一种酶标记抗体应用稀释液及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号CN106526164B(45)授权公告日2018.05.29(21)申请号201610953906.4[0005]-[0020]段.(22)申请日2016.10.27CN104181297A,2014.12.03,权利要求1-3，说明书第[0020]段.(65)同一申请的已公布的文献号CN101561432A,2009.10.21,全文.申请公布号CN106526164ACN102051352A,2011.05.11,全文.(43)申请公布日2017.03.22CN102866248A,2013.01.09,全文.(73)专利权人河南省医药科学研究院CN1715920A,2006.01.04,说明书第2-3地址450052河南省郑州市大学路40号页.CN101101295A,2008.01.09,全文.(72)发明人杨小昂CN104530226A,2015.04.22,全文.(74)专利代理机构西安铭泽知识产权代理事务US2002/0160359A1,2002.10.31,全文.所(普通合伙)61223US2005/0100935A1,2005.05.12,全文.代理人俞晓明CN1811443A,2006.08.02,全文.李亚璞.不同酶标抗体稀释液对酶标抗体稳(51)Int.Cl.G01N33/535(2006.01)定性的影响.《湖南农业科学》.2014,(56)对比文件审查员许珊萍CN102628863A,2012.08.08,说明书第权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种酶标记抗体应用稀释液及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种酶标记抗体应用稀释液，由基础溶液和小牛血清按3～4:1的体积比例混合而成，并且每升基础溶液由以下组分制备而成：8.0-9.0g的NaCl、2.0g的Na2HPO4·12H2O、0.25g的NaH2PO4·2H2O、0.05-0.20g的KCl、1.5-2.5g的MgCl2·2H2O、10-12ml的25％吐温-20、30-38ml的甘油、6-8ml的10g/100ml山梨酸钠、2-3ml的10g/100ml硫柳汞、3.5-4.5ml硫酸庆大霉素针剂、0.8-1.2g的明胶，余量为蒸馏水。本发明的酶标记抗体稀释液能够防止酶标记抗体失活和抑制细菌、真菌等微生物生长。采用该酶标记抗体应用稀释液将浓缩的酶标记抗体稀释后，酶标记抗体可以保存在2-8℃保存半年时间。CN106526164BCN106526164B权利要求书1/1页1.一种酶标记抗体应用稀释液，其特征在于，由基础溶液和小牛血清按3～4:1的体积比例混合而成，并且每升基础溶液由以下组分制备而成：8.0-9.0g的NaCl、2.0g的Na2HPO4·12H2O、0.25g的NaH2PO4·2H2O、0.05-0.20g的KCl、1.5-2.5g的MgCl2·2H2O、10-12ml的25％吐温-20、30-38ml的甘油、6-8ml的10g/100ml山梨酸钠、2-3ml的10g/100ml硫柳汞、3.5-4.5ml硫酸庆大霉素针剂、0.8-1.2g的明胶，余量为蒸馏水；所述25％吐温-20、10g/100ml硫柳汞的配制溶剂均为蒸馏水，所述10g/100ml山梨酸钠的配制溶剂为乙醇。2.根据权利要求1所述的酶标记抗体应用稀释液，其特征在于，由基础溶液和小牛血清按3:1的体积比例混合而成，并且每升基础溶液由以下组分制备而成：8.0g的NaCl、2.0g的Na2HPO4·12H2O、0.25g的NaH2PO4·2H2O、0.1g的KCl、2.0g的MgCl2·2H2O、10.8ml的25％吐温-20、36ml的甘油、6.75ml的10g/100ml山梨酸钠、2.7ml的10g/100ml硫柳汞、4.0ml硫酸庆大霉素针剂、1.0g的明胶，余量为蒸馏水。3.根据权利要求1所述的酶标记抗体应用稀释液的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤制备：步骤1，配制25％吐温-20：以蒸馏水为溶剂配制体积分数为25％的吐温-20；配制10g/100ml山梨酸钠：以乙醇为溶剂配制浓度为10g/100ml的山梨酸钠；配制10g/100ml硫柳汞：以蒸馏水为溶剂配制浓度为10g/100ml的硫柳汞；步骤2，每升基础溶液按以下步骤配制：步骤2.1，分别量取8.0-9.0g的NaCl、2.0g的Na2HPO4·12H2O、0.25g的NaH2PO4·2H2O、0.05-0.20g的KCl、1.5-2.5g的MgCl2·2H2O、10-12ml的25％吐温-20、30-38ml的甘油、6-8ml的10g/100ml山梨酸钠、2-3ml的10g/100ml硫柳汞、3.5-4.5ml硫酸庆大