医学实验室质量和能力认可准则在 分子诊断领域的应用说明.pdf

分子诊断领域的应用说明

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本文件规定了CNAS对分子诊断领域的认可要求，包括：病原体核酸和人体基因
等领域涉及的核酸扩增试验、杂交试验（包括原位杂交试验）、核酸电泳分析等。
2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件仅注日期的版
本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括修改单）适用于本文
件。
GB/T20468-2006临床实验室定量测定室内质量控制指南
CNAS-RL02能力验证规则
临床技术操作规范·病理学分册，人民军医出版社，2004
医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则
病理科建设与管理指南（试行），卫办医政发〔2009〕31号
3术语和定义

4管理要求

4.1组织和管理责任
4.1.1.2实验室为独立法人单位的，应有医疗机构执业许可；实验室为非独立法人单
位的，其所属医疗机构执业证书的诊疗科目中应有医学实验室；自获准执业之日起，
开展分子诊断工作至少2年。
4.1.2.5应至少有1名具有副高及以上专业技术职务任职资格，从事分子诊断工作至少
5年。
4.2质量管理体系
4.3文件控制
4.4服务协议
4.5受委托实验室的检验
4.6外部服务和供应
4.7咨询服务
4.8投诉的解决
4.9不符合的识别和控制

4.11预防措施
4.12持续改进
4.13记录控制
4.14评估和审核
4.15管理评审
5技术要求

5.1人员
5.1.2分子诊断实验室（以下简称实验室）负责人应至少具有中级专业技术职称、从
事分子诊断工作至少3年。
分子诊断实验室操作人员应经过有资质的培训机构培训合格取得上岗证后方可
上岗。
签发分子病理报告的医师应至少具有中级病理学专业技术职务任职资格，并有从
事分子病理工作的经历。
认可的授权签字人应至少具有中级专业技术职务任职资格，从事申请认可授权签
字领域专业技术工作至少3年。
5.1.3实验室应至少具有2名检验/检查人员。
5.1.6应每年评估员工的工作能力。对新进员工在最初6个月内应至少进行2次
能力评审，保存评估记录。当职责变更时，或离岗6个月以上再上岗时，或政策、程
序、技术有变更时，应对员工进行再培训和再评估，合格后才可继续上岗，并记录。
5.2设施和环境条件
5.2.1应实施安全风险评估，如果设置了不同的控制区域，应制定针对性的防护措施
及合适的警告。
5.2.2涉及基因扩增检验的实验室原则上分四个独立的工作区域：试剂贮存和准备区；
样品制备区；扩增区；扩增产物分析区。如使用自动分析仪（扩增产物闭管检测），
扩增区和扩增产物分析区可合并。具体实验室分区应依据其所使用的技术平台及检验
项目和工作量而定。
上述每个区域应有充足空间以保证：
样品处置符合分析前、后样品分区放置；
-仪器放置符合维修和操作要求；
-样品制备区放置生物安全柜、离心机和冰箱等仪器设备；
-打印检验报告时交叉污染的控制。
工作区域应符合如下要求：
c）实验室各分区应配置固定和移动紫外线灯，波长为254nm，照射时离实
验台的高度一般为60～90cm；

所有分子病理实验室均应设置独立的标本前处理区，包括切片区和脱蜡区，用于
组织切片、脱蜡、水化、染色等。脱蜡、水化及染色应在通风设施中进行。
5.2.3用以保存临床样品和试剂的设施应设置目标温度和允许范围，并记录。实验室
应有温度失控时的处理措施并记录。
5.2.5患者样品采集设施应将接待/等候和采集区分隔开。同时，实验室的样品采集设
施也应满足国家法律法规或者医院伦理委员会对患者隐私保护的要求。
5.2.6不同的实验区域应当有其各自的清洁用具以防止交叉污染。工作结束后应立即
对工作区进行清洁，必要时进行消毒及去污染。
应依据所用分析设备和实验过程的要求，制定环境温湿度控制要求并记录。应有
温湿度失控时的处理措施并记录。
扩增仪应配备不间断电源（UPS）；
应依据用途（如：RNA检测用水），制定适宜的水质标准（如：应除RNase），
并定期检测。
分子检验各工作区域应有明确的标记。进入基因扩增实验室各工作区应按照单一
方向进行，即试剂贮存和准备区样品制备区→扩增区→扩增产物分析区。不同的工
作区域宜使用不同的工作服（如不同的颜色）。工作人员离开各工作区域时，不应将
工作服带出。
实验室设备、试剂和耗材
5.3.1.1如从事RNA检测，宜配备－70℃的冷冻设备。需要时，配备高速冷冻离心机。
标本制备区使用的一次性加样器吸头应带有滤芯。PCR试验用容器应可密闭，不同工
作区域内的设备、物品不能混用。
组织标本前处理区的设备通常应包括切片机、裱片机、切片刀、电热恒温箱、脱
蜡缸、水化缸及HE染色缸等。
5.3.1.4应按国家法规要求对强检设备进行检定。应进行外部校准的设备，如果符合
检测目的和要求，可按制造