一种凝胶纳米纤维亲和膜的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109304147A(43)申请公布日2019.02.05(21)申请号201710345410.3(22)申请日2017.07.29(71)申请人天津工业大学地址300387天津市西青区宾水西道399号(72)发明人徐先林章高凯汤晨晓(51)Int.Cl.B01J20/28(2006.01)B01D15/38(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图8页(54)发明名称一种凝胶纳米纤维亲和膜的制备方法(57)摘要本发明公开了一种凝胶纳米纤维亲和膜的制备方法，包括如下步骤：(1)称取一定比例的壳聚糖/PVA，将壳聚糖/PVA溶于甲酸，以配制4wt％的壳聚糖/PVA溶液，作为皮层纺丝液；称取一定量的PA6溶于甲酸，制备出16wt％的PA6的溶液，作为芯层纺丝液。(2)利用自制的同轴溶液喷射设备，进行壳聚糖/PVA-PA6皮芯复合结构纳米纤维膜的制备，并以EGDE为交联剂。(3)固载F3GA(CB)，得到以F3GA为配基的皮芯凝胶纳米纤维(NCNF)亲和膜。(4)用PBS缓冲液配制一定浓度的牛血清白蛋白(BSA)溶液，用酶标分析仪测定蛋白的吸附量。本发明的方法简单，高比表面积、高孔隙率的皮芯凝胶纳米纤维(NCNF)亲和膜可用于BSA高效分离提纯。CN109304147ACN109304147A权利要求书1/1页1.以F3GA为配基的皮芯凝胶纳米纤维亲和膜的制备方法，包括下列步骤：(1)称取壳聚糖/PVA溶于甲酸，以配制4wt％的壳聚糖/PVA溶液，作为皮层纺丝液；称取PA6溶于甲酸，制备出16wt％的PA6的溶液，作为芯层纺丝液；(2)进行壳聚糖/PVA-PA6皮芯复合结构纳米纤维膜的制备，并以EGDE为交联剂，风速为0.15Mpa；(3)称取0.25g皮芯凝胶纳米纤维亲和膜，将皮芯凝胶纳米纤维亲和膜放入25ml10mg/mlF3GA溶液60℃下密封搅拌30min；加入6.25ml质量分数为20％的NaCl溶液，反应30min；升温至80℃，加入2.5ml质量分数为25％的Na2CO3溶液进行固色，反应4h；用去离子水、甲醇溶液洗涤至洗涤液为无色，并用真空烘箱烘干；得到以F3GA为配基的皮芯凝胶纳米纤维亲和膜。2.根据权利要求1所述的以F3GA为配基的皮芯凝胶纳米纤维亲和膜的制备方法，其特征在于：步骤(1)中壳聚糖与PVA的质量比例为100∶0，80∶20，60∶40，50∶50，40∶60，20∶80。3.根据权利要求1所述的以F3GA为配基的皮芯凝胶纳米纤维亲和膜的制备方法，其特征在于：所述的交联度为5％～20％(相对于壳聚糖和PVA的总羟基含量)。4.根据权利要求1所述的以F3GA为配基的皮芯凝胶纳米纤维亲和膜的制备方法，其特征在于：步骤(2)皮层纺丝液与芯层纺丝液的给液速度为5～10ml/h。5.以F3GA为配基的皮芯凝胶纳米纤维亲和膜的应用，其特征在于，包括如下步骤：(1)用PBS缓冲液配制牛血清白蛋白溶液100ml；(2)量取10ml已配制完成的牛血清白蛋白溶液并放入以F3GA为配基的皮芯凝胶纳米纤维亲和膜50mg，在气浴恒温振荡器中低温振荡；(3)用酶标分析仪测定562nm处试样的吸光度值，并根据标准曲线计算剩余蛋白浓度，从而得到蛋白的吸附量测试。6.根据权利要求5所述的以F3GA为配基的皮芯凝胶纳米纤维亲和膜的应用，其特征在于：所述的PBS缓冲液为pH值是4～9.18的PBS缓冲液。7.根据权利要求5所述的以F3GA为配基的皮芯凝胶纳米纤维亲和膜的应用，其特征在于：所述的牛血清白蛋白溶液浓度是0.5～3.5mg/ml的牛血清白蛋白溶液。8.根据权利要求5所述的以F3GA为配基的皮芯凝胶纳米纤维亲和膜的应用，其特征在于：气浴恒温振荡器振荡时间是0～10h。2CN109304147A说明书1/8页一种凝胶纳米纤维亲和膜的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种皮芯凝胶纳米纤维亲和膜的制备方法及其应用，属亲和吸附领域中皮芯凝胶纳米纤维亲和膜的制备技术。背景技术[0002]随着生物工程和生命科学的迅速发展，对生物大分子分离纯化的要求越来越严格，发展新型高效的分离技术成为迫切需求。相对于传统的层析柱分离法，亲和膜色谱技术既能表现出亲和色谱的特异性和高选择性吸附等优点，又具有膜分离技术的操作条件温和、分离快速、无污染、易放大、可连续操作等优势，因此得到了人们广泛的应用与关注。[0003]纳米纤维以其多孔结构，比表面积大和生产成本低也受到了越来越多的关注。在生物大分子分离纯化的过程中，大的比表面积可以大大增加纤维表面接触目标分子的机会，高孔隙率也可以很好地改善过滤性能。溶液喷射法是一种新的纳米纤维制备方法，由于纤维在成形过程中受到高速气流场的紊流