(一轮复习)伴性遗传.ppt

二、伴性遗传常以什么时期的染色体作为观察染色体组型的材料？为什么？男性染色体分组图（一）、性别决定
1.概念
雌雄异体生物决定性别的方式。
2.染色体类型
(1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相同的染色体，与无关。
(2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的染色体，对起着决定作用。
3.性别决定类型
（1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包括XY型和ZW型。
（2）是否受精决定性别。
（3）由基因决定。
（4）受环境影响。XY型与ZW型比较22条+Y摩尔根的果蝇伴性遗传实验常染色体摩尔根的果蝇伴性遗传实验提出假设摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）
在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。对实验现象的解释实验验证（二）伴性遗传(1)伴Y染色体遗传
①男性全患病，女性全正常(限雄遗传)。
②遗传规律为父传子，子传孙。
例如：外耳道多毛症
(2)伴X染色体隐性遗传
①患者中男性多于女性。
②具有隔代交叉遗传现象。
③女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必
病，女病父必病”。
④男性正常，其母亲、女儿全都正常。
例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。(3)伴X染色体显性遗传
①患者中女性多于男性。
②具有连续遗传的特点，即代代都有患者。
③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女
必病，儿病母必病”。
④女性正常，其父亲、儿子全都正常。
例如：抗维生素D佝偻病(3)XY染色体同源区段基因——可存在等位基因
雌性基因型：XAXAXAXaXaXa
雄性基因型：XAYAXAYaXaYAXaYa
该区段基因虽存在等位基因，但其传递状况往往
与常染色体有区别，也可表现出与性别相联系，如若
Y染色体含显性基因时(YA)，其雄性子代一定表现显性
性状。而XaXa与XAYa个体的子代中，雄性个体则一定为隐性，雌性个体一定为显性——这与常染色体上等
位基因随机传递显然有别。
4.实例——红绿色盲
(1)色盲基因为性基因，只位于染色体上，染色体上没有其等位基因。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型
(3)遗传规律
①交叉遗传，男性的色盲基因从那里得来以后传给他的，不能从男性传递男性。
②男性患者女性患者。
③女患者的一定患病。
（三）伴性遗传的应用
1.遗传系谱分析(以人类遗传病为例)
(1)可直接确认的系谱类型
①细胞质遗传
系谱的典型特征为“母系遗传”。即母正常则子女均正
常，母患病则子女均患病。质基因为“单个”不成对，
故不存在“显隐性”问题。如图所示：
②伴Y染色体遗传
系谱的典型特征是“限雄遗传”。传男不传女，即患者均为男性，男患者的直系男性亲属均为患者。此类基因只位于Y染色体上，X染色体无其等位基因，故也不存在“显隐性”问题，即相关性状由“单个”基因控制，如图所示：
③正常双亲生有患病女儿——常染色体隐性遗传
(2)需据“显隐性”确认的系谱类型
①首先确认性状显隐性(题目已告知的除外)
父母性状相同，子代出现性状分离，则亲本性状为显
性，新性状为隐性，如图所示：
伴
X
遗传特点（3）没有特定系谱特征的系谱分析
依次排除伴X显性---伴X隐性，无法排除时，欲作出“最可能”的判断可依据如下思路：
遗传系谱图判定总结
①子女同母为母系；父子相传为伴Y；无中生有为女性---常隐；有中生无为女性---常显。
②“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子有正为常隐。
③“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女有正为常显。
④伴性与常染色体遗传都有可能时，男女患者数相同，最可能为常染色体遗传；男比女多，最可能为伴X隐性；女比男多，最可能为伴X显性。
1.(2009·江苏高考)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是。
(2)该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ—5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为。
(3)若Ⅳ—3表现正常，那么该遗传病最可能是，则Ⅳ—5的女儿的基因型为。
2.下图表示某种遗传病的遗传图解，请分析回答下列问题：
答案：(1)7(2)4、9、10(3)伴X隐性(4)1/6(5)1/41/48(6)单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病
2.伴性遗传、常染色体遗传与细胞质遗传的比较
一条来自
母亲
一条来自
父亲
(同一父亲所生女儿具一条相同的来自父方的X染色体)比较项目
遗传方式比较项目
遗传方式比较项目
遗传方式比较项目
遗传方式(2009·广东高考)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现