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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114008138A(43)申请公布日2022.02.01(21)申请号202080045220.X(74)专利代理机构北京市中咨律师事务所(22)申请日2020.07.1611247代理人孙丽梅段承恩(30)优先权数据2019-1363572019.07.24JP(51)Int.Cl.C08L77/02(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08L77/04(2006.01)2021.12.20C08L23/06(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08L23/08(2006.01)PCT/JP2020/0276972020.07.16(87)PCT国际申请的公布数据WO2021/015098JA2021.01.28(71)申请人东丽株式会社地址日本东京都(72)发明人古川优辉本田佳之秋田大熊泽贞纪权利要求书1页说明书18页附图4页(54)发明名称树脂组合物及由该树脂组合物形成的树脂成型品(57)摘要本发明的目的是提供同时实现高度的对于燃料的耐透过性和与对象熔接材料(聚烯烃树脂)的熔接性的特性、进而在树脂成型品中不存在表面剥离等的树脂组合物。一种树脂组合物,其中,将(a)聚烯烃树脂及(b)聚酰胺树脂的合计设为100重量%,(a)聚烯烃树脂及(b)聚酰胺树脂的混配比例分别为70~30重量%、30~70重量%,在通过显微红外光谱分析来对由树脂组合物形成的树脂成型品的表面进行测定时,基于下式(1)而得到的光谱的峰强度比为3.0~5.0。CN114008138ACN114008138A权利要求书1/1页1.一种树脂组合物,其中,将(a)聚烯烃树脂及(b)聚酰胺树脂的合计设为100重量%,(a)聚烯烃树脂及(b)聚酰胺树脂的混配比例分别为70~30重量%、30~70重量%,在通过显微红外光谱分析来对由树脂组合物形成的树脂成型品的表面进行测定时,基于下式(1)而得到的光谱的峰强度比为3.0~5.0,2.根据权利要求1所述的树脂组合物,其中,(a)聚烯烃树脂由(a‑1)改性聚烯烃树脂和(a‑2)未改性聚烯烃树脂构成。3.根据权利要求2所述的树脂组合物,其中,(a‑1)改性聚烯烃树脂的酸值为12mgKOH/g~35mgKOH/g。4.根据权利要求1或2所述的树脂组合物,其中,(a)聚烯烃树脂包含利用选自不饱和羧酸及其衍生物中的至少1种化合物进行了改性的聚烯烃树脂。5.根据权利要求1~4中任一项所述的树脂组合物,其中,在将(a)聚烯烃树脂的熔点及(b)聚酰胺树脂的熔点中的较高一者的温度设为Tp(℃)时,Tp+20℃时的由下式(2)定义的熔融粘度比在剪切速度1216秒‑1下为0.35~0.64,6.根据权利要求1~5中任一项所述的树脂组合物,其中,依照JISK7139(2009)TypeA1,制作全长为170mm、平行部的长度为80mm、平行部的宽度为10mm、厚度为4mm的哑铃型试验片,以使该试验片在23℃的水中浸渍24小时的条件进行重量变化测定,由下式(3)求出的吸水率为0.26%~0.50%,7.根据权利要求1~6中任一项所述的树脂组合物,其中,由(a)聚烯烃树脂形成的成型品的弯曲弹性模量为0.5~1.3GPa。8.根据权利要求1~7中任一项所述的树脂组合物,其中,由(b)聚酰胺树脂形成的成型品的弯曲弹性模量为2.5~3.0GPa。9.根据权利要求1~8中任一项所述的树脂组合物,其中,将(a‑1)改性聚烯烃树脂与(a‑2)未改性聚烯烃树脂的合计设为100重量%,(a‑1)改性聚烯烃树脂和(a‑2)未改性聚烯烃树脂的混配比例分别为1~46重量%、99~54重量%。10.一种树脂成型品,其由权利要求1~9中任一项所述的树脂组合物形成。11.根据权利要求10所述的树脂成型品,其中,树脂成型品为气体及/或液体的输送或贮存用的容器或其附属部件。2CN114008138A说明书1/18页树脂组合物及由该树脂组合物形成的树脂成型品技术领域[0001]本发明涉及包含聚烯烃树脂和聚酰胺树脂的树脂组合物,所述树脂组合物具有优异的对于燃料的耐透过性和与聚烯烃树脂的熔接性、成型加工性。进而,本发明涉及由该树脂组合物形成的树脂成型品。背景技术[0002]近年来,在燃料罐等领域中,为了确保安全性、保存稳定性、以及环境污染防止性,出于防止内容物的泄漏、防止外部空气的混入等的目的,具有耐透过性的塑料制品不断增加。其中,在汽车的燃料罐及其周边部件中,从轻量性、成型加工的容易性、设计的自由度、操作的容易性等方面考虑,活跃地研究了从金属制品向塑料制品的转变。[0003]作为这样的用途的塑料制品的原材料,以聚乙烯树脂、聚丙烯树脂为首的聚烯烃树脂是主流的,但仅仅通过聚烯烃树