生津润肺之功效。是治疗／b)L脾虚而食欲不佳的要药．民间常作为强壮滋补品。现代研究表明，太子参含有环肽类、三萜皂苷类、多糖类以及挥发性成分等。江苏历来为太子药材市场需求量逐年加大，安徽、福建和贵州等地也开始大面材的内在质量控制以及发展道地药材的生产已成为当务之内在质量的关键技术．目前已成为中药质量评价的重要手段之一。本研究在指纹谱研究的现有基础上11-31，用液相色谱技术对不同产地太子参进行分析．初步建立太子参正丁醇部分道地药材GAP实施进一步提供依据。1仪器与试药1．2试药析用甲醇(江苏汉邦科技有限公司，样品均由产区实地采集．为栽培品，经(Miq．)Hoffm．的块根。见表l。2方法与结果太子参样品粗粉2．Og．置索氏提取器中，40℃永浴中乙醚脱脂3h后取出．挥干乙醚后再放入索氏提取器中．在80℃水浴中用甲醇提取3h。甲醇提取液水浴挥干甲醇后，用30mL蒸馏水溶解残渣。甲醇溶解并转移至10mL量瓶中．加甲醇至刻度，0．45p．m微孔滤膜滤过。即得。色谱条件4．6ram，51zm)；柱温：30℃；流速：1．0mL／min；流动相：乙腈一水梯度洗脱，见表2；检测波长：203rim；参比波长：224nm；分析时间：80rain；进样量：20斗L。2,4、8、16、24、36h测定指纹图谱，用“中药指纹图谱相似度计在测定的36h内保持稳定。2．3．2精密度试验取同一批次供试品(样品2)，连续进样5次，测定指纹图谱，考察进样精密度，用“中药指纹图谱相似度品进样精密度良好。2．3．3重现性试验取样品2．按供试品制备方法分别制备5表1样品编号样品来源江苏句容袁巷镇贵州施秉江苏句客马梗福建江苏句容天王镇朱巷村白龙地安徽江苏句客天王镇白杨村江苏溧阳安徽宣城(050318)江苏江宁安徽宣城(040516)安徽宣州福建柘荣贵州句容陈武乡贺庄村基金项目：江苏省自然科学基金资助项目(BK2004154)；江苏省中医药管理局资助项目(HZ07039)AheterophyUaPseudosteUariaheterophyllaPax2．2l92lO3114125136147158eteX
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囫治法方药弘善中医。|：。}¨h：：卫一!：驾201xL，注入液相色谱仪。按选定的测试有供试品的HPLC色谱图。根据15批纹图谱。见图1。之比)和各共有峰的相对峰面积(峰面子参HPLc指纹图谱中9个比较明显分析．所用聚类方法为averagedistance．得不同样品太子参类；在16时。样品6、14、5、7与样品