历年重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全含答案（综合卷）.docx

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历年重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全含答案（综合卷）

第I部分单选题（50题）

1.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末混合不均匀
B:粉末粒径太大
C:粉末可压性差
D:粉末流动性差
答案：D

2.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止水解
B:免除微生物污染
C:防止氧化分解
D:防止光照降解
答案：A

3.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:药物制剂
B:药物剂型
C:药剂学
D:方剂
答案：A

4.用于包糖衣的片心形状应为()
A:平顶形
B:深弧形
C:扁形
D:浅弧形
答案：B

5.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:1年
B:5年
C:2年
D:3年
答案：B

6.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:外观
B:主药含量
C:硬度
D:崩解时限
答案：C

7.()相似的药物可混合粉碎。
A:颗粒大小
B:密度
C:质地
D:溶解度
答案：C

8.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:None
B:固体剂型
C:None
D:液体剂型
答案：D

9.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:滚压法制粒压片
B:粉末直接压片
C:湿法制粒压片
D:空白颗粒压片
答案：C

10.关于批包装记录叙述不正确的是
A:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
B:每批产品均应当有相应的批生产记录
C:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
D:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
答案：A

11.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以制湿颗粒的日期作为生产日期
B:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
C:以配料的日期作为生产日期
D:以包装的日期作为生产日期
答案：B

12.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
B:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
C:一种药物只可制成一种剂型
D:药物剂型应与给药途径相适应
答案：C

13.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:药剂
B:制剂
C:成药
D:方剂
答案：D

14.属于流化干燥技术的是()
A:微波干燥
B:沸腾干燥
C:真空干燥
D:冷冻干燥
答案：B

15.流能磨的粉碎原理是()
A:圆球的撞击与研磨作用
B:不勿钢齿的撞击与研磨作用
C:机械面的相互挤压作用
D:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞
答案：D

16.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:填充与抛光
B:胶皮的制备
C:内容物的制备
D:空胶囊的选用
答案：B

17.一般应制成倍散的是()
A:眼用散剂
B:含毒性药品散剂
C:含共熔成分的散剂
D:含液体成分散剂
答案：B

18.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:减小药物的粒度
B:调整药液PH值
C:驱除氧气
D:避光
答案：A

19.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:20%
B:100%
C:80%
D:50%
答案：B

20.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:紫外线灭菌法
B:辐射灭菌法
C:干热灭菌法
D:过滤灭菌法
答案：C

21.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先物后地,先下后上
B:先地后物,先下后上
C:先物后地,先上后下
D:先地后物,先上后下
答案：C

22.压片机中已清洁的料斗.加料器等应该在()条件下存放。
A:避光
B:清洁干燥
C:通风
D:阴凉
答案：B

23.可以压异型片的压片机是()
A:异形片压片机
B:多层片压片机
C:包芯片压片机
D:普通片压片机
答案：A

24.药品生产的岗位操作记录应由()
A:班长填写
B:车间技术人员填写
C:监控员填写
D:岗位操作人员填写
答案：D

25.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:避光
B:隔绝空气
C:控制药物释放部位
D:防潮
答案：C

26.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:六
B:七
C:八
D:九
答案：D

27.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±10%
B:±7%
C:±8%
D:±5%
答案：D

28.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:包衣片
B:多层片
C:肠溶衣片
D:植入片
答案：D

29.湿法制粒压片的工艺流程为(