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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111330063A(43)申请公布日2020.06.26(21)申请号202010072436.7A61L15/40(2006.01)(22)申请日2020.01.21A61L15/42(2006.01)A61L15/44(2006.01)(71)申请人广东工业大学A61L15/46(2006.01)地址510060广东省广州市越秀区东风东D04H1/4382(2012.01)路729号大院D04H1/728(2012.01)(72)发明人汤亚东蓝兴梓周颖苗小敏罗竣仁钟芷欣梁成锋黄冬超罗婷婷(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人许庆胜(51)Int.Cl.A61L15/20(2006.01)A61L15/24(2006.01)A61L15/26(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称一种纳米纤维膜及其制备方法(57)摘要本发明涉及伤口敷料技术领域,尤其涉及一种纳米纤维膜及其制备方法。本发明公开了一种纳米纤维膜,纳米纤维膜为核壳结构,核壳结构的核层为蜂蜜和聚乙烯醇,壳层为肉桂醛和聚己内酯;纳米纤维膜通过同轴静电纺丝制备得到。本发明中,采用同轴静电纺丝制备具有核层和壳层双重载药能力的纳米纤维膜,实现药物的持续释放。其中,壳层中的疏水性的聚己内酯可以提高核层蜂蜜的耐水性,避免使用有毒有机溶剂戊二醛交联聚乙烯醇,保护天然活性物质蜂蜜,有利于提高核层蜂蜜在纳米纤维膜的负载量。壳层中负载的肉桂醛可以增加蜂蜜的抑菌效果,使得抑菌效果增倍。CN111330063ACN111330063A权利要求书1/1页1.一种纳米纤维膜,其特征在于,所述纳米纤维膜为核壳结构,所述核壳结构的核层为蜂蜜和聚乙烯醇,壳层为肉桂醛和聚己内酯;所述纳米纤维膜通过同轴静电纺丝制备得到。2.根据权利要求1所述的纳米纤维膜,其特征在于,所述核层与所述壳层的质量比为(1~2):(1~3)。3.根据权利要求1所述的纳米纤维膜,其特征在于,所述蜂蜜与所述聚乙烯醇的质量比为(1~9):(1~9);所述肉桂醛与所述聚己内酯的质量比为(1~3):(5~9)。4.权利要求1至3任意一项所述的纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:将聚乙烯醇溶液与蜂蜜混合,得到核层溶液;步骤2:将肉桂醛与聚己内酯溶于有机溶剂中,得到壳层溶液;步骤3:将所述核层溶液与所述壳层溶液进行同轴静电纺丝,得到纳米纤维膜。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述蜂蜜与所述聚乙烯醇溶液的体积比为(1~90):(10~99)。6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述聚乙烯醇溶液的质量浓度为1%~20%。7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述肉桂醛在所述壳层溶液中的体积浓度为1%~7%;所述聚己内酯在所述壳层溶液中的质量浓度为5%~20%。8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为二元体系;所述有机溶剂包括:氯仿/N,N-二甲基甲酰胺、氯仿/甲醇、二氯甲烷/N,N-二甲基甲酰胺或二氯甲烷/甲醇。9.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述同轴静电纺丝的温度为20℃~30℃,湿度为30%~80%。10.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述同轴静电纺丝中所述核层溶液的流速为0.1~0.8mL/h,所述壳层溶液流速为1~1.5mL/h。2CN111330063A说明书1/4页一种纳米纤维膜及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及伤口敷料技术领域,尤其涉及一种纳米纤维膜及其制备方法。背景技术[0002]皮肤是人体最大的生物屏障,对防止细菌入侵和维持稳态平衡具有重要意义。然而皮肤容易受到各种物理和化学损伤,导致细菌入侵,从古代起人们就使用棉、麻等作为敷料对伤口进行包扎,但是这些敷料存在许多缺点,例如缺乏生物活性、伤口愈合速率低、与伤口黏附。近年来,已经开发了各种新型的伤口敷料,例如薄膜、水胶体、水凝胶和微/纳米纤维。其中,静电纺丝纳米纤维膜由于其内在特性如高比表面积、高孔隙率以及与皮肤细胞外基质的结构相似,在伤口敷料的应用领域具有广阔的前景。[0003]为了防止细菌感染以及促进伤口愈合,常常在纳米纤维中负载具有抑菌效果的活性成分。蜂蜜,作为一种古老的用于伤口治愈的天然活性物质,除了具有抑菌活性,还具有抗炎、抗氧化等作用,有利于伤口愈合。然而,蜂蜜易溶于水,与疏水性聚合物的相容性较差,可能会发生暴释,所以蜂蜜常常与亲水性聚合物如聚乙烯醇进行混合电纺。但是,亲水性聚合物需要通过化学方法如使用有毒有机溶剂如戊二醛进行交联以增强耐水性。发明内容[0004]本发明提供了一种纳米纤维膜及其制备方法,解决了混合电纺中增加蜂蜜与亲水性