一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113842377A(43)申请公布日2021.12.28(21)申请号202110920953.XA61M37/00(2006.01)(22)申请日2021.08.11(71)申请人杭州师范大学地址311121浙江省杭州市余杭区仓前街道余杭塘路2318号(72)发明人王淑玲田庆常谢恬孙云廷章洪华刘蒙蒙罗汝婳李雯琪(74)专利代理机构杭州浙科专利事务所(普通合伙)33213代理人刘元慧(51)Int.Cl.A61K9/70(2006.01)A61K31/015(2006.01)A61K47/34(2017.01)A61P35/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图3页(54)发明名称一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片，包括针体、载药基底及贴片层，针体置于载药基底之上，贴片层粘结设置在载药基底远离针体的另一侧，载药基底的内部置有载药凹槽，载药凹槽内贮存有PDMS和榄香烯混合液，载药凹槽的开口朝向贴片层并用胶纸包贴隔离。本发明提供了一种榄香烯经皮给药的新剂型，经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片可以不受制作面积的限制，通过扩大面积就可以扩大载药量。通过将榄香烯与PDMS制作的微针结合起来，有限克服目前榄香烯传统剂型的缺点，发挥微针的优势和榄香烯的效用，使药物更有效地被利用，实现无痛精准给药。CN113842377ACN113842377A权利要求书1/1页1.一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片，其特征在于包括针体（1）、载药基底（2）及贴片层（3），所述针体（1）置于载药基底（2）之上，所述贴片层（3）粘结设置在载药基底（2）远离针体（1）的另一侧，所述载药基底（2）的内部置有载药凹槽（4），所述载药凹槽（4）内贮存有PDMS和榄香烯混合液，载药凹槽（4）的开口朝向贴片层（3）并用胶纸（5）包贴隔离。2.如权利要求1所述的一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片，其特征在于所述针体（1）是由1‑200个透药PDMS微针组成的针簇，相邻的微针针尖距为500‑5000μm。3.如权利要求1所述的一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片，其特征在于所述针体（1）呈圆锥体、类圆锥体或顶部尖锐的圆柱体。4.如权利要求1所述的一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片，其特征在于所述针体（1）与载药基底（2）相连的直径为100‑800μm，高度为500‑5000μm。5.如权利要求1所述的一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片，其特征在于所述针体（1）原料由PDMS的单体A和单体B组成，单体A和单体B的质量比为0.5:1‑1000:1。6.一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片的制备方法，其特征值在于所述包括以下步骤：1）制作阴模模板：金属微针模板作为阳模，将塑料隔片置于阳模上，100‑200℃加热5‑20min，再将一质量为10‑500g重物置于阳模上，隔片微融陷入阳模后，降温至60‑160℃冷却1‑15min，冷却至室温后，将隔片与阳模分开；将PDMS的单体A与单体B混合，得到溶液Ⅰ；将隔片放入培养皿中，溶液Ⅰ浇注灌满，放置凝固，挖去隔片上方溶液Ⅰ的部分，形成微针阴模模板；2）制备针体：将PDMS单体A与单体B混合，得到溶液Ⅱ；将溶液Ⅱ浇注在微针阴模模板上，静置后，抽真空至‑3‑1MPa，待所有气泡排出后，放置载药隔片，50‑150℃加热10‑30min使其凝固，凝固后冷却，将载药隔片取下，形成载药凹槽，得到微针针体；3）制备载药基底：将PDMS单体A与单体B混合，得到溶液Ⅲ；将溶液Ⅲ与榄香烯混匀后加到载药凹槽里，用胶纸包贴隔离，排出气泡；混合PDMS单体A与单体B，得到溶液Ⅳ；浇注溶液Ⅳ进行包覆；4）剪裁：静置凝固后将微针裁下，修剪到合适大小；5）在凝固干燥的基底背面贴上医用胶布作为贴片层。7.如权利要求6所述的一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片的制备方法，其特征在于所述溶液Ⅰ、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ、溶液Ⅳ中PDMS单体A与单体B的混合质量比均为0.5:1‑1000:1。8.如权利要求7所述的一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片的制备方法，其特征在于所述溶液Ⅰ中PDMS单体A与单体B的混合质量比为1:2；溶液Ⅱ中PDMS单体A与单体B的混合质量比为100:1；溶液Ⅲ中PDMS单体A与单体B的混合质量比为200:1；溶液Ⅳ中PDMS单体A与单体B的混合质量比为75:1。9.如权利要求6所述的一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片的制备方法，其特征在于步骤3）中溶液Ⅲ与榄香烯的质量比为1:2。2CN113842377A说明书1/4页一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片及其制备方法技术领域[0001]本发明