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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105343449A(43)申请公布日2016.02.24(21)申请号201510709554.3(22)申请日2015.10.28(71)申请人叶宗耀地址525132广东省茂名市化州市笪桥镇柑村官田村28号(72)发明人叶宗耀邹锦新(74)专利代理机构北京精金石专利代理事务所(普通合伙)11470代理人刘晔(51)Int.Cl.A61K36/896(2006.01)A61P7/02(2006.01)A61P9/10(2006.01)A61P3/06(2006.01)A61P3/10(2006.01)A61P9/12(2006.01)权利要求书1页说明书10页(54)发明名称一种药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途(57)摘要本发明属于中药领域,涉及一种药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途。所述的药物组合物主要由以下重量份数的原料制备而成:牡荆24-36份、葛根16-24份、川芎16-22份、桃仁12-18份、乳香10-20份、藜芦12-22份、泽泻16-24份、蒲公英18-26份、连翘8-14份、金盏菊花6-12份、辣木叶10-16份、桔梗12-18份、熟地黄10-16份和甘草8-16份。本发明涉及的药物组合物具有活血祛瘀,行气止痛,益气养血等功效,用于预防和治疗脑血栓的效果显著。CN105343449ACN105343449A权利要求书1/1页1.一种药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途,其特征在于,所述的药物组合物主要由以下重量份数的原料制备而成:牡荆24-36份、葛根16-24份、川芎16-22份、桃仁12-18份、乳香10-20份、藜芦12-22份、泽泻16-24份、蒲公英18-26份、连翘8-14份、金盏菊花6-12份、辣木叶10-16份、桔梗12-18份、熟地黄10-16份和甘草8-16份。2.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途,其特征在于,所述的药物组合物主要由以下重量份数的原料制备而成:牡荆24份、葛根16份、川芎16份、桃仁12份、乳香10份、藜芦12份、泽泻16份、蒲公英18份、连翘8份、金盏菊花6份、辣木叶10份、桔梗12份、熟地黄10份和甘草8份。3.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途,其特征在于,所述的药物组合物主要由以下重量份数的原料制备而成:牡荆36份、葛根24份、川芎22份、桃仁18份、乳香20份、藜芦22份、泽泻24份、蒲公英26份、连翘14份、金盏菊花12份、辣木叶16份、桔梗18份、熟地黄16份和甘草16份。4.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途,其特征在于,所述的药物组合物主要由以下重量份数的原料制备而成:牡荆30份、葛根22份、川芎18份、桃仁14份、乳香15份、藜芦16份、泽泻20份、蒲公英24份、连翘10份、金盏菊花8份、辣木叶12份、桔梗14份、熟地黄14份和甘草14份。5.如权利要求1-4任一所述的药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途,其特征在于,所述的药物组合物被制成颗粒剂、丸剂、散剂、片剂或胶囊剂。6.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途,其特征在于,所述的药物组合物的制备方法包括以下步骤:S1取牡荆粉碎,将粗粉置于超临界二氧化碳萃取装置中,加入粗粉总量35-50%体积分数为65-75%的乙醇,调控二氧化碳流量为16-18L/h,萃取压力为14-16MPa,萃取温度为45-55℃,萃取时间为2-4h,减压分离制得到牡荆提取物,保留牡荆残渣;S2取葛根、川芎、桃仁、连翘、金盏菊花、辣木叶和桔梗,粉碎后过170-230目筛,加入上述粗粉总重量的6-10倍浓度为65%-75%的乙醇溶液,回流提取2-3次,每次回流时间为2-3h,过滤,保留滤渣,合并提取液,回收乙醇,减压浓缩至60-65℃环境下相对密度为1.20-1.25的浸膏,喷雾干燥,得浸膏细粉A;S3取乳香、藜芦、泽泻、蒲公英、熟地黄和甘草,粉碎,与步骤S1得到的牡荆残渣和步骤S2得到的滤渣混合,加入上述药材总重量6-8倍量的水煎煮3-4h,过滤;再加入上述滤渣总重量4-6倍量的水煎煮2-3h,过滤;合并两次滤液,减压浓缩至60-65℃环境下相对密度为1.20-1.25的浸膏,喷雾干燥,得浸膏细粉B;S4将步骤S1得到的牡荆提取物与步骤S2得到的浸膏细粉A和步骤S3得到的浸膏细粉B混合,干燥,粉碎,即得。2CN105343449A说明书1/10页一种药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途技术领域[0001]本发明属于中药领域,具体涉及一种药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途。背景技术[0002]急性脑血管病是一组起病急骤的脑部血管循环障碍的疾病,是神