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RNA干扰技术在肿瘤治疗中的研究进展treatment胁Xiaoyan．Sun综述·但是研究基因功能I的有力工具，而且为特异性基因治疗提供了新的技术手段，RNAi技术的进一步发展链RNA(dsRNA)诱导的同源mRNA的降解过程，可使基因表达受到抑制。因此，RNAi技术是转录后水现正义RNA抑制基因表达的现象是由于污染微量的dsRNA而引起的，并将这种由dsRNA引起的特异性抑制称作RNAi。目前研究认为RNAi可能的分子机制主要有两表达，生物体内出现dsRNA。dsRNA与细胞内的dsRNA特异性核酸酶(Dicer)的c端结构域结合后，被切割成具有5’单磷酸和3’羟基末端，互补双链的羟基端均有一nt的单链突出，此过程需ATP供能。赵晓艳孙立新【摘要】随着RNA干扰(RNAi)作用机制的逐渐阐明，RNAi已被广泛应用于多种领域。RNAi不【Abstract】Withwords】RNA干扰(RNAinterference，RNAi)是指由短双平的一种研究基因功能的有力工具。1990年Napoli在将CHS(ChaleoneSynthase)基因转入牵牛花的实验中首次发现转录后基因沉默现象。1995年Su博士在利用反义RNA技术阻断线虫par一1基因时发RNAi的抗肿瘤分子机制个步骤：起始阶段与效应阶段。1．1起始阶段由于RNA病毒感染、转座子转录、外源导入基因的21～23个核苷酸的小干扰RNA(siRNA)，其结构特征为个2—3圄匿胜疸堂盘查!Q!兰生!旦箜兰!鲞筮!期』!堕Q!!!!：丛型!垫!!：!堂：兰!：塑堡!为肿瘤基因治疗开拓了一条新的途径。【关键词】RNA干扰；基因沉默；肿瘤；RNA诱导沉默复合物of【Keycens[J]．Mol[39]Srivastavavivo[J]．MolTher，2010，9(12)：3254-3266。[40]Yeasmintransition[J]．IntCancer，2011，128(1)：94—104．[41]Shaoovarian[J]．CancerRes，2009，69(24)：9192-9201．[42]ChuaZEB-2[J]．Oncogene，2007，26(5)：711-724．[43]GuoG，YaoW，Zhan_gQ，etpathway[J]．PLoSOne，2013，8(8)：e72079．[44]唐勇，王辉，陈伟娟，等．EMT经p38一MAPK调节乳腺癌MCF-7细胞P—gp介导的多药耐药[J]．中国肿瘤生物治疗杂志，2010，[45]Zhoua1．a-Enolase(EN01)inhibitsphosphorylation[J]．Zhongguo(收稿日期：2013．10—14修回日期：2013-12-03)Guo作者单位：030013太原，山西医科大学附属肿瘤医院妇二科通信作者：孙立新，E-mall：[e-mail]"inJmalignantsignaling17(2)：144．148．(5)：221-226．ResearchprogressRNAiinLixin．SecondDepartmentCcyneco—logy，ShanxiTumorHospital，ShanxiMedicalUniversity，Taiyuan030013，ChinaCorrespondingauthor：SunLixin，E—mail：[e-mail]ionmechanismRNAi，ithasbeenwidelyappliedfields．RNAiispowerfultoolstudyfunctionsprovidestechnicalmethodforwell．ThedevelopmenttechniqueRNAinterference；Genesilencing；Neoplasms；RNAinducedsilencingcomplexDOI：10．3760／cma．j．issn．1673-422X．2014．03．005taminase2acquisitionmesenchymal—likephenotypehishlyinvasiveA431tumorCancer，2011，10：87．RK，KurzrockR，ShankarS．MS-275sensitizesTRAIL—resistantbreastcells，inhibitsangiogenesismetastasis，epithelial—mesenchymalCancerS，NakayamaK，RahmanMT，eta1．LossMKK4expremionpotentialroleepitheli