(一轮复习)伴性遗传.ppt

二、伴性遗传（一）、性别决定
1.概念
雌雄异体生物决定性别的方式。
2.染色体类型
(1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相同的染色体，与无关。
(2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的染色体，对起着决定作用。
男性染色体分组图3.性别决定类型
（1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包括XY型和ZW型。
（2）是否受精决定性别。
（3）由基因决定。
（4）受环境影响。XY型与ZW型比较22条+Y（二）伴性遗传(1)伴Y染色体遗传
①男性全患病，女性全正常(限雄遗传)。
②遗传规律为父传子，子传孙。
例如：外耳道多毛症
(2)伴X染色体隐性遗传
①患者中男性多于女性。
②具有隔代交叉遗传现象。
③女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必
病，女病父必病”。
④男性正常，其母亲、女儿全都正常。
例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。(3)伴X染色体显性遗传
①患者中女性多于男性。
②具有连续遗传的特点，即代代都有患者。
③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女
必病，儿病母必病”。
④女性正常，其父亲、儿子全都正常。
例如：抗维生素D佝偻病(3)XY染色体同源区段基因——可存在等位基因
雌性基因型：XAXAXAXaXaXa
雄性基因型：XAYAXAYaXaYAXaYa
该区段基因虽存在等位基因，但其传递状况往往
与常染色体有区别，也可表现出与性别相联系，如若
Y染色体含显性基因时(YA)，其雄性子代一定表现显性
性状。而XaXa与XAYa个体的子代中，雄性个体则一定为隐性，雌性个体一定为显性——这与常染色体上等
位基因随机传递显然有别。
4.实例——红绿色盲
(1)色盲基因为性基因，只位于染色体上，染色体上没有其等位基因。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型
(3)遗传规律
①交叉遗传，男性的色盲基因从那里得来以后传给他的，不能从男性传递男性。
②男性患者女性患者。
③女患者的一定患病。
（三）伴性遗传的应用
1.遗传系谱分析(以人类遗传病为例)
(1)可直接确认的系谱类型
①细胞质遗传
系谱的典型特征为“母系遗传”。即母正常则子女均正
常，母患病则子女均患病。质基因为“单个”不成对，
故不存在“显隐性”问题。如图所示：
②伴Y染色体遗传
系谱的典型特征是“限雄遗传”。传男不传女，即患者均为男性，男患者的直系男性亲属均为患者。此类基因只位于Y染色体上，X染色体无其等位基因，故也不存在“显隐性”问题，即相关性状由“单个”基因控制，如图所示：
③正常双亲生有患病女儿——常染色体隐性遗传
(2)需据“显隐性”确认的系谱类型
①首先确认性状显隐性(题目已告知的除外)
父母性状相同，子代出现性状分离，则亲本性状为显
性，新性状为隐性，如图所示：
伴
X
遗传特点（3）没有特定系谱特征的系谱分析
依次排除伴X显性---伴X隐性，无法排除时，欲作出“最可能”的判断可依据如下思路：
遗传系谱图判定总结
①子女同母为母系；父子相传为伴Y；无中生有为女性---常隐；有中生无为女性---常显。
②“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子有正为常隐。
③“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女有正为常显。
④伴性与常染色体遗传都有可能时，男女患者数相同，最可能为常染色体遗传；男比女多，最可能为伴X隐性；女比男多，最可能为伴X显性。
1.(2009·江苏高考)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是。
(2)该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ—5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为。
(3)若Ⅳ—3表现正常，那么该遗传病最可能是，则Ⅳ—5的女儿的基因型为。
2.下图表示某种遗传病的遗传图解，请分析回答下列问题：
答案：(1)7(2)4、9、10(3)伴X隐性(4)1/6(5)1/41/48(6)单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病
2.伴性遗传、常染色体遗传与细胞质遗传的比较
一条来自
母亲
一条来自
父亲
(同一父亲所生女儿具一条相同的来自父方的X染色体)比较项目
遗传方式比较项目
遗传方式比较项目
遗传方式比较项目
遗传方式(2009·广东高考)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。
(1)黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是，雌鸟的羽色是。
(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为，父本