阿伦酸在制备治疗肝纤维化药物中的用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114209708A(43)申请公布日2022.03.22(21)申请号202111586548.5A61P1/16(2006.01)(22)申请日2021.12.23(66)本国优先权数据202011545145.12020.12.23CN(71)申请人佑嘉(杭州)生物医药科技有限公司地址311200浙江省杭州市萧山区萧山经济技术开发区鸿兴路111号1号楼4楼401室(72)发明人崔文浩赵成江王猛武佳琦郑智田欢栋(74)专利代理机构石家庄德皓专利代理事务所(普通合伙)13129代理人刘磊娜(51)Int.Cl.A61K31/663(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图4页(54)发明名称阿伦酸在制备治疗肝纤维化药物中的用途(57)摘要本发明涉及阿伦酸治疗肝纤维化、肝损伤等的用途。本发明的发明人针对目前尚无有效的治疗急性肝损伤和肝纤维化手段的现状，通过深入的研究，发现阿伦酸可在四氯化碳诱导的急性肝损伤和慢性肝纤维化模型起到治疗作用，可显著减轻急性肝损伤和肝纤维化。实验过程中，未发现明显的毒性。CN114209708ACN114209708A权利要求书1/1页1.阿伦酸在制备治疗肝纤维化的药物中的用途。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述肝纤维化为毒性物质、药物或高脂饮食引起。3.阿伦酸在制备治疗肝损伤的药物中的用途。4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于：所述肝损伤为毒性物质、药物或高脂饮食引起。5.阿伦酸在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物中的用途。6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述非酒精性脂肪性肝炎为高脂饮食引起。7.阿伦酸在制备治疗胆汁淤积性肝炎的药物中的用途。8.阿伦酸在制备治疗肺纤维化的药物中的用途。9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述肺纤维化为毒性物质或药物引起的肺纤维化或特发性肺纤维化。2CN114209708A说明书1/7页阿伦酸在制备治疗肝纤维化药物中的用途技术领域[0001]本发明涉及医药用途领域，具体涉及阿伦酸治疗肝纤维化的用途。背景技术[0002]肝纤维化是肝损伤的结果，是各种致病因子所导致的肝内结缔组织异常增生，肝纤维化可能导致肝功能障碍，是肝损伤发展成其他慢性疾病的主要过程。其响应于慢性损伤的炎症细胞的募集和肝星形细胞（HSC）的活化，引起细胞外基质的积聚。脂肪变性（steatosis）通常与肝炎和肝细胞损伤共存。不论其病因如何，增加的氧化应激是在所有慢性肝病中引起纤维化的常见因素。受损的肝细胞、HSC和浸润的炎症细胞是活性氧簇（ROS）的主要来源。实际上，氧化应激将诱导炎症细胞的募集和HSC的活化。因此，在慢性肝损伤背景下，将会发生肝细胞损伤、ROS产生、HSC活化和炎症细胞募集的恶性循环，从而放大对损伤的纤维化应答。目前，治疗肝损伤、肝纤维化的药物较为缺乏。[0003]阿伦酸（Arundicacid，ONO‑2506）被小野药品工业株式会社开发作为治疗中风、阿尔茨海默病、帕金森氏病的药物。目前普遍认为，阿伦酸主要用于脑神经病变领域，是一种星形胶质细胞调节剂，通过抑制S100β的合成，调节星形胶质细胞的活化来延缓脑梗塞的扩张。目前尚未见有Arundicacid治疗肝纤维化的研究报道。发明内容[0004]本发明的目的在于提供一种阿伦酸治疗肝纤维化的用途。[0005]本发明的技术方案为：阿伦酸在制备治疗肝纤维化的药物中的用途。[0006]进一步地，所述肝纤维化为毒性物质或药物引起的肝纤维化。[0007]进一步地，所述肝纤维化为高脂饮食引起。[0008]本发明提供的另一技术方案为：阿伦酸在制备治疗肝损伤的药物中的用途。[0009]进一步地，所述肝损伤为急性肝损伤。[0010]进一步地，所述肝损伤为毒性物质或药物引起。[0011]进一步地，所述肝损伤为高脂饮食引起。[0012]本发明提供的另一技术方案为：阿伦酸在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物中的用途。[0013]进一步地，所述非酒精性脂肪性肝炎为高脂饮食引起。[0014]进一步地，所述非酒精性脂肪性肝炎为胆碱‑蛋氨酸缺乏饮食引起。[0015]本发明提供的另一技术方案为：阿伦酸在制备治疗胆汁淤积性肝炎的药物中的用途。[0016]进一步地，所述肝胆汁淤积性肝炎为急性胆汁淤积性肝炎。[0017]本发明提供的另一技术方案为：3CN114209708A说明书2/7页阿伦酸在制备治疗肺纤维化的药物中的用途。[0018]进一步地，所述肺纤维化为毒性物质或药物引起的肺纤维化或特发性肺纤维化。[0019]本发明实现的技术效果为：本发明的发明人针对目前尚无有效的治疗急性肝损伤和肝纤维化手段的现状，通过深入的研究，发现阿伦酸可在四氯化碳诱导的急性肝损伤和慢性