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铁(FeSO4·7H2O)溶于水中,稀释至100ml,贮于棕色瓶中。 COD、总氮、氨氮、硝氮测定方法 3、硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]标准溶液(约0.1mol/L):称取39.5g硫 重铬酸钾法测定COD 酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸,冷却后移入1000ml容量瓶中,加 一、方法的适用范围:用0.25mol/L的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的Cod 水稀释至标线,摇匀。临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。注:标定方法:于空白试验滴定 值,未经稀释的水样的测定上限是700mg/L。用0.025mol/L的重铬酸钾溶液可测定 结束后的溶液中,准确加入10.00ml、0.25mol/l 5-50mg/L的Cod值。 。重铬酸钾溶液,混匀,用硫酸亚铁铵标准液标定,记录消耗的标准液的体积V 二、仪器: 标4、硫酸-硫酸银溶液:于2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银。放置1-2d,使其 1、加热管、配套冷凝管 溶解。(如无2500ml容器,可在500ml浓硫酸中加入5g硫酸银)。 2、COD恒温加热器JK205-A 5、硫酸汞:粉末 3、250ML锥形瓶、20mL移液管 四、实验步骤: 4、50Ml酸式滴定管 1、取约0.4g硫酸汞于加热管中,用移液管取20.00ml水样于加热管中,加入10.00ml 三、试剂: 重铬酸钾标准溶液,加沸石几粒,晃动均匀,并用纯净水作空白样。 1、重铬酸钾标准溶液(0.25Mol/L):称取预先在120°烘干2H的基准或优级 2、于加热管中加入30ml的硫酸-硫酸银溶液,盖上冷凝管,放于恒温加热器上,179度 纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000ml容量瓶,稀释至标线,摇匀。 加热2h(待温度上升为179°后开始计时2h)。 2、试亚铁灵指示液:称取1.458g邻菲罗啉(C12H8N2·H2O),0.695g硫酸亚 3、待冷却后加入90ml纯净水(可先用少许纯净水由冷凝管上部缓缓加入,冲洗管壁后1.方法选择 移入锥形瓶中,并用剩余纯净水冲洗加热管),移入锥形瓶内,加3滴试亚铁灵指示剂,用总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化,使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐后,再以 硫酸亚铁铵滴定,至溶液由黄绿色变为酒红色,记录消耗的体积,V空白、V1、V2、、、、紫外法、偶氮比色法,以及离子色谱法或气相分了吸收法进行测定。2.样品保存 4、用滴定后的空白样加入10mL的重铬酸钾,滴定至变色,记录数据V标,用来标定硫水样采集后,用硫酸酸化到pH<2,在24h内进行测定。 酸亚铁铵标准溶液的浓度。过硫酸钾氧化紫外分光光度法(GB-11849-89) 注:1、水样的COD大体值在70-600,用0.25mol/L的重铬酸钾,0.01mol/L的硫酸亚1.方法原理 铁铵滴定,CDO值为200-300时,消化反应进行最完全,一般是根据水样的大体COD值稀释在60℃以上的水溶液中过硫酸钾按如下反应式分解,生成氢离子和氧。 到COD约为200-300左右,取稀释后的水样来测。K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2 2、COD值低于50mg/L,用0.025mol/L重铬酸钾,0.001mol/L的硫酸亚铁铵滴定。KHSO4→K-1+HSO4- 3、关于加热是指加热到179度后恒温加热2h。HSO4-→H++SO42- 5、计算:硫酸亚铁铵标准溶液的浓度加入氢氧化钠用以中和氢离子,使过硫酸钾分解完全。 C标=0.25(或0.025)×10/V标在120~124℃的碱性介质条件下,压过硫酸钾作氧化剂,不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸 COD=(V空白-V水样)×C标×8×1000/V水样盐氮氧化为硝酸盐,同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。而后,用紫外分光光 总氮度法分别于波长220nm与275nm处测定其吸光度,按A=A220-2A275计算硝酸盐氮的吸光度值, 从而计算总氮的含量。其摩尔吸光系数为1.47×103L/(mol*cm).③25ml具塞玻璃磨口比色管。 2.干扰及消除5.试剂 ①水样中含有六价铬离子及三价铁离子时,可加入5%盐酸羟胺溶液1~2ml以消除其对1)无氨水:每升水中加入0.1ml浓硫酸,蒸馏。收集馏出液于玻璃容器中或用新制备 测定的影响。的去离了水。 ②碘离子及溴离了对测定有干扰。测定20ug硝酸盐氮时,碘离子含量相对于总氮含量的2)20%氢氧化钠溶液:称取20g氢氧化钠,溶于无氨水中,稀释至100ml。 0.2倍时无干扰;溴离子含量相对于总氮含量的3.4倍时无干扰。3)碱性过硫酸钾溶液:称取40g过硫酸钾(K2S2O8),15g