一种纤维素衍生物及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113754890A(43)申请公布日2021.12.07(21)申请号202111168448.0(22)申请日2021.10.08(71)申请人南京伊诺蔚来医疗科技有限公司地址210000江苏省南京市沭城柴沂路22号申请人沭阳富宴生物科技有限公司(72)发明人潘建泽王磊尤玉虎王有为(74)专利代理机构无锡智麦知识产权代理事务所(普通合伙)32492代理人王普慧(51)Int.Cl.C08G81/00(2006.01)C08B15/02(2006.01)A61L15/26(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种纤维素衍生物及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种纤维素衍生物及其制备方法和应用，包括预处理纤维素、制备纤维素‑硅藻土材料、制备氧化纤维素复合材料以及制备纤维素衍生物4个步骤，本发明先通过双氧水对纤维素进行氧化，增加了活性基团，然后利用蒸汽爆破技术，扩大了纤维素内部的孔隙，通过对纤维素进行预处理，有利于后续对纤维素进行改性，然后将改性硅藻土引入到纤维素材料中，作为敷料与伤口接触时，能够吸附血液中的凝血因子，达到快速止血的目的，再采用高碘酸钠作为强氧化剂，将纤维素表面羟基氧化成双醛基，然后将透明质酸接枝在纤维素上，通过引入透明质酸，能够加速伤口愈合，进一步缩短止血时间。CN113754890ACN113754890A权利要求书1/1页1.一种纤维素衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下制备步骤：（1）将纤维素浸泡在双氧水中，过滤，将滤渣进行蒸汽爆破，得到预处理纤维素；（2）将预处理纤维素加入到离子液体中，搅拌溶解，然后向其中加入改性硅藻土，搅拌混合均匀，冷冻干燥，然后用溶剂进行浸泡置换出离子液体，再次冷冻干燥，即得到纤维素‑硅藻土材料；（3）将纤维素‑硅藻土材料加入到高碘酸钠溶液中，反应60‑120min，待反应结束后，进行洗涤，冷冻干燥，即得到氧化纤维素复合材料；（4）将氧化纤维素复合材料加入到透明质酸溶液中，混合均匀后静置12‑18h，冷冻干燥，即得到纤维素衍生物。2.根据权利要求1所述的纤维素衍生物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述纤维素为微晶纤维素或细菌纤维素，纤维素与双氧水的质量比为1:5‑10。3.根据权利要求1所述的纤维素衍生物的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述改性硅藻土的制备方法，包括如下步骤：将硅藻土加入到混合酸中，搅拌均匀，先进行超声处理，然后在400‑500℃下焙烧30‑60min，冷却至室温后进行激光刻蚀，即得到改性硅藻土。4.根据权利要求3所述的纤维素衍生物的制备方法，其特征在于，硅藻土和混合酸的质量比为20‑30:50‑80，所述混合酸为氢氟酸和硫酸，其中氢氟酸和硫酸的质量比为1:1‑2。5.根据权利要求1所述的纤维素衍生物的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，预处理纤维素、离子液体和改性硅藻土的质量比为10‑20:80‑100:1‑3，所述离子液体为[BMIM]Cl或[C4MIM]Cl。6.根据权利要求1所述的纤维素衍生物的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，搅拌溶解条件为：在100‑120℃下磁力搅拌溶解5‑7h后静置12‑16h。7.根据权利要求1所述的纤维素衍生物的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述纤维素‑硅藻土材料与高碘酸钠溶液的质量比为10‑15:85‑100，所述高碘酸钠溶液的质量分数为10‑20%。8.根据权利要求1所述的纤维素衍生物的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，所述氧化纤维素复合材料与透明质酸溶液的质量比为10:50‑100，所述透明质酸溶液的浓度为2‑5wt%。9.一种如权利要求1‑8任一项所述制备方法得到的纤维素衍生物。10.一种如权利要求9所述纤维素衍生物在医用敷料中的应用。2CN113754890A说明书1/5页一种纤维素衍生物及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及纤维素衍生物技术领域，具体涉及一种纤维素衍生物及其制备方法和应用。背景技术[0002]纤维素及其衍生物具有良好的亲水性和生物相容性，目前已成为对纤维素开发利用的热点，纤维素基多孔材料具有吸湿保湿性能好且使用后可生物降解等优点，但是，由于纤维素及其衍生物本身由排列整齐而规则的结晶区和相对不规则的无定型区构成，再加上纤维素分子链上存在着大量的分子间和分子内氢键，导致了纤维素的反应活性低、不容易被溶解而难以充分利用。[0003]专利文献（CN109125795A）公开了一种多糖止血组合物及其制备方法与应用，包含由羧甲基淀粉和纤维素衍生物为原料在交联剂的作用下交联得到的产物，所制备的多糖止血组合物纯植物来源，是一种具有较强亲水性、粘附性的止血聚合物；专利文献（CN106