内部培训新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试内部题库带答案（轻巧夺冠）.docx

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内部培训新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试内部题库带答案（轻巧夺冠）

第I部分单选题（50题）

1.氯化钠注射液属于()
A:胶体输液
B:含药输液
C:电解质输液
D:营养输液
答案：C

2.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:粘冲
B:裂片
C:花斑
D:硬度不够
答案：A

3.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:复验
B:丢弃
C:灭菌
D:干燥
答案：A

4.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:3年
B:1年
C:5年
D:2年
答案：C

5.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:混合度
B:崩解度
C:脆碎度
D:粉碎度
答案：D

6.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:湿润作用
B:膨胀作用
C:毛细管作用
D:产气作用
答案：D

7.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:成药
B:方剂
C:药剂
D:制剂
答案：B

8.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:胶体磨
B:研钵
C:万能粉碎机
D:球磨机
答案：D

9.制粒时加入黏合剂的作用是()
A:诱发物料潜在的黏性
B:使颗粒中药物快速溶出
C:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性
D:增加药物的重量或体积
答案：C

10.小容量注射剂的包装容器称为()
A:西林瓶
B:玻璃瓶
C:塑料瓶
D:安瓿
答案：D

11.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
B:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
答案：D

12.药品生产的岗位操作记录应由()
A:车间技术人员填写
B:班长填写
C:岗位操作人员填写
D:监控员填写
答案：C

13.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:100
B:80-100
C:80
D:100-120
答案：B

14.粉末压片的叙述,错误的是()
A:有利于劳动保护
B:有利于自动化连续生产
C:设备简单
D:生产工序少
答案：A

15.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是()
A:每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。
B:制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。
C:捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。
D:捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。。
答案：D

16.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:眼用制剂配制
B:无菌软膏配制
C:注射剂灭菌
D:口服固体制剂器具清洗
答案：D

17.清场的目的是为了
A:防止安全事故的发生
B:以上都是
C:保证有效性要求
D:防止药品的混淆和污染
答案：D

18.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合预定用途
B:符合预定用途和注册要求
C:符合注册要求
D:合格
答案：B

19.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:避光
B:防潮
C:控制药物释放部位
D:隔绝空气
答案：C

20.软胶囊剂俗称()。
A:微囊
B:微丸
C:滴丸
D:胶丸
答案：D

21.不符合散剂制备一般规律的是()
A:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
B:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
C:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
D:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
答案：C

22.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
B:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
C:由一部.二部和三部组成
D:一部收载西药,二部收载中药
答案：C

23.整粒的主要目的是()。
A:减小颗粒的粒径
B:增加颗粒的硬度
C:改善颗粒的流动性和可压性
D:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
答案：D

24.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()
A:校准有效期
B:状态
C:适用范围
D:使用时间
答案：A

25.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:药剂
B:成药
C:制剂
D:方剂
答案：C

26.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
B:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检