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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112399982A(43)申请公布日2021.02.23(21)申请号201980046696.2J·里奇S·乔尔W·E·萨特奇(22)申请日2019.07.12C·沃德(30)优先权数据(74)专利代理机构北京市金杜律师事务所18188973.42018.08.14EP1125662/697,0412018.07.12US代理人邰红徐一琨(85)PCT国际申请进入国家阶段日(51)Int.Cl.2021.01.12C08J3/12(2006.01)C08L81/02(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据B29C64/153(2017.01)PCT/EP2019/0688532019.07.12C09D11/34(2014.01)(87)PCT国际申请的公布数据C08K3/22(2006.01)WO2020/011991EN2020.01.16C09D11/02(2014.01)(71)申请人索尔维特殊聚合物美国有限责任公C09D11/102(2014.01)司C09D11/30(2014.01)地址美国乔治亚州C08K3/36(2006.01)B33Y10/00(2015.01)(72)发明人R·哈姆恩斯L·卡维尔权利要求书2页说明书11页(54)发明名称由聚(亚芳基硫醚)聚合物制造三维物体的方法(57)摘要本发明涉及一种用于使用包含至少一种聚(亚芳基硫醚)聚合物的粉末状材料(M)制造三维(3D)物体的方法;特别涉及一种通过选择性烧结由该粉末状聚合物材料(M)可获得的3D物体。CN112399982ACN112399982A权利要求书1/2页1.一种用于制造三维(3D)物体的方法,该方法包括:a)沉积粉末状材料(M)的连续层,该粉末状材料包含:-聚合物组分(P),该聚合物组分包含至少一种具有小于200ppm的钙含量的聚(亚芳基硫醚)聚合物(PAS),该钙含量是通过用根据ASTMUOP714-07通过电感耦合等离子体光学发射光谱法(ICP-OES)确定的已知钙含量的标准物进行校准的X射线荧光(XRF)分析测量的,和-基于该材料(M)的总重量从0.01至10wt.%的至少一种助流剂(F),b)在沉积后续层之前选择性烧结每个层。2.如权利要求1所述的方法,其中,该助流剂(F)是选自由二氧化硅、氧化铝和氧化钛组成的组的无机颜料。3.如权利要求1或2所述的方法,其中,该助流剂(F)是气相二氧化硅。4.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中,该PAS聚合物选自由以下各项组成的组:聚(2,4-甲苯硫醚)、聚(4,4'-亚联苯基硫醚)、聚(对亚苯基硫醚)(PPS)、聚(邻亚苯基硫醚)、聚(间亚苯基硫醚)、聚(二甲苯硫醚)、聚(乙基异丙基亚苯基硫醚)、聚(四甲基亚苯基硫醚)、聚(丁基环己基亚苯基硫醚)、聚(己基十二烷基亚苯基硫醚)、聚(十八烷基亚苯基硫醚)、聚(苯基亚苯基硫醚)、聚-(甲苯基亚苯基硫醚)、聚(苄基亚苯基硫醚)、聚[辛基-4-(3-甲基环戊基)亚苯基硫醚]、或其组合。5.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中,该PAS是包含由式I表示的重复单元(RPPS)的PPS:1234其中R、R、R和R独立地可以是氢或选自由以下各项组成的组的取代基:卤素原子、C1-C12烷基、C7-C24烷基芳基、C7-C24芳烷基、C6-C24亚芳基、C1-C12烷氧基、和C6-C18芳氧基。6.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中,该PAS是包含至少50mol.%的由式II表示的重复单元(RPPS)的PPS:该mol.%是基于该PAS中的总摩尔数。7.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中,该材料(M)具有使得其在17mm漏斗中的通过时间小于10s的平均流动时间。8.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中,该材料(M)具有在异丙醇中通过激光散射测量的范围在15与80μm之间的d0.5-值。9.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中,该PAS是通过以下方法获得的,该方法2CN112399982A权利要求书2/2页包括:步骤1)使反应物在反应容器中聚合以产生PAS反应混合物;步骤2)加工该PAS反应混合物以获得PAS聚合物和副产物浆料;步骤3)回收该PAS聚合物;以及步骤4)用水和/或酸水溶液处理该PAS聚合物,以便获得具有小于200ppm的钙含量的PAS聚合物,该钙含量是通过用根据ASTMUOP714-07通过电感耦合等离子体光学发射光谱法(ICP-OES)确定的已知钙含量的标准物进行校准的X射线荧光(XRF)分析测量的。10.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中,该材料(M)是通过以下获得的:步骤1’)研磨该聚合物组分(P),在研磨之前和/或研磨期间,将其任