一种碳量子点修饰的双网络水凝胶及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113817181A(43)申请公布日2021.12.21(21)申请号202111103593.0(22)申请日2021.09.18(71)申请人西北大学地址710069陕西省西安市太白北路229号(72)发明人马晓轩孟霄范代娣杨静(74)专利代理机构西安启诚专利知识产权代理事务所(普通合伙)61240代理人冯亮(51)Int.Cl.C08J3/075(2006.01)C08L29/04(2006.01)C08L5/02(2006.01)C08L89/00(2006.01)C08K3/04(2006.01)A61L26/00(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图4页(54)发明名称一种碳量子点修饰的双网络水凝胶及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种碳量子点修饰的双网络水凝胶，所述碳量子点修饰的双网络水凝胶采用化学交联的方式，将卡那霉素碳量子点引入双网络水凝胶体系制备而成；所述碳量子点修饰的双网络水凝胶孔径为10μm～20μm，卡那霉素碳量子点的尺寸为1nm～5nm。另外，本发明还提供了该水凝胶的制备方法。本发明的碳量子点修饰的双网络水凝胶的第一层网络是以醛基和氨基反应形成的席夫碱键，第二层网络是聚乙烯醇通过循环低温冷冻法形成的氢键，席夫碱键和氢键均为可逆的动态共价键，可以在伤口的炎症微环境下实现键的断裂，释放碳量子点，从而达到杀菌及抗耐药性的目的。CN113817181ACN113817181A权利要求书1/1页1.一种碳量子点修饰的双网络水凝胶，其特征在于，所述碳量子点修饰的双网络水凝胶采用化学交联的方式，将卡那霉素碳量子点引入双网络水凝胶体系制备而成；所述碳量子点修饰的双网络水凝胶孔径为10μm～20μm，卡那霉素碳量子点的尺寸为1nm～5nm。2.一种制备如权利要求1所述碳量子点修饰的双网络水凝胶的方法，其特征在于，制备方法包括：步骤一、将氧化葡聚糖水溶液和重组胶原蛋白水溶液混合，得到氧化葡聚糖‑重组胶原蛋白混合液；步骤二、将卡那霉素碳量子点加入步骤一所述氧化葡聚糖‑重组胶原蛋白混合液中，得到碳量子点‑氧化葡聚糖‑重组胶原蛋白溶液混合液；步骤三、向步骤二中的碳量子点‑氧化葡聚糖‑重组胶原蛋白溶液混合液中加入聚乙烯醇水溶液，得到聚乙烯醇‑碳量子点‑氧化葡聚糖‑重组胶原蛋白溶液混合液；步骤四、将步骤三中所述聚乙烯醇‑碳量子点‑氧化葡聚糖‑重组胶原蛋白溶液混合液循环低温冷冻，得到碳量子点修饰的双网络水凝胶。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤一中所述氧化葡聚糖水溶液氧化葡聚糖的质量百分含量为6％～12％，重组胶原蛋白水溶液中重组胶原蛋白的质量百分含量为6％～12％，氧化葡聚糖水溶液和重组胶原蛋白水溶液的体积比为1:(1～2)。4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤二中所述卡那霉素碳量子点的制备方法包括：将卡那霉素溶解于反应釜中，在160℃～185℃条件下处理1h～3h，离心后透析，用0.22μm的滤膜过滤，冻干，得到卡那霉素碳量子点。5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，离心机转速为10000rpm～20000rpm，离心时间为20min～40min，透析袋的截留量为1000Da，透析时间为3d，冻干时间为3d。6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤二中所述碳量子点‑氧化葡聚糖‑重组胶原蛋白溶液混合液中卡那霉素碳量子点的浓度不大于4mg/mL。7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤三中所述聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇的质量百分含量为6％～12％。8.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤三中碳量子点‑氧化葡聚糖‑重组胶原蛋白溶液混合液与聚乙烯醇水溶液的体积比为1:(1～2)。9.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤四中循环低温冷冻的次数为2～3次；每次循环低温冷冻均包括低温冷冻和解冻，低温冷冻的温度为‑10℃～‑40℃，低温冷冻的时间为2h～30h，解冻的温度为20℃～40℃，解冻的时间为2h～10h。10.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，还包括在循环低温冷冻前将聚乙烯醇‑碳量子点‑氧化葡聚糖‑重组胶原蛋白溶液混合液在室温下放置2min～40min。2CN113817181A说明书1/7页一种碳量子点修饰的双网络水凝胶及其制备方法技术领域[0001]本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种碳量子点修饰的双网络水凝胶及其制备方法。背景技术[0002]水凝胶是水溶性高分子经过交联形成的一种具有三维网络结构的材料，水凝胶因其交联结构可吸收大量水而溶胀却不溶解，故其具有很强的吸水性和保水性，能够吸收自身几十倍至几千倍的水分，且基本不丢失水分。对于创面来讲，暴露于组织损伤后的大多数创面会暴露在外