一种光热抗菌纳米纤维膜的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113332484A(43)申请公布日2021.09.03(21)申请号202110502003.5A61L15/62(2006.01)(22)申请日2021.05.08D01D5/00(2006.01)D01D1/02(2006.01)(71)申请人海南大学D04H1/728(2012.01)地址570228海南省海口市人民路58号(72)发明人尹学琼田华李萌婷秦梓喻(74)专利代理机构北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11465代理人李冉(51)Int.Cl.A61L15/46(2006.01)A61L15/42(2006.01)A61L15/28(2006.01)A61L15/18(2006.01)A61L15/24(2006.01)权利要求书1页说明书9页附图4页(54)发明名称一种光热抗菌纳米纤维膜的制备方法(57)摘要本发明公开了一种光热抗菌纳米纤维膜的制备方法，步骤为：将壳聚糖与乙二胺混合搅拌，混合均匀后滴加浓硫酸，冷却至室温，加水搅拌，进行醇沉，离心，过滤，旋蒸，烘干，得N，S‑CDs；将壳聚糖加入醋酸溶液中搅拌至溶解，加入HAuCl4溶液，加热反应，反应后冷却至室温，将反应溶液过滤，得AuNPs溶液；将N，S‑CDs水溶液与AuNPs溶液混合，室温下避光静置，进行透析，过滤，得N，S‑CDs@AuNPs溶液；将聚乙烯醇水溶液与N，S‑CDs@AuNPs溶液混合，室温下搅拌，得静电纺丝液；室温下，采用静电纺丝液进行静电纺丝，得到的光热抗菌纳米纤维膜光热效应优异，有出色的光热抗菌作用，生物相容性良好。CN113332484ACN113332484A权利要求书1/1页1.一种光热抗菌纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将壳聚糖与乙二胺混合搅拌，混合均匀后滴加浓硫酸，然后冷却至室温，加水搅拌，然后进行醇沉，离心，过滤，旋蒸，烘干，得N，S‑CDs；(2)将壳聚糖加入醋酸溶液中搅拌至溶解，得到壳聚糖醋酸溶液，然后加入HAuCl4溶液，加热反应，反应完成后冷却至室温，将反应溶液过滤，得到AuNPs溶液；(3)将N，S‑CDs水溶液与AuNPs溶液混合，室温下避光静置，然后进行透析，过滤，得到N，S‑CDs@AuNPs溶液；(4)将聚乙烯醇水溶液与N，S‑CDs@AuNPs溶液混合，室温下搅拌，得到静电纺丝液；(5)室温下，采用静电纺丝技术将静电纺丝液进行纺丝，得到所述光热抗菌纳米纤维膜。2.根据权利要求1所述的一种光热抗菌纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述壳聚糖与乙二胺的质量比为1:10‑20。3.根据权利要求1所述的一种光热抗菌纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，每400mg壳聚糖加入浓硫酸3‑6mL。4.根据权利要求1所述的一种光热抗菌纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述烘干温度为50‑80℃，烘干时间为10‑20h。5.根据权利要求1所述的一种光热抗菌纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述壳聚糖醋酸溶液的浓度为10‑25mg/mL，每200mg壳聚糖加入HAuCl4溶液300‑600μL，醋酸溶液的浓度为1‑2wt％，HAuCl4溶液的浓度为0.5‑2wt％。6.根据权利要求1所述的一种光热抗菌纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述加热反应温度为85‑100℃，加热反应时间1‑2h。7.根据权利要求1所述的一种光热抗菌纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述N，S‑CDs水溶液的浓度为5‑20mg/mL，所述AuNPs溶液的浓度为5‑15mg/mL，所述N，S‑CDs水溶液和AuNPs溶液的体积比为0.5‑2:1。8.根据权利要求1所述的一种光热抗菌纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述室温下避光静置6‑10h，所述透析采用500‑1000Da透析袋透析30‑40h。9.根据权利要求1所述的一种光热抗菌纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述聚乙烯醇水溶液的浓度为10‑20wt％，所述聚乙烯醇水溶液和N，S‑CDs@AuNPs溶液的体积比为1:0.3‑1.8。10.根据权利要求1所述的一种光热抗菌纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤(5)中，所述静电纺丝的方法为：室温下，采用20mL一次性注射器吸取静电纺丝液10mL，与6号针头相连，将注射器固定在输液泵上，在接收纺丝的金属接收板上铺一层锡箔纸，调节针头与接收板之间的距离为15cm，将接收板接地线，将针头与火线相接，调节高压电为20kV，纺丝液的输出速度为0.5mL/h。2CN113332484A说明书1/9页一种光热抗菌纳米纤维膜的制备方法技术领