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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113599579A(43)申请公布日2021.11.05(21)申请号202110843044.0C08J3/075(2006.01)(22)申请日2021.07.26C08L5/08(2006.01)C08L33/26(2006.01)(71)申请人山东贝科德糖生物科技有限公司地址264400山东省威海市文登经济开发区珠海路205号B座(72)发明人杨鑫马超(74)专利代理机构哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司23211代理人裴闪闪(51)Int.Cl.A61L27/52(2006.01)A61L27/54(2006.01)A61L27/20(2006.01)A61L27/16(2006.01)A61L27/60(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图3页(54)发明名称一种双网络水凝胶及其制备方法(57)摘要一种双网络水凝胶及其制备方法。本发明属于水凝胶材料领域。本发明的目的是为了解决现有双网络水凝胶的制备方法步骤复杂,耗时长以及需要引入大量具有细胞毒性的有机试剂或金属离子的技术问题。本发明的一种双网络水凝胶由聚丙烯酰胺和壳聚糖衍生物制备而成,所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖和壳寡糖中的一种或两种的混合物。聚丙烯酰胺为第一层网络,壳聚糖衍生物材料作为第二层网络,两层网络通过分子间氢键作用发生交联,形成双网络结构,使水凝胶具有良好的溶胀性能和优异的机械性能;本发明所制备的水凝胶敷料具有吸水性好和抗菌效果明显等优点,可以满足伤口敷料的基本要求,同时可以按需进行药物的负载,便于伤口的快速愈合。CN113599579ACN113599579A权利要求书1/1页1.一种双网络水凝胶,其特征在于,该双网络水凝胶由聚丙烯酰胺和壳聚糖衍生物制备而成,所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖和壳寡糖中的一种或两种的混合物。2.根据权利要求1所述的一种双网络水凝胶,其特征在于,所述聚丙烯酰胺由丙烯酰胺和过硫酸铵制备而成,所述丙烯酰胺与过硫酸铵的质量比为(100~200):1。3.根据权利要求1所述的一种双网络水凝胶,其特征在于,所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖时,所述双网络水凝胶中羧甲基壳聚糖的含量为5mg/mL~50mg/mL。4.根据权利要求1所述的一种双网络水凝胶,其特征在于,所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖和壳寡糖的混合物时,双网络水凝胶中羧甲基壳聚糖的含量为2.5mg/mL~25mg/mL,壳寡糖的含量为0.1mg/mL~0.5mg/mL。5.如权利要求1‑3中任意一项权利要求所述的一种双网络水凝胶的制备方法,其特征在于,该制备方法按以下步骤进行:步骤1:将丙烯酰胺溶于水,然后加入过硫酸铵,密封后加热搅拌反应,得到聚丙烯酰胺凝胶;步骤2:将羧甲基壳聚糖溶于水,磁力搅拌至固体粉末完全溶解,得到羧甲基壳聚糖溶液,然后加入聚丙烯酰胺凝胶,室温下密封放置24h~48h,得到双网络水凝胶。6.如权利要求1、2、4中任意一项权利要求所述的一种双网络水凝胶的制备方法,其特征在于,该制备方法按以下步骤进行:步骤1:将丙烯酰胺溶于水,然后加入过硫酸铵,密封后加热搅拌反应,得到聚丙烯酰胺凝胶;步骤2:将羧甲基壳聚糖溶于水,磁力搅拌至固体粉末完全溶解,得到羧甲基壳聚糖溶液,然后加入聚丙烯酰胺凝胶,室温下密封放置24h~48h,得到羧甲基壳聚糖双网络水凝胶;步骤3:将壳寡糖粉末溶于水,得到壳寡糖溶液,然后加入步骤2得到的羧甲基壳聚糖双网络水凝胶,混合均匀,室温下密封放置24h~48h,得到双网络水凝胶。7.根据权利要求5或6所述的一种双网络水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤1中所述丙烯酰胺的质量与水的体积的比为(2~3)g:25mL,步骤1中所述丙烯酰胺与过硫酸铵的质量比为(100~200):1。8.根据权利要求5或6所述的一种双网络水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤1中所述加热搅拌反应的参数为:温度为60~80℃,搅拌转速为100rpm~200rpm,时间为50min~70min。9.根据权利要求5或6所述的一种双网络水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤2中所述羧甲基壳聚糖的质量与水的体积的比为(0.25~2.5)g:25mL,步骤2中所述羧甲基壳聚糖溶液与聚丙烯酰胺凝胶的体积比为1:(0.8~1.2)。10.根据权利要求6所述的一种双网络水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤3中所述壳寡糖粉末的质量与水的体积的比为(0.2~1)mg:1mL,步骤3中所述壳寡糖溶液与羧甲基壳聚糖双网络水凝胶的体积比为1:(0.8~1.2)。2CN113599579A说明书1/6页一种双网络水凝胶及其制备方法技术领域[0001]本发明属于水凝胶材料领域,具体涉及一种双网络水凝胶及其制备方法。背景技术[000