历年重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试优选题库含答案（综合卷）.docx

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历年重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试优选题库含答案（综合卷）

第I部分单选题（50题）

1.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:粉末直接压片
B:干法制粒压片
C:湿法制粒压片
D:结晶直接压片
答案：B

2.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
B:一部收载西药,二部收载中药
C:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
D:由一部.二部和三部组成
答案：D

3.关于批包装记录叙述不正确的是
A:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
B:每批产品均应当有相应的批生产记录
C:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
D:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
答案：C

4.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:糖浆剂
B:散剂
C:胶囊剂
D:片剂
答案：A

5.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
B:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
C:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
D:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
答案：C

6.清场的目的是为了
A:以上都是
B:防止安全事故的发生
C:防止药品的混淆和污染
D:保证有效性要求
答案：C

7.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:为了尽快消除片剂的棱角
B:为了片剂的美观和便于识别
C:使其表面光滑平整.细腻坚实
D:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
答案：D

8.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
B:输液剂
C:采用无菌操作法制备的注射剂
D:多剂量注射剂
答案：B

9.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:辐射灭菌法
B:紫外线灭菌法
C:干热灭菌法
D:过滤灭菌法
答案：C

10.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:剪切装置
B:输液装置
C:喷雾装置
D:集尘装置
答案：A

11.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:粉碎
B:混悬
C:加液研磨
D:混合
答案：A

12.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:风化性
B:刺激性
C:吸湿性
D:难溶性
答案：D

13.粉末压片的叙述,错误的是()
A:生产工序少
B:设备简单
C:有利于自动化连续生产
D:有利于劳动保护
答案：D

14.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:湿润作用
B:膨胀作用
C:毛细管作用
D:产气作用
答案：D

15.硬胶囊壳中不含()
A:崩解剂
B:增塑剂
C:遮光剂
D:着色剂
答案：A

16.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:咀嚼片
B:多层片
C:口含片
D:植入片
答案：C

17.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:崩解剂
B:填充剂
C:淀粉浆为粘合剂
D:润滑剂
答案：D

18.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:研钵
B:球磨机
C:万能粉碎机
D:胶体磨
答案：B

19.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()
A:适用范围
B:使用时间
C:校准有效期
D:状态
答案：C

20.氯化钠注射液属于()
A:电解质输液
B:营养输液
C:胶体输液
D:含药输液
答案：A

21.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:抑菌
B:调节pH值
C:调节渗透压
D:增溶
答案：B

22.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
答案：A

23.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:崩解度
B:脆碎度
C:硬度
D:片重差异限度
答案：A

24.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:填充与抛光
B:空胶囊的选用
C:胶皮的制备
D:内容物的制备
答案：C

25.每批产品留样保存至有效期后()
A:2年
B:3年
C:半年
D:1年
答案：D

26.下列叙述正确的是()
A:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程
B:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
C:凡未在我国生产的药品都是新药
D:药品被污染后即为劣药,不能使用
答案：A

27.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()