北京市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库大全及答案【名师系列】.docx

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北京市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库大全及答案【名师系列】

第I部分单选题（50题）

1.可以压异型片的压片机是()
A:普通片压片机
B:异形片压片机
C:多层片压片机
D:包芯片压片机
答案：B

2.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每平方英寸面积上筛孔数目
B:每英寸长度上筛孔数目
C:每厘米长度上筛孔数目
D:每平方厘米面积上筛孔数目
答案：B

3.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:紫外线灭菌法
B:过滤灭菌法
C:辐射灭菌法
D:干热灭菌法
答案：D

4.一步制粒法指的是()
A:转动制粒
B:喷雾干燥制粒
C:流化制粒
D:高速搅拌制粒
答案：C

5.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
B:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
C:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
D:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
答案：C

6.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末粒径太大
B:粉末混合不均匀
C:粉末流动性差
D:粉末可压性差
答案：C

7.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
B:湿粒要求无长条.无块状
C:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
D:软材要求“轻握成团,轻压即散”
答案：A

8.粉末压片的叙述,错误的是()
A:设备简单
B:有利于自动化连续生产
C:有利于劳动保护
D:生产工序少
答案：C

9.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:湿润作用
B:产气作用
C:毛细管作用
D:膨胀作用
答案：B

10.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:无有害气体
B:有少量异味
C:大气含尘.含菌浓度低
D:无空气.土壤和水的污染物
答案：B

11.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:加液研磨法
B:水飞法
C:干法粉碎
D:均可
答案：A

12.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:散剂
B:片剂
C:糖浆剂
D:胶囊剂
答案：C

13.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:平头
B:泡头
C:瘪头
D:焦头
答案：D

14.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±8%
B:±7%
C:±5%
D:±10%
答案：C

15.空胶囊壳的主要原料为()。
A:明胶
B:蔗糖
C:糊精
D:淀粉
答案：A

16.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:适用于不宜口服的药物
B:使用方便
C:药效迅速,作用可靠
D:适用与不能口服给药的病人
答案：B

17.下列关于剂型的表述错误的是()
A:剂型系指某一药物的具体品种
B:同一药物也可制成多种剂型
C:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
D:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
答案：A

18.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:减少片重差异
B:排除细粉中的空气
C:能增加药物稳定性
D:增加流动性.可压性
答案：C

19.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:合格
B:符合预定用途和注册要求
C:符合预定用途
D:符合注册要求
答案：B

20.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氮气或二氧化碳
B:氦气或二氧化碳
C:氮气或一氧化碳
D:氦气或一氧化碳
答案：A

21.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:难溶性
B:风化性
C:吸湿性
D:刺激性
答案：A

22.抗生素类药物一般适合制成()
A:注射用冷冻干燥粉针
B:注射用无菌分装粉针
C:溶液型注射剂
D:混悬型注射剂
答案：B

23.软胶囊剂俗称()。
A:滴丸
B:微丸
C:胶丸
D:微囊
答案：C

24.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:40粒
B:30粒
C:10粒
D:20粒
答案：D

25.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止光照降解
B:防止氧化分解
C:免除微生物污染
D:防止水解
答案：D

26.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:胶体磨
B:冲击柱式粉碎机
C:球磨机
D:气流粉碎机
答案：A

27.不符合散剂制备一般规律的是()
A:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
B:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
C:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于