精品北京市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全及答案（名师系列）.docx

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精品北京市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全及答案（名师系列）

第I部分单选题（50题）

1.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:调节pH值
B:抑菌
C:调节渗透压
D:增溶
答案：A

2.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:1
B:4
C:2
D:3
答案：B

3.既可制粒又可整粒的设备是()。
A:摇摆式颗粒机
B:槽形混合机
C:V形混合筒
D:球磨机
答案：A

4.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:上.下冲
B:调节器
C:模圈
D:饲料器
答案：C

5.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:C级
B:C+A级
C:B+A级
D:D级
答案：B

6.颗粒剂贮存的关键为()。
A:防虫
B:防潮
C:防冷
D:防热
答案：B

7.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
B:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
C:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
D:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
答案：A

8.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:产气作用
B:毛细管作用
C:膨胀作用
D:湿润作用
答案：A

9.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()
A:使用时间
B:状态
C:校准有效期
D:适用范围
答案：C

10.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:80-100
B:100
C:80
D:100-120
答案：A

11.一步制粒法指的是()
A:流化制粒
B:高速搅拌制粒
C:喷雾干燥制粒
D:转动制粒
答案：A

12.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:糖浆剂
B:胶囊剂
C:散剂
D:片剂
答案：A

13.硬胶囊壳中不含()
A:遮光剂
B:增塑剂
C:崩解剂
D:着色剂
答案：C

14.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:硬度
B:溶出度
C:脆碎度
D:崩解度
答案：B

15.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:制剂
B:药剂
C:方剂
D:成药
答案：A

16.最宜制成胶囊剂的药物为()。
A:具苦味及臭味药物
B:风化性药物
C:易溶性药物
D:吸湿性药物
答案：A

17.氯化钠注射液属于()
A:含药输液
B:胶体输液
C:营养输液
D:电解质输液
答案：D

18.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:硬度
B:溶出度
C:崩解度
D:装量差异限度
答案：A

19.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:3年
B:5年
C:1年
D:2年
答案：B

20.休止角表示粉体的()
A:流速
B:疏松性
C:流动性
D:摩擦性
答案：C

21.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:口服固体制剂器具清洗
B:眼用制剂配制
C:注射剂灭菌
D:无菌软膏配制
答案：A

22.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
答案：D

23.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:防潮
B:控制药物释放部位
C:避光
D:隔绝空气
答案：B

24.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
B:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
C:一种药物只可制成一种剂型
D:药物剂型应与给药途相适应
答案：C

25.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:100%
B:80%
C:20%
D:50%
答案：A

26.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:取样量为6片
B:水浴温度一般为(37±1)℃
C:检查方法一般为转篮法
D:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
答案：C

27.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:氮气
B:氧气
C:氯气
D:二氧化碳
答案：D

28.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:限菌操作法
B:非无菌操作法
C:灭菌操作法
D:无菌操作法
答案：D

29.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:干法制粒压片
B:结晶直接压片
C