用户状态检测方法、装置、设备和介质.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113820260A(43)申请公布日2021.12.21(21)申请号202111166272.5(22)申请日2021.09.30(71)申请人深圳市科曼医疗设备有限公司地址518000广东省深圳市光明区马田街道南环大道飞亚达钟表大厦1A栋10-11层、12C,2栋1-5层(72)发明人杨君(74)专利代理机构深圳中细软知识产权代理有限公司44528代理人袁文英(51)Int.Cl.G01N15/06(2006.01)G06F17/15(2006.01)G06F17/18(2006.01)权利要求书2页说明书12页附图4页(54)发明名称用户状态检测方法、装置、设备和介质(57)摘要本发明公开了一种用户状态检测方法，该方法包括：对样本进行第一次稀释，并测量第一粒子数，计算样本浓度。获取血样浓度与第一粒子数之间的对应关系，若样本浓度小于或等于由血样浓度与第一粒子数的对应关系确定的第一临界浓度，则根据第一测量粒子数、血样浓度与第一粒子数的对应关系计算第一实际粒子数，并进一步计算目标血样真实的白细胞浓度以确定用户的状态。若样本浓度大于该第一临界浓度，则进行二次稀释，根据测量的第二测量粒子数计算目标血样真实的白细胞浓度以确定用户的状态，使对用户状态的检测不易出现偏差。可见，该方案能保证目标血样在各个浓度下的线性计算。此外，还提出了用户状态检测装置、设备和介质。CN113820260ACN113820260A权利要求书1/2页1.一种用户状态检测方法，其特征在于，所述方法包括：获取第一测量粒子数，所述第一测量粒子数为对第一预设体积的第一稀释血样进行白细胞粒子数测定得到的粒子数，所述第一稀释血样为对目标用户的血样在白细胞池进行稀释得到，所述第一稀释血样的稀释比为第一稀释比；根据所述第一测量粒子数、所述第一预设体积和所述第一稀释比计算所述目标用户的血样的样本浓度；若所述样本浓度小于或等于第一临界浓度，则根据血样浓度与第一粒子数的对应关系计算所述第一稀释血样的第一实际粒子数，根据所述第一实际粒子数、所述第一预设体积和所述第一稀释比计算第一目标浓度，将所述第一目标浓度确定为指示所述目标用户的状态的白细胞浓度；若所述样本浓度大于所述第一临界浓度，则获取第二测量粒子数，所述第二测量粒子数为对第二预设体积的第二稀释血样进行白细胞粒子数测定得到的粒子数，所述第二稀释血样为对所述第一稀释血样在红细胞池进行稀释得到，所述第二稀释血样的稀释比为第二稀释比；根据所述第二测量粒子数、所述第二预设体积和所述第二稀释比计算第二目标浓度，将所述第二目标浓度作为指示所述目标用户的状态的白细胞浓度。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在获取第一测量粒子数之前，还包括：获取第一梯度血样组对应的第一粒子数集，所述第一梯度血样组包括梯度比不同的多个第一梯度血样，一个第一梯度血样的梯度比为所述一个第一梯度血样与实验血样的浓度之比，所述第一粒子数集为多个第一梯度血样在第一稀释比下测的粒子数的集合；根据所述第一粒子数集和所述第一梯度血样组内各第一梯度血样浓度构建所述血样浓度与第一粒子数的对应关系。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，在所述获取第一测量粒子数之前，还包括：通过库尔特原理确定所述第一梯度血样组的警戒浓度，所述警戒浓度为白细胞在所述白细胞池中的检测极限浓度，设定比所述警戒浓度小预设第一浓度差值的为所述第一临界浓度。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，通过库尔特原理确定所述第一梯度血样组的警戒浓度，包括：获取每个第一梯度血样的脉冲集，每个脉冲集包括若干个脉冲，每个脉冲在白细胞通过检测器时产生；获取所述脉冲集的脉冲数量，及所述脉冲集中叠加脉冲的脉冲数量所述叠加脉冲为叠加的多个白细胞同时通过所述检测器时产生的脉冲，每个脉冲存在峰值，所述叠加脉冲存在多个脉冲峰值；根据所述叠加脉冲的脉冲数量和所述脉冲集的脉冲数量计算数量比值，将所述数量比值大于预设比值的脉冲集作为目标脉冲集，确定所述目标脉冲集对应的第一梯度血样的最小浓度为所述警戒浓度。5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，根据所述第一粒子数集和所述第一梯度血样组内各第一梯度血样浓度构建所述血样浓度与第一粒子数的对应关系，包括：构建包含未知参数的组合函数，其中，所述组合函数由线性函数和非线性函数组成；所2CN113820260A权利要求书2/2页述组合函数以血样浓度作为自变量且以粒子数作为因变量，在所述自变量小于第二临界浓度时所述自变量与所述因变量符合所述线性函数的函数关系，在所述自变量大于或等于所述第二临界浓度时所述自变量与所述因变量符合所述非线性函数的函数关系；根据所述第一粒子数集、所述各第一梯度血样浓度和所述组合函数计算最小二