聚苯硫醚树脂组合物及由该聚苯硫醚树脂组合物形成的成型品.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103502360103502360A(43)申请公布日2014.01.08(21)申请号201280020930.2(51)Int.Cl.(22)申请日2012.06.22C08L81/02(2006.01)C08K3/00(2006.01)(30)优先权数据C08K5/13(2006.01)143859/20112011.06.29JPC08K5/20(2006.01)288600/20112011.12.28JPC08K5/49(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08L23/00(2006.01)2013.10.29(86)PCT国际申请的申请数据PCT/JP2012/0040452012.06.22(87)PCT国际申请的公布数据WO2013/001760JA2013.01.03(71)申请人东丽株式会社地址日本东京都(72)发明人大久保和哉石王敦太田佑树(74)专利代理机构北京市中咨律师事务所11247代理人段承恩田欣权权利要求书1页利要求书1页说明书28页说明书28页附图1页附图1页(54)发明名称聚苯硫醚树脂组合物及由该聚苯硫醚树脂组合物形成的成型品(57)摘要本发明提供一种聚苯硫醚树脂组合物，其是相对于(A)聚苯硫醚树脂100重量份，配合(B)烯烃系弹性体1～100重量份、和(C)羧酸酰胺系蜡混合物0.01～10重量份而成的，所述(C)羧酸酰胺系蜡混合物是相对于由高级脂肪族一元羧酸、多元酸和二胺反应而得到的羧酸酰胺系蜡100重量份，配合0.01～5重量份的抗氧化剂而成的。CN103502360ACN103526ACN103502360A权利要求书1/1页1.一种聚苯硫醚树脂组合物，其是相对于(A)聚苯硫醚树脂100重量份，配合(B)烯烃系弹性体1～100重量份、和(C)羧酸酰胺系蜡混合物0.01～10重量份而成的，所述(C)羧酸酰胺系蜡混合物是相对于由高级脂肪族一元羧酸、多元酸和二胺反应而得到的羧酸酰胺系蜡100重量份，配合0.01～5重量份的抗氧化剂而成的。2.根据权利要求1所述的聚苯硫醚树脂组合物，所述抗氧化剂的来源于末端结构的至少1个烷基的碳原子数n、与来源于所述高级脂肪族一元羧酸的烷基的碳原子数m之差为15以下。3.根据权利要求1或2所述的聚苯硫醚树脂组合物，其特征在于，所述抗氧化剂为磷系抗氧化剂和/或受阻酚型抗氧化剂。4.根据权利要求1～3的任一项所述的聚苯硫醚树脂组合物，其是相对于所述(A)聚苯硫醚树脂100重量份，配合(D)无机填充材料1～400重量份而成的。5.一种注射成型品，其是由权利要求1～4的任一项所述的聚苯硫醚树脂组合物成型而成的。6.一种具有中空部的注射成型品，其是由权利要求1～4的任一项所述的聚苯硫醚树脂组合物成型而成的。7.权利要求1～4的任一项所述的聚苯硫醚树脂组合物的制造方法，在至少配合所述羧酸酰胺系蜡和所述抗氧化剂后，配合所述(A)聚苯硫醚树脂。2CN103502360A说明书1/28页聚苯硫醚树脂组合物及由该聚苯硫醚树脂组合物形成的成型品技术领域[0001]本发明提供显示优异的韧性、低气体性、良脱模性的PPS树脂组合物及其成型品。背景技术[0002]聚苯硫醚树脂(以下简称为PPS树脂)由于平衡良好地具备刚性、耐热性、耐热水性、耐化学性和成型加工性，因此广泛用于各种用途。近年来，由于PPS树脂的上述优点，因此用于供水部件、汽车用途，但PPS树脂与一般的其它工程塑料相比，有由拉伸断裂伸长率、冲击强度表示的韧性差的倾向，因此韧性改良为重要的课题。[0003]为了解决这样的课题，迄今为止还提出了在PPS树脂中配合各种弹性体来制造PPS树脂组合物的方法，例如，专利文献1中显示配合韧性优异的乙烯－α－烯烃系弹性体的方法。通过相对于PPS树脂，添加乙烯－α－烯烃系弹性体，从而可以改良韧性，但另一方面使成型加工性恶化。即，通过在PPS树脂中配合乙烯－α－烯烃系弹性体，从而成型时所产生的气体、模具附着物(模具污染)增多、在从模具脱模时成型品会变形(脱模性恶化)等问题显现。其原因在于PPS树脂成型时的温度为280℃以上的高温，在直至获得成型品的工艺中乙烯－α－烯烃系弹性体的一部分热分解。其结果是，成型时产生气体增加而引起模具的通气口堵塞，或由于模具污染而成型品外观恶化，或成型品表面的发粘增加。[0004]相对于这样的PPS树脂组合物，迄今为止采取了使产生气体、模具污染减少的手法。例如，将PPS树脂中所配合的弹性体变更为耐热性高的α－烯烃系弹性体，或配合用于捕集所产生的气体的吸附剂，或在将PPS树脂与弹性体进行熔融混炼时强化脱气等，进行了成型加工性的改善。然而，脱模性的提高不充