不同产地掌叶大黄HPLC指纹图谱的比较.pdf

中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第34卷第5期2003年5月·457·

References:
[1]XingWX,BiHM,TianL,etal1RAPD(randomamplified
polymorphicDNAs)technologyandapplicationofRAPDin
pharmacognosystudy[J]1PharmJChinPLA(解放军药学学
报),1999,15(3):252281
[2]CoxAV,BennettMD,DyerTA1Useofthepolymerasechain
reactiontodetectspacersizeheterogeneityinplant5SrDNA
图3PCR扩增谱带geneclustersandtolocatesuchclustersinwheat
()
Fig13PCRextensionpatternTriticumaestivumL1[J]1TheorApplGenet,1992,83:
68426901
需DNA量少,是一种分子水平上鉴定体细胞杂种[3]ZankeC,BorisjukN,RuossB,etal1Aspecificoligonucleotide
的好方法,但此法检测的基因位点数目较少,RAPDofthe5SrDNAspacerandspecies2specificelementsidentify
symmetricsomatichybridsbetweenSolanumtuberosumandS1
技术无需专门设计扩增反应的引物也无需
RAPD,pinnatisectum[J]1TheorApplGenet,1995,90:72027261
预知被研究的生物基因组核苷酸顺序,引物是随机[4]SunJS,GuiYL1PlantCellEngineeringExperimentation
(植物细胞工程实验技术)
合成或随机选定的,并易于程序化,方便、快捷,且检Technology[M]1Beijing:Science
Press,19951
测的基因位点数目多,但重复性较差。两种分子检[5]ZhouAF,XuCH,XiangFN,etal1Studyonidentificationof
测技术相结合,对体细胞杂种中的异源基因能作出somatichybridsbyPCRwith5SrDNAsequenceprimers[J]1
ChinJBiotechno(生物工程学报),1999,15(4):52925321
更精确、更全面的定位和分析。[6]XiangFN,XiaGM,ZhouAF,etal1Intergenericasymmer2
通过原生质体融合获得的体细胞杂种中,包含tric,somatichybridizationbetweenwheat(Triticumaestivum)
andbromusinermis[J]1ActaBotSin(植物学报),1999,41
有不等量的双亲的遗传物质,造成这种情况的原因
(5):45824621
一种可能是两亲本游离原生质体的供体细胞生长[7]HuangLQ1MolecularPharmacognosy(分子生药学)[M]1
(分裂)活跃程度的差异而导致不对称杂种;另一种Beijing:BeijingUniversityofMedicalScienceandPekingUnion
MedicalCollegePublishingHouse,20001
可能是两亲本细胞核的DNA复制速度不同而造成
分配到每个杂种细胞核中的染色体数不相同。
不同产地掌叶大黄HPLC指纹图谱的比较

X
陈斌1,蔡宝昌13,潘扬2,王天山2,郭胜伟2,钱继红2
(11南京中医药大学江苏省中药质量控制工程技术中心,江苏南京210029;21江苏中康新药指纹图谱开发有限
责任公司,江苏南京210029)

摘要:目的应用RP2HPLC(DAD)对不同产地掌叶大黄药材进行指纹图谱比较。方法用InertsilODS23分析

柱,1%HAc2H2O与1%HAc2CH3CN梯度洗脱,流速1mL/min,柱温30℃,检测波长280nm,参比波长380nm。结
果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对其他产地药材进行了相似度比较。结论对大黄药材中各成分均得到
很好分离,可作为大黄药材的具有专属性的指纹图谱。
关键词:大黄;指纹图谱;高效液相色谱;梯度洗脱法
中图分类号:R282171013文献标识码:A文章编号:02532670(2003)05045704

ComparisonofHPLCfingerprintchromatographyofRheumpalmatum
ofdifferent