荧光纳米材料的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109135726A(43)申请公布日2019.01.04(21)申请号201811120662.7(22)申请日2018.09.26(71)申请人宝鸡文理学院地址721016陕西省宝鸡市渭滨区石鼓镇宝光路44号(72)发明人李慧勤窦树梅赵微微孟丽青邓翠安百江(51)Int.Cl.C09K11/02(2006.01)C09K11/06(2006.01)C09K11/59(2006.01)B82Y30/00(2011.01)B82Y40/00(2011.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称荧光纳米材料的制备方法(57)摘要本发明公开了一种荧光纳米材料的制备方法，包括如下步骤：S1、将0.5mmol/L的6-二脒基-2-苯基吲哚溶液、0.1mmol/L的牛血清蛋白溶液按质量比为2～5∶1的比例混合后，机械搅拌24小时，得溶液A；S2、制备中空介孔二氧化硅；S3、按质量比为0.5～2∶1的比例向溶液A中加入适量介孔二氧化硅纳米微球，磁力搅拌24h后，离心，在恒温160℃的烘箱中反应7天，取出，用水和乙醇分别洗涤3次，喷雾干燥，即得。本发明合成的工艺简单，所得材料的生物相容性好，其荧光组分能够附着在介孔二氧化硅纳米微球的空隙内和外表面，提高了荧光组分的稳定性。CN109135726ACN109135726A权利要求书1/1页1.荧光纳米材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将0.5mmol/L的6-二脒基-2-苯基吲哚溶液、0.1mmol/L的牛血清蛋白溶液按质量比为2～5∶1的比例混合后，机械搅拌24小时，得溶液A；S2、将介孔模板剂十六烷基三甲基溴化铵超声溶解于乙醇的水溶液中，加入氨水，磁力搅拌均匀后，滴加正硅酸四乙酯，生成含介孔模板剂的介孔二氧化硅；将上述所得产物溶于去离子水中，高温下刻蚀，获得含介孔模板剂的中空介孔二氧化硅；将上述所得产物置于盐酸/乙醇溶液中回流去除介孔模板剂，离心，冷冻干燥，得中空介孔二氧化硅；S3、按质量比为0.5～2∶1的比例向溶液A中加入适量所得的中空介孔二氧化硅，超声搅拌24h后，离心，冷冻干燥，取出，即得。2.如权利要求1所述的荧光纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，所述介孔模板剂十六烷基三甲基溴化铵的用量在0.8g～1.2g之间，乙醇∶去离子水的比例为180ml/300ml；氨水的用量在4ml～10ml。3.如权利要求1所述的荧光纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，磁力搅拌的时间为一小时，正硅酸四乙酯以1ml/min的速度滴加。4.如权利要求1所述的荧光纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，超声搅拌的功率为300～500W，温度为50～60℃。2CN109135726A说明书1/3页荧光纳米材料的制备方法技术领域[0001]本发明涉及发光材料技术领域，具体涉及一种荧光纳米材料的制备方法。背景技术[0002]荧光纳米材料在光电器件的组装、细胞成像、药物传输、生物传感以及疾病诊断等领域具有良好的应用前景。不仅如此，在生物科学和临床医学等领域，荧光标记已经成为一种非常重要的技术手段。现有的荧光标记材料通常包括贵金属纳米簇、量子点、复合荧光纳米粒子和有机染料。量子点和有机染料存在对生物体毒性一般较大，且量子产率较低、后处理技术比较复杂、产量较少。发明内容[0003]为解决上述问题，本发明提供了一种荧光纳米材料的制备方法。[0004]为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：[0005]荧光纳米材料的制备方法，包括如下步骤：[0006]S1、将0.5mmol/L的6-二脒基-2-苯基吲哚溶液、0.1mmol/L的牛血清蛋白溶液按质量比为2～5∶1的比例混合后，机械搅拌24小时，得溶液A；[0007]S2、将介孔模板剂十六烷基三甲基溴化铵超声溶解于乙醇的水溶液中，加入氨水，磁力搅拌均匀后，滴加正硅酸四乙酯，生成含介孔模板剂的介孔二氧化硅；[0008]将上述所得产物溶于去离子水中，高温下刻蚀，获得含介孔模板剂的中空介孔二氧化硅；[0009]将上述所得产物置于盐酸/乙醇溶液中回流去除介孔模板剂，离心，冷冻干燥，得中空介孔二氧化硅；[0010]S3、按质量比为0.5～2∶1的比例向溶液A中加入适量介孔二氧化硅纳米微球，磁力搅拌24h后，离心，在恒温160℃的烘箱中反应7天，取出，用水和乙醇分别洗涤3次，喷雾干燥，即得。[0011]进一步地，所述步骤S2中，所述介孔模板剂十六烷基三甲基溴化铵的用量在0.8g～1.2g之间，乙醇∶去离子水的比例为180ml/300ml；氨水的用量在4ml～10ml。[0012]进一步地，所述步骤S2中，磁力搅拌的时间为一小时，正硅酸四乙酯以1ml/min的速