一种药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105395852A(43)申请公布日2016.03.16(21)申请号201510959910.7(22)申请日2015.12.21(71)申请人暨南大学地址510632广东省广州市天河区黄埔大道西601号(72)发明人王一飞郑丹琳任哲刘秋英利奕成(74)专利代理机构北京精金石专利代理事务所(普通合伙)11470代理人刘晔(51)Int.Cl.A61K36/8969(2006.01)A61P19/10(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途(57)摘要本发明属于中医药领域，涉及一种药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途，所述的药物组合物主要由以下重量份数的原料制备而成：艾叶17-24份、鹰嘴豆15-20份、淫羊藿16-21份、杜仲13-20份、黄精14-20份、香橼12-18份、黄芪10-16份、木香11-17份、鸡血藤10-16份、黑大豆7-15份、桑叶8-13份和甘草6-13份。本发明的药物组合物具有补血活血、壮骨止痛、补肝肾疏筋骨的功效，本发明的药物组合物渗透力强，见效快，针对性强，不复发，用药简单方便，无任何毒副作用。CN105395852ACN105395852A权利要求书1/1页1.一种药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途，其特征在于，所述的药物组合物主要由下列重量份数的原料制成：艾叶17-24份、鹰嘴豆15-20份、淫羊藿16-21份、杜仲13-20份、黄精14-20份、香橼12-18份、黄芪10-16份、木香11-17份、鸡血藤10-16份、黑大豆7-15份、桑叶8-13份和甘草6-13份。2.如权利要求1所述的药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途，其特征在于，所述的药物组合物主要由下列重量份数的原料制成：艾叶17份、鹰嘴豆15份、淫羊藿16份、杜仲13份、黄精14份、香橼12份、黄芪10份、木香11份、鸡血藤10份、黑大豆7份、桑叶8份和甘草6份。3.如权利要求1所述的药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途，其特征在于，所述的药物组合物主要由下列重量份数的原料制成：艾叶20份、鹰嘴豆18份、淫羊藿18份、杜仲17份、黄精17份、香橼15份、黄芪13份、木香14份、鸡血藤13份、黑大豆11份、桑叶11份和甘草9份。4.如权利要求1所述的药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途，其特征在于，所述的药物组合物主要由下列重量份数的原料制成：艾叶24份、鹰嘴豆20份、淫羊藿21份、杜仲20份、黄精20份、香橼18份、黄芪16份、木香17份、鸡血藤16份、黑大豆15份、桑叶13份和甘草13份。5.如权利要求1任一所述的药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物被制成软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、喷雾剂或贴膏剂。6.如权利要求1-5任一所述的药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途，其特征在于，所述的药物组合物的制备方法包含以下步骤：S1、按中药组方分别称取各味药材，粉碎后备用；S2、往步骤S1的粗粉中加入上述粗粉重量5-10倍重量的蒸馏水，浸泡20-25小时，煎煮2-4小时，过滤并保留滤液；再加入上述滤渣重量4-8倍的纯化水，煎煮1-3小时，过滤并保留滤渣；合并滤液，浓缩至60-70℃相对密度为1.20-1.25的浓缩液备用；S3、于步骤S2的滤渣中加入上述滤渣6-8倍浓度60-70%的乙醇，回流提取2次，每次2-4小时，过滤并保留滤液，合并滤液，减压蒸馏除去乙醇，并浓缩至60-70℃相对密度为1.20-1.25的浓缩液备用；S4、将步骤S2和步骤S3所得的浓缩液合并，继续浓缩至60-70℃相对密度为1.30-1.35的中药浸膏，即得。2CN105395852A说明书1/8页一种药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途技术领域[0001]本发明属于中医药领域，具体涉及一种药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途。背景技术[0002]骨质疏松即骨质疏松症，是多种原因引起的一组骨病，骨组织有正常的钙化，钙盐与基质呈正常比例，以单位体积内骨组织量减少为特点的代谢性骨病变。在多数骨质疏松中，骨组织的减少主要由于骨质吸收增多所致。以骨骼疼痛、易于骨折为特征。发病多缓慢，个别较快，以骨骼疼痛、易于骨折为特征，生化检查基本正常。原发性骨质疏松症最常见的症状，以腰背痛多见，占疼痛患者中的70％～80％。疼痛沿脊柱向两侧扩散，仰卧或坐位时疼痛减轻，直立时后伸或久立、久坐时疼痛加剧，弯腰、咳嗽、大便用力时加重。[0003]中医认为本病属中医学“骨痿”范畴，多因肾虚精亏、肾阳虚衰不能充骨生髓，肾阴不足、精失所养，不能养髓。西医则认为主要是由于骨钙质的丧