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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105796823A(43)申请公布日2016.07.27(21)申请号201511007176.0(22)申请日2015.12.30(71)申请人广东聚智诚科技有限公司地址528225广东省佛山市南海区狮山镇南海软件科技园内产业智库城A座科研楼A606室(72)发明人邓凤桂(74)专利代理机构北京精金石专利代理事务所(普通合伙)11470代理人刘晔(51)Int.Cl.A61K36/896(2006.01)A61P9/10(2006.01)A61P3/06(2006.01)A61P9/12(2006.01)权利要求书1页说明书9页(54)发明名称药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途(57)摘要本发明属于中药领域,涉及药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途。所述的药物组合物主要由以下重量份数的原料制备而成:马齿苋12~26份、川芎16~30份、桃仁14~26份、没药12~16份、藜芦10~14份、泽泻10~20份、连翘8~16份、辣木叶6~12份、牡丹皮4~16份和甘草4~10份。本发明涉及的药物组合物具有活血祛瘀,行气止痛,益气养血等功效,同时本发明涉及的药物组合物也具有化浊降脂,降低血糖、血压的功效,用于预防和治疗脑血栓效果显著。CN105796823ACN105796823A权利要求书1/1页1.药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途,其特征在于,所述的药物组合物主要由以下重量份数的原料制备而成:马齿苋12~26份、川芎16~30份、桃仁14~26份、没药12~16份、藜芦10~14份、泽泻10~20份、连翘8~16份、辣木叶6~12份、牡丹皮4~16份和甘草4~10份。2.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途,其特征在于,所述的药物组合物主要由以下重量份数的原料制备而成:马齿苋12份、川芎16份、桃仁14份、没药12份、藜芦10份、泽泻10份、连翘8份、辣木叶6份、牡丹皮4份和甘草4份。3.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途,其特征在于,所述的药物组合物主要由以下重量份数的原料制备而成:马齿苋26份、川芎30份、桃仁26份、没药16份、藜芦14份、泽泻20份、连翘16份、辣木叶12份、牡丹皮16份和甘草10份。4.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途,其特征在于,所述的药物组合物主要由以下重量份数的原料制备而成:马齿苋20份、川芎24份、桃仁18份、没药14份、藜芦12份、泽泻16份、连翘10份、辣木叶8份、牡丹皮6份和甘草6份。5.如权利要求1-4任一所述的药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途,其特征在于,所述的药物组合物被制成颗粒剂、丸剂、散剂、片剂或胶囊剂。6.如权利要求1-4所述的药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途,其特征在于,所述的药物组合物的制备方法包括以下步骤:S1:取马齿苋,洗去杂质,干燥后粉碎,过60-80目筛,加入马齿苋重量8-10倍量体积分数为60-80%的乙醇,微波提取8-15分钟,微波功率为240-300W,提取温度为40-60℃,过滤并保留马齿苋药渣,滤液减压浓缩至60℃下测相对密度为1.20-1.25的浸膏,制得马齿苋提取物;S2:取川芎、桃仁、没药、藜芦、泽泻、连翘、辣木叶、牡丹皮和甘草,洗去杂质,干燥后粉碎,合并所述马齿苋药渣,加入粗粉总量15-20倍量的水,浸泡20-30分钟,回流提取2-3次,每次1-3小时,过滤,合并滤液,滤液减压浓缩至60℃下测相对密度为1.10-1.20的浸膏,冷却,边搅拌边缓慢加入乙醇至含醇量为40-60%,4℃静置12-24小时,过滤并保留滤渣,得滤液A;S3:往S2得到的滤渣中边搅拌边缓慢加入其重量4-6倍量体积分数为40-60%的乙醇,4℃静置3-5小时,过滤,得滤液B和滤渣;滤渣再用40-60%的乙醇洗涤2-3遍,收集并合并洗涤液;S4:合并所述滤液A、滤液B和洗涤液,混匀后减压浓缩至60℃条件下测相对密度为1.20-1.25的浸膏;S5:将所述马齿苋提取物和S4制得的浸膏合并混匀,在60℃温度下进行真空带式干燥,干燥压力为-0.08MPa,进料速度为12L/h,料带传送速度为28cm/min,干燥后将干浸膏粉碎,过100-200目筛,即得药物组合物。2CN105796823A说明书1/9页药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途技术领域[0001]本发明属于中药领域,具体涉及药物组合物在制备治疗脑血栓药物中的用途。背景技术[0002]急性脑血管病是一组起病急骤的脑部血管循环障碍的疾病,是神经系统的常见病与多发病,致残率和致死率均较高。脑血栓是三大常见急性脑血管病之一,基本病因是由于动脉粥样硬化等自身病变导